1) Betahistine Hydrochloride and Soudium Chloride Injection
盐酸倍他司汀氯化钠注射液
1.
Determination of Betahistine Hydrochloride and Soudium Chloride Injection by HPLC;
HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液的含量
2) Azasetron hydrochloride and sodium chloride injection
盐酸阿扎司琼氯化钠注射液
1.
Determination of the contents and related substances in Azasetron hydrochloride and sodium chloride injection by HPLC;
HPLC测定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的含量及有关物质
3) tropisetron hydrochloride and sodium chloride injection
盐酸托烷司琼氯化钠注射液
1.
Observation of the effect and security of tropisetron hydrochloride and sodium chloride injection on nausea and vomiting induced by chemotherapy;
盐酸托烷司琼氯化钠注射液治疗化疗所致恶心、呕吐疗效和安全性的观察
4) Ondansetron hydrochloride and sodium chloride
盐酸恩丹司琼氯化钠注射液
5) betahistine hydrochloride sodium chloride injection
盐酸培他啶氯化钠注射液
1.
Objective To investigate the effect of active carbon on the content of betahistine hydrochloride of betahistine hydrochloride sodium chloride injection.
目的探讨炭处理过程中活性炭用量对盐酸培他啶氯化钠注射液中主药含量的影响。
6) Betahistine Hydrochloride
盐酸倍他司汀
1.
Determination of Betahistine Hydrochloride and Soudium Chloride Injection by HPLC;
HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液的含量
2.
Determination of betahistine hydrochloride and the related substances of betahistine hydrochloride injection by HPLC;
离子对-HPLC法测定盐酸倍他司汀注射液中药物与有关物质含量
3.
Determination of the related substances in Betahistine Hydrochloride Sodium Chloride Injection by HPLC;
HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液的有关物质
补充资料：盐酸倍他司汀
【通用名称】
盐酸倍他司汀
【其他名称】
盐酸倍他司汀 盐酸倍他司汀 拼音名：Yansuan Beitasiting 英文名：Betahistine Hydrochloride 书页号：2000年版二部－661 C8H12N2.2HCl 209.12 本品为N-甲基-2- 吡啶乙胺二盐酸盐。按干燥品计算，含C8H12N2.2HCl不得少于98.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭；味微苦；易潮解。 本品在水中极易溶解，在乙醇微溶，在丙酮中几乎不溶。
【鉴别】
(1) 本品的红外光吸收图谱（石腊糊法）应与盐酸倍他司汀对照品的图 谱一致。 (2) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密 量取适量，加甲醇稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ｖ Ｂ) 试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇-浓氨溶液(40: 10:1)为展开剂,展开后,晾干,以碘蒸气显色。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比 较，不得更深。 溶液的澄清度 取本品0.1g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。 酸度 取本品0.1g，加水溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为2.0 ～3.0 。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在100 ℃减压干燥至恒重，减失重量 得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸2ml 溶解后，加醋酸汞试液 5 ml与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结 果用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.46mg 的C8H12N2.2HCl。
【类别】
血管扩张药。
【贮藏】
避光，密闭保存。
【制剂】
盐酸倍他司汀片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条