2) Papaverine Hydrochloride for injection
注射用盐酸罂粟碱
1.
Determination of Content of Papaverine Hydrochloride for injection by HPLC;
HPLC法测定注射用盐酸罂粟碱的含量
2.
Determination of Related Substances in Papaverine Hydrochloride for Injection by HPLC
HPLC法检查注射用盐酸罂粟碱中的有关物质
3) Papaverine
[英][pə'pævəri:n] [美][pə'pævə,rin]
盐酸罂粟碱
1.
Objective:The aim of this study is to examine the effects of papaverine on flap survival after local application in rats.
目的:探讨局部使用盐酸罂粟碱对任意皮瓣皮下微循环重建的影响,为提高任意皮瓣移植成功率及促进带蒂皮瓣提前断蒂的临床研究提供客观实验依据。
4) papaverine hydrochloride
盐酸罂粟碱
1.
The column temperature was 265℃,and papaverine hydrochloride was selected as internal standard.
25μm)毛细管色谱柱,氮气为载体,FID检测器,柱温265℃,以盐酸罂粟碱为内标,按内标法计算多索茶碱的含量。
2.
Objective To explore the application of ultraviolet spectrophotometer in determining papaverine hydrochloride content in blood and skin and to determine the intradermal content after local external application of papaverine hydrochloride.
目的探讨以紫外分光光度法测量血液及皮肤组织中盐酸罂粟碱含量及外用罂粟碱后局部皮肤组织中的药物含量。
5) Matrine Sodium Chloride Injection
苦参碱氯化钠注射液
1.
Determination of matrine in Matrine Sodium Chloride Injection by HPLC;
HPLC法测定苦参碱氯化钠注射液中苦参碱含量
2.
Determination of related substances in matrine sodium chloride injection by HPLC;
高效液相色谱法测定苦参碱氯化钠注射液的有关物质
3.
Determination of Matrine in Matrine Sodium Chloride Injection by HPLC;
高效液相色谱法测定苦参碱氯化钠注射液中苦参碱的含量
6) Doxofylline sodium chloride Injection
多索茶碱氯化钠注射液
补充资料：盐酸罂粟碱片
【通用名称】
盐酸罂粟碱片
【其他名称】
盐酸罂粟碱片 盐酸罂粟碱片 拼音名：Yansuan Yingsujian Pian 英文名：Papaverine Hydrochloride Tablets 书页号：2000年版二部－694 本品含盐酸罂粟碱(C20H21NO4.HCl) 应为标示量的93.0％～107.0％。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
取本品细粉适量（约相当于盐酸罂粟碱60mg）加水10ml，振摇使溶解， 滤过，滤液照盐酸罂粟碱项下的鉴别(2)、(3)、(4) 项试验，显相同的反应。
【检查】
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以水900ml 为 溶剂，转速为每分钟100 转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续 滤液适量，加0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml 中含盐酸罂粟碱2.4μg的溶液。照分光 光度法（附录Ⅳ A）在250nm 的波长处测定定吸收度，按C20H21NO4.HCl 的吸收系数（ Ｅ1% 1cm）为1830计算出每片的溶出量。限度为标示量的75％，应符合规定。 含量均匀度 取本品1 片，置乳钵中研细，加水适量研磨，用水50ml分次转移至 250ml 量瓶中，加盐酸3ml,振摇15分钟后，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续 滤液1ml,置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。照分光光度法（附录Ⅳ A），在250nm 的波长处测定吸收度，依法计算（附录Ⅹ E），应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸罂粟 碱0.12g ），置分液漏斗中，加水20ml，摇匀，加氨试液7.5ml ，用氯仿振摇提取6 次 (30ml、15ml、10ml、10ml、10ml、10ml) 每次得到的氯仿液，均用同一份水10ml洗涤后， 用经氯仿润湿的脱脂棉滤过，滤器再用氯仿洗涤2 次，每次10ml，合并氯仿液，置水浴蒸 干，加无水乙醇5ml,蒸干后，再加无水乙醇5ml,蒸干至无乙醇臭，并在105℃干燥半小时， 加冰醋酸10ml，振摇使溶解，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.05mol/L) 滴定 至溶液显绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L) 相 当于18.79mg 的C20H21NO4.HCl 。
【类别】
同盐酸罂粟碱。
【规格】
30mg
【贮藏】
遮光、密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条