2) Cetirizine hydrochloride
盐酸西替利嗪
1.
Development of synthetic routes of cetirizine hydrochloride;
盐酸西替利嗪合成路线的发展
2.
Enantiomeric separation of cetirizine hydrochloride on CDMPC chiral column;
盐酸西替利嗪在CDMPC手性柱上的对映体分离
3.
Effect of cetirizine hydrochloride on the expression of substance P receptor and cytokines production in human epidermal keratinocytes and dermal fibroblasts;
盐酸西替利嗪对表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞P物质受体和细胞因子表达的影响
3) cetirizine dihydrochloride
盐酸西替利嗪
1.
Comparision of bioavailability of two preparations of cetirizine dihydrochloride;
盐酸西替利嗪两种制剂在人体内生物利用度比较的研究
2.
Study on the enantiomer separation of cetirizine dihydrochloride using proteinate-and amylose-based chiral stationary phase;
蛋白质及纤维素衍生物手性固定相分离盐酸西替利嗪对映体
3.
METHODS An enantioselective and sensitive achiral-chiral chromatographic assay employing Hypersil BDS-C18 column for preseparation and chiral-AGP column for enantioselective analysis was developed for the determination of the enantiomers of cetirizine in human plasma following an oral administration of capsules (20 mg cetirizine dihydrochloride) to 12 healthy male subjects.
目的研究盐酸西替利嗪在人体内的立体选择性。
4) levocetirizine hydrochloride
盐酸左西替利嗪
1.
Bioequivalence of levocetirizine hydrochloride tablets;
单剂量盐酸左西替利嗪片人体生物等效性研究
5) cetirizine
盐酸西替利嗪
1.
Methods A randomized parallel-controlled clinical trial was conducted in 87 subjects,44 cases in desloratadine group,and 43 in cetirizine group.
方法:采用随机对照方法,用地氯雷他定和盐酸西替利嗪对慢性荨麻疹进行随机临床对比观察。
2.
The antihistaminic activity of cetirizine has been clearly documented in a variety of animal and human models.
盐酸西替利嗪是羟嗪的羧化代谢物，为抗变态反应药，对组胺H_1受体具有较高的选择性，无明显抗胆碱或抗5-羟色胺的作用，无镇静作用。
补充资料：盐酸西替利嗪
分子式：暂无
分子量：暂无
CAS号：暂无
性质：暂无
制备方法：氯苯和苯甲酰氯为起始原料可用于合成盐酸西替利嗪。
用途：盐酸西替利嗪为第二代H1受体拮抗剂，为长效的选择性口服强效抗变态反应药。该药在临床上广泛用于呼吸系统、皮肤和眼部过敏性疾病的治疗，并可以用于儿童。该品由比利时UCB公司研制，于1987年首次在比利时上市，1996年获FDA批准，现已在包括中国在内的几十个国家销售。湖南医药工业研究所于1995年开始研制该品，现已获得新药证书。
分子量：暂无
CAS号：暂无
性质：暂无
制备方法：氯苯和苯甲酰氯为起始原料可用于合成盐酸西替利嗪。
用途：盐酸西替利嗪为第二代H1受体拮抗剂，为长效的选择性口服强效抗变态反应药。该药在临床上广泛用于呼吸系统、皮肤和眼部过敏性疾病的治疗，并可以用于儿童。该品由比利时UCB公司研制，于1987年首次在比利时上市，1996年获FDA批准，现已在包括中国在内的几十个国家销售。湖南医药工业研究所于1995年开始研制该品，现已获得新药证书。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条