1) Cetirizine Hydrochloride Oral Solution
盐酸西替利嗪口服溶液
2) Cetirizine hydrochloride
盐酸西替利嗪
1.
Development of synthetic routes of cetirizine hydrochloride;
盐酸西替利嗪合成路线的发展
2.
Enantiomeric separation of cetirizine hydrochloride on CDMPC chiral column;
盐酸西替利嗪在CDMPC手性柱上的对映体分离
3.
Effect of cetirizine hydrochloride on the expression of substance P receptor and cytokines production in human epidermal keratinocytes and dermal fibroblasts;
盐酸西替利嗪对表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞P物质受体和细胞因子表达的影响
3) cetirizine dihydrochloride
盐酸西替利嗪
1.
Comparision of bioavailability of two preparations of cetirizine dihydrochloride;
盐酸西替利嗪两种制剂在人体内生物利用度比较的研究
2.
Study on the enantiomer separation of cetirizine dihydrochloride using proteinate-and amylose-based chiral stationary phase;
蛋白质及纤维素衍生物手性固定相分离盐酸西替利嗪对映体
3.
METHODS An enantioselective and sensitive achiral-chiral chromatographic assay employing Hypersil BDS-C18 column for preseparation and chiral-AGP column for enantioselective analysis was developed for the determination of the enantiomers of cetirizine in human plasma following an oral administration of capsules (20 mg cetirizine dihydrochloride) to 12 healthy male subjects.
目的研究盐酸西替利嗪在人体内的立体选择性。
4) levocetirizine hydrochloride
盐酸左西替利嗪
1.
Bioequivalence of levocetirizine hydrochloride tablets;
单剂量盐酸左西替利嗪片人体生物等效性研究
5) cetirizine
盐酸西替利嗪
1.
Methods A randomized parallel-controlled clinical trial was conducted in 87 subjects,44 cases in desloratadine group,and 43 in cetirizine group.
方法:采用随机对照方法,用地氯雷他定和盐酸西替利嗪对慢性荨麻疹进行随机临床对比观察。
2.
The antihistaminic activity of cetirizine has been clearly documented in a variety of animal and human models.
盐酸西替利嗪是羟嗪的羧化代谢物，为抗变态反应药，对组胺H_1受体具有较高的选择性，无明显抗胆碱或抗5-羟色胺的作用，无镇静作用。
补充资料：盐酸西替利嗪口服溶液
药物名称：盐酸西替利嗪口服溶液
英文名：Cetirizine Hydrochloride Oral Solution
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份是盐酸西替利嗪
性状：无色的澄清液体，味微甜。
药理作用： 本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。
药代动力学：本品口服后由胃肠道迅速吸收。健康成人一次口服本品20mg，血药浓度达峰时间（Tmax）为0.75±0.41小时，血药浓度峰值（Cmax）为344.85±80.97ng/ml，药时曲线下面积(AUC)为3231.48±760.53ng·h/ml，相对生物利用度为96.12％，据文献报道血浆半衰期为11小时，本品与蛋白结合率高，约70％以原形药物从尿中排泄，少量从粪便排泄。
适应症：用于季节性或常年性过敏性鼻炎，由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。
用法与用量：口服。成人或12岁以上儿童，每次10ml（10mg），一天一次。或遵医嘱。如出现不良反应，可改为早晚各5ml（5mg）。
不良反应：不良反应轻微且为一过性，有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。
禁忌症：对本品过敏者、妊娠及哺乳期妇女禁用。
注意事项：1.肾功能损害者应减半量。
2.酒后避免使用。
3.司机、操作机器或高空作业人员慎用。
4.本药无特效拮抗剂，严重超量患者应立即洗胃，采用支持疗法，并长期严密观察病情变化。
5.未发现有与其它药物相互作用的报导，但同时服用镇静剂时应慎重。
规格：10ml:10mg。
贮藏：遮光、密封，在阴凉处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：
英文名：Cetirizine Hydrochloride Oral Solution
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份是盐酸西替利嗪
性状：无色的澄清液体，味微甜。
药理作用： 本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。
药代动力学：本品口服后由胃肠道迅速吸收。健康成人一次口服本品20mg，血药浓度达峰时间（Tmax）为0.75±0.41小时，血药浓度峰值（Cmax）为344.85±80.97ng/ml，药时曲线下面积(AUC)为3231.48±760.53ng·h/ml，相对生物利用度为96.12％，据文献报道血浆半衰期为11小时，本品与蛋白结合率高，约70％以原形药物从尿中排泄，少量从粪便排泄。
适应症：用于季节性或常年性过敏性鼻炎，由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。
用法与用量：口服。成人或12岁以上儿童，每次10ml（10mg），一天一次。或遵医嘱。如出现不良反应，可改为早晚各5ml（5mg）。
不良反应：不良反应轻微且为一过性，有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。
禁忌症：对本品过敏者、妊娠及哺乳期妇女禁用。
注意事项：1.肾功能损害者应减半量。
2.酒后避免使用。
3.司机、操作机器或高空作业人员慎用。
4.本药无特效拮抗剂，严重超量患者应立即洗胃，采用支持疗法，并长期严密观察病情变化。
5.未发现有与其它药物相互作用的报导，但同时服用镇静剂时应慎重。
规格：10ml:10mg。
贮藏：遮光、密封，在阴凉处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条