1) Mitoxantrone Hydrochloride Injection
盐酸米托蒽醌注射液
2) Mitoxantrone Hydrochloride for Injection
注射用盐酸米托蒽醌
3) Mitoxantrone Hydrochloride and Sodium Chloride Injection
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液制剂
1.
Objective To study the security of Mitoxantrone Hydrochloride and Sodium Chloride Injection.
目的考察盐酸米托蒽醌氯化钠注射液制剂安全性评价。
4) mitoxantrone hydrochloride
盐酸米托蒽醌
1.
Method: To prepare the transfersomes of colchicines(CLC),vincristine sulfate(VCR) and mitoxantrone hydrochloride(DHAD) with the same materials and methods,and then measure their EE.
方法:采用相同的原料和方法制备了秋水仙碱(CLC)、硫酸长春新碱(VCR)和盐酸米托蒽醌(DHAD)的传递体(CLC-T,VCR-T,DHAD-T)并测定包封率,探讨了药物的溶解性、分子质量和电性等与包封率的关系;进行传递体体外释放实验,比较不同药物传递体体外释放的差异。
2.
A HPLC method was established for the determination of the entrapment efficiency of the liposomes loaded with vincristine sulfate and mitoxantrone hydrochloride.
建立了HPLC法测定硫酸长春新碱和盐酸米托蒽醌复方脂质体的包封率。
3.
A flow injection chemiluminescence(FI-CL) system for determination of mitoxantrone hydrochloride was presented.
在酸性条件下,甲醛与高锰酸钾能够产生较弱的化学发光,而盐酸米托蒽醌能够大大地增强该化学发光强度。
5) Mitoxantrone
盐酸米托蒽醌
1.
Structure Charateristics of Mitoxantrone Transforsomes;
盐酸米托蒽醌传递体的包结机理研究
2.
Study on preparation and release of mitoxantrone transfersomes in vitro;
盐酸米托蒽醌传递体的制备及制剂学性质研究
6) Mitoxantrone HCI
盐酸米托蒽醌 ,米托蒽醌,能减瘤, 二羟基蒽醌, 丝裂蒽醌, 米西宁
补充资料：盐酸米托蒽醌注射液
药物名称：盐酸米托蒽醌注射液
英文名：Mitoxantrone Hydrochloride Injection
汉语拼音：
主要成分：米托蒽醌加适量盐酸和适宜稳定剂而制成的灭菌水溶液。
性状：深蓝色的澄明液体。
药理作用：为抗肿瘤药。文献报道其作用机理是通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。本品为细胞周期非特异性药物。本品和蒽环类药物没有完全交叉耐药性。
药代动力学：静脉滴注后，血药浓度下降很快，并迅速广泛分布于各组织中，消除缓慢，主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中，由粪便排出约21%，尿排出约6.5%，排出物主要为原药，亦有代谢物。
适应症：用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。
用法与用量：临用前，将本品溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30分钟。
静脉滴注：单用本品，一次12～14mg/m2体表面积，每3～4周一次；或4～8mg/m2，一日1次，连用3～5天，间隔2～3周。
联合用药，一次5～10mg/m2体表面积。
不良反应： 1.可有骨髓抑制，引起白细胞和血小板减少，此为剂量限制性毒性。
2.少数患者可有心悸、早博及心电图异常。
3.可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。
4.偶见乏力、脱发、皮疹，口腔炎等。
5.静脉滴注药物外溢仍可能发生严重局部反应。
禁忌症： 1.对本品过敏者禁用。
2.有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。
3.一般情况差，有并发症及心、肺功能不全的病人应慎用。
注意事项： 1.用药期间严格检查血象。
2.有心脏疾病、用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。
3.用药时注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。
4.不宜与其他药物混合注射。
5.遇低温可能析出晶体，可将安瓿置热水中加温，晶体溶解后使用。
规格： 2ml∶2mg（按米托蒽醌计）
贮藏：遮光，密闭，在阴凉处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Mitoxantrone Hydrochloride Injection
汉语拼音：
主要成分：米托蒽醌加适量盐酸和适宜稳定剂而制成的灭菌水溶液。
性状：深蓝色的澄明液体。
药理作用：为抗肿瘤药。文献报道其作用机理是通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。本品为细胞周期非特异性药物。本品和蒽环类药物没有完全交叉耐药性。
药代动力学：静脉滴注后，血药浓度下降很快，并迅速广泛分布于各组织中，消除缓慢，主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中，由粪便排出约21%，尿排出约6.5%，排出物主要为原药，亦有代谢物。
适应症：用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。
用法与用量：临用前，将本品溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30分钟。
静脉滴注：单用本品，一次12～14mg/m2体表面积，每3～4周一次；或4～8mg/m2，一日1次，连用3～5天，间隔2～3周。
联合用药，一次5～10mg/m2体表面积。
不良反应： 1.可有骨髓抑制，引起白细胞和血小板减少，此为剂量限制性毒性。
2.少数患者可有心悸、早博及心电图异常。
3.可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。
4.偶见乏力、脱发、皮疹，口腔炎等。
5.静脉滴注药物外溢仍可能发生严重局部反应。
禁忌症： 1.对本品过敏者禁用。
2.有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。
3.一般情况差，有并发症及心、肺功能不全的病人应慎用。
注意事项： 1.用药期间严格检查血象。
2.有心脏疾病、用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。
3.用药时注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。
4.不宜与其他药物混合注射。
5.遇低温可能析出晶体，可将安瓿置热水中加温，晶体溶解后使用。
规格： 2ml∶2mg（按米托蒽醌计）
贮藏：遮光，密闭，在阴凉处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条