4) Cetirizine hydrochloride
盐酸西替利嗪
1.
Development of synthetic routes of cetirizine hydrochloride;
盐酸西替利嗪合成路线的发展
2.
Enantiomeric separation of cetirizine hydrochloride on CDMPC chiral column;
盐酸西替利嗪在CDMPC手性柱上的对映体分离
3.
Effect of cetirizine hydrochloride on the expression of substance P receptor and cytokines production in human epidermal keratinocytes and dermal fibroblasts;
盐酸西替利嗪对表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞P物质受体和细胞因子表达的影响
5) cetirizine dihydrochloride
盐酸西替利嗪
1.
Comparision of bioavailability of two preparations of cetirizine dihydrochloride;
盐酸西替利嗪两种制剂在人体内生物利用度比较的研究
2.
Study on the enantiomer separation of cetirizine dihydrochloride using proteinate-and amylose-based chiral stationary phase;
蛋白质及纤维素衍生物手性固定相分离盐酸西替利嗪对映体
3.
METHODS An enantioselective and sensitive achiral-chiral chromatographic assay employing Hypersil BDS-C18 column for preseparation and chiral-AGP column for enantioselective analysis was developed for the determination of the enantiomers of cetirizine in human plasma following an oral administration of capsules (20 mg cetirizine dihydrochloride) to 12 healthy male subjects.
目的研究盐酸西替利嗪在人体内的立体选择性。
6) levocetirizine hydrochloride
盐酸左西替利嗪
1.
Bioequivalence of levocetirizine hydrochloride tablets;
单剂量盐酸左西替利嗪片人体生物等效性研究
补充资料：盐酸西替利嗪片
药物名称：盐酸西替利嗪片
英文名：Cetirizine Hydrochloride Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份是盐酸西替利嗪
性状：本品为白色或类白色片。
药理作用：本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。
药代动力学：据资料报道，口服后由胃肠道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪，血药浓度达峰时间（Tmax）为30～60分钟，血药浓度峰值为300ng/ml。血浆半衰期约10h，约70％以原形药物从尿中排泄，少量从粪便排泄。西替利嗪与血浆蛋白结合率高。
适应症：用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。
用法与用量：口服。成人或12岁以上儿童，每次10mg，一天一次或遵医嘱。如出现不良反应，可改为早晚各5mg。6～11岁儿童，根据症状的严重程度不同，推荐起始剂量为5mg或10mg，每日一次。2～5岁儿童，推荐起始剂量为2.5mg每日一次，最大剂量可增至5mg每日一次，或2.5mg每12小时一次。
不良反应：不良反应轻微且为一过性，有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。偶有ALT轻度升高。
禁忌症：对本品过敏者、妊娠期及哺乳期妇女禁用。
注意事项：1．肾功能损害者应减半量。
2．酒后避免使用。
3．司机、操作机器或高空作业人员慎用。
4．本药无特效拮抗剂，严重超量患者应立即洗胃，采用支持疗法，并长期严密观察病情变化。
5．未发现有与其它药物相互作用的报导，但同时服用镇静剂时应慎重。
规格：10mg。
贮藏：遮光、密封保存。
有效期：暂定两年。
处方药：
英文名：Cetirizine Hydrochloride Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份是盐酸西替利嗪
性状：本品为白色或类白色片。
药理作用：本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。
药代动力学：据资料报道，口服后由胃肠道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪，血药浓度达峰时间（Tmax）为30～60分钟，血药浓度峰值为300ng/ml。血浆半衰期约10h，约70％以原形药物从尿中排泄，少量从粪便排泄。西替利嗪与血浆蛋白结合率高。
适应症：用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。
用法与用量：口服。成人或12岁以上儿童，每次10mg，一天一次或遵医嘱。如出现不良反应，可改为早晚各5mg。6～11岁儿童，根据症状的严重程度不同，推荐起始剂量为5mg或10mg，每日一次。2～5岁儿童，推荐起始剂量为2.5mg每日一次，最大剂量可增至5mg每日一次，或2.5mg每12小时一次。
不良反应：不良反应轻微且为一过性，有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。偶有ALT轻度升高。
禁忌症：对本品过敏者、妊娠期及哺乳期妇女禁用。
注意事项：1．肾功能损害者应减半量。
2．酒后避免使用。
3．司机、操作机器或高空作业人员慎用。
4．本药无特效拮抗剂，严重超量患者应立即洗胃，采用支持疗法，并长期严密观察病情变化。
5．未发现有与其它药物相互作用的报导，但同时服用镇静剂时应慎重。
规格：10mg。
贮藏：遮光、密封保存。
有效期：暂定两年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条