1) L-lysine NAD oxidoreductase deficiency
L-赖氨酸NAD氧化还原酶缺乏
2) L-lysine NAD oxidoreductase
L-赖氨酸NAD氧化还原酶
3) NAD(P)-dependent oxidoreductases
NAD(P)依赖型氧化还原酶
4) 4-hydroxy-L-proline oxidase deficiency
4-羟-L-脯氨酸氧化酶缺乏症
5) NAD(P)H:quinoneoxidoreductase
NAD(P)H醌氧化还原酶
补充资料：17酮类固醇还原酶缺乏症
17酮类固醇还原酶缺乏症
病名。系男性假两性畸形中睾丸激素合成缺陷的一种类型。因睾酮生成障碍，外生殖器可完全女性化，可有一浅的阴道，但无子宫。患者被当作女孩抚养，一般至青春期误认为有原发性闭经等症状来妇科检查时始被发现。可能是常染色体显性遗传病。一般进行睾丸切除术，同时用雌激素替代疗法。
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