1) Mitoxantrone Hydrochloride and Sodium Chloride Injection
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液制剂
1.
Objective To study the security of Mitoxantrone Hydrochloride and Sodium Chloride Injection.
目的考察盐酸米托蒽醌氯化钠注射液制剂安全性评价。
2) Mitoxantrone Hydrochloride Injection
盐酸米托蒽醌注射液
3) Mitoxantrone Hydrochloride for Injection
注射用盐酸米托蒽醌
4) tropisetron hydrochloride and sodium chloride injection
盐酸托烷司琼氯化钠注射液
1.
Observation of the effect and security of tropisetron hydrochloride and sodium chloride injection on nausea and vomiting induced by chemotherapy;
盐酸托烷司琼氯化钠注射液治疗化疗所致恶心、呕吐疗效和安全性的观察
5) mitoxantrone hydrochloride
盐酸米托蒽醌
1.
Method: To prepare the transfersomes of colchicines(CLC),vincristine sulfate(VCR) and mitoxantrone hydrochloride(DHAD) with the same materials and methods,and then measure their EE.
方法:采用相同的原料和方法制备了秋水仙碱(CLC)、硫酸长春新碱(VCR)和盐酸米托蒽醌(DHAD)的传递体(CLC-T,VCR-T,DHAD-T)并测定包封率,探讨了药物的溶解性、分子质量和电性等与包封率的关系;进行传递体体外释放实验,比较不同药物传递体体外释放的差异。
2.
A HPLC method was established for the determination of the entrapment efficiency of the liposomes loaded with vincristine sulfate and mitoxantrone hydrochloride.
建立了HPLC法测定硫酸长春新碱和盐酸米托蒽醌复方脂质体的包封率。
3.
A flow injection chemiluminescence(FI-CL) system for determination of mitoxantrone hydrochloride was presented.
在酸性条件下,甲醛与高锰酸钾能够产生较弱的化学发光,而盐酸米托蒽醌能够大大地增强该化学发光强度。
6) Mitoxantrone
盐酸米托蒽醌
1.
Structure Charateristics of Mitoxantrone Transforsomes;
盐酸米托蒽醌传递体的包结机理研究
2.
Study on preparation and release of mitoxantrone transfersomes in vitro;
盐酸米托蒽醌传递体的制备及制剂学性质研究
补充资料：盐酸米托蒽醌
【通用名称】
盐酸米托蒽醌
【其他名称】
盐酸米托蒽醌 盐酸米托蒽醌 拼音名：Yansuan Mituo’enkun 英文名：Mitoxantrone Hydrochloride 书页号：2000年版二部-590 C22H28N4O6.2HCl 517.41 本品为1，4-二羟基-5，8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9，10-蒽醌二盐酸盐。按干燥品 计算，含 C22H28N4O6.2HCl应为97.0％～102.0％。
【性状】
本品为蓝黑色结晶性粉末；无臭；有引湿性。 本品在水中溶解，在乙醇中微溶，在氯仿中不溶。
【鉴别】
(1)取本品约5mg，加水1ml溶解后，加浓硫酸1ml，溶液由深蓝色变为深紫红色。 (2)取本品约2mg，加水1ml溶解后，加亚硝酸钠晶粒数粒，溶解后，加盐酸溶液(1→2)5滴，溶液 变为 紫色。 (3)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在242nm、275nm、609nm与663nm的 波长 处有最大吸收。 (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集824图)一致。 (5)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品0.1g，加新沸过的冷水10ml溶解后，依法测定(附录Ⅵ H)， pH值应为3.0 ～ 5.5。 有关物质 取本品10mg，加水1ml溶解后，加无水乙醇制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶 液； 精密量取适量，分别加无水乙醇稀释成每1ml中含0.01mg(1)、0.02mg(2)和0.03mg(3)的溶液，作为 对照 溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，精密吸取上述四种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上， 以氯 仿-甲醇-浓氨溶液(17:3:0.5)为展开剂，展开后，晾干，立即检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得 超过3 个(不包括原点)，其颜色与对照溶液的斑点比较，不得深于对照液(3)的斑点，且杂质总量不得过 7％。 干燥失重 取本品，在100℃减压干燥4小时，减失重量不得过5.0％(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.2％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二 十。
【含量测定】
取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水1ml溶解后，用无水乙醇稀释至刻 度， 摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液5ml，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分 光光度 法(附录Ⅳ B)，在663nm的波长处测定吸收度，按C22H28N4O6.2HCl的吸收系数(E1% 1cm)为570计 算，即得。
【类别】
抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
注射用盐酸米托蒽醌
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条