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1)  phenylalanine hydroxcylase deficiency
苯丙氨酸羟化酶缺乏
2)  phenylalanine hydroxylase
苯丙氨酸羟化酶
1.
Clinic studies on the different type of tetrahydrobiopterin responsive phenylalanine hydroxylase deficiency;
四氢生物蝶呤不同反应性的苯丙氨酸羟化酶缺乏症的临床分析
2.
Mutations in exon 5 of the phenylalanine hydroxylase (PAH) gene in patients with phenylketonuria;
苯丙酮尿症患者苯丙氨酸羟化酶基因外显子5突变鉴定
3.
Study of phenylalanine hydroxylase gene mutations and correlation between phenylketonuria clinical severity and genotype;
苯丙氨酸羟化酶基因突变分析及与临床严重度相关性的研究
3)  phenylalanine hydroxylase gene
苯丙氨酸羟化酶基因
4)  phenylalanine 4-hydroxylase
苯丙氨酸-4-羟化酶
5)  4-hydroxy-L-proline oxidase deficiency
4-羟-L-脯氨酸氧化酶缺乏症
6)  pyruvate carboxylase deficiency
丙酮酸脱羧化酶缺乏
补充资料:苯丙氨酸羟化酶
分子式:
CAS号:

性质:催化自苯丙氨酸合成酪氨酸的酶,属单加氧酶,催化的反应不可逆。

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