1) Moracizine Hydrochloride Tablets
盐酸莫雷西嗪片
3) moricizine
莫雷西嗪
1.
Determination the concentration of moricizine in human plasma and study on its pharmacokinetics in healthy volunteers by HPLC;
HPLC法测定健康人血浆中莫雷西嗪浓度及其药代动力学研究
2.
Pharmacokinetics and bioequivalence of Moricizine tablets in healthy volunteers;
莫雷西嗪在人体内的药动学及其生物等效性研究
3.
Determination of moricizine concentration and its pharmacokinetics in healthy volunteers by LC/MS;
液质联用测定健康人血浆中莫雷西嗪浓度及其药代动力学研究
补充资料：盐酸莫雷西嗪片
药物名称：盐酸莫雷西嗪片
英文名：Moracizine Hydrochloride Tablets
汉语拼音：
主要成分：盐酸莫雷西嗪
性状：黄绿色糖衣片，除去糖衣后显白色。
药理作用：对大鼠，狗等动物多种心率失常模型具有显著的抗快速性心率失常作用，其作用与奎尼丁相似，对呼吸、血压、心率及心肌收缩力无明显影响。还具有扩张冠状血管，解痉和抗M-胆碱能作用。
对小鼠灌胃给药LD50为282mg/kg，对大鼠和狗的长期（3～6个月）毒性试验表明，本品毒性低，对主要脏器无明显损伤，无致畸、致突变作用。
药代动力学：对大鼠灌胃给药吸收较快，一小时后血药浓度达高峰，吸收达75%，半衰期为1～1. 7小时，分布于肝、肾、脑等部位，人口服本品经胃肠道吸收，给药1～3小时后血药浓度达高峰，半衰期为3小时，药物主要在肝脏代谢，代谢产物主要经肾由尿中排出。
适应症：室性或房性期前收缩，阵发性室上速，短阵室速等。
用法与用量：口服。一次0. 15～0. 2g，一日0. 45～0. 8g或遵医嘱。
不良反应：不良反应较轻，可见神经系统及消化系统反应，如头晕、口干，胃肠不适等，严重时应减量或停药。
禁忌症：
注意事项：房室传导阻滞、窦房阻滞、肝、肾功能异常者慎用。不得与单胺氧化酶抑制剂合用或接续使用。由于本品生物利用度个体差异较大，临床应用时应根据用药后的疗效及不良反应随时调正用药剂量，可能时应在做血药浓度检测条件下使用。
规格： 50mg
贮藏：遮光，密封，干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Moracizine Hydrochloride Tablets
汉语拼音：
主要成分：盐酸莫雷西嗪
性状：黄绿色糖衣片，除去糖衣后显白色。
药理作用：对大鼠，狗等动物多种心率失常模型具有显著的抗快速性心率失常作用，其作用与奎尼丁相似，对呼吸、血压、心率及心肌收缩力无明显影响。还具有扩张冠状血管，解痉和抗M-胆碱能作用。
对小鼠灌胃给药LD50为282mg/kg，对大鼠和狗的长期（3～6个月）毒性试验表明，本品毒性低，对主要脏器无明显损伤，无致畸、致突变作用。
药代动力学：对大鼠灌胃给药吸收较快，一小时后血药浓度达高峰，吸收达75%，半衰期为1～1. 7小时，分布于肝、肾、脑等部位，人口服本品经胃肠道吸收，给药1～3小时后血药浓度达高峰，半衰期为3小时，药物主要在肝脏代谢，代谢产物主要经肾由尿中排出。
适应症：室性或房性期前收缩，阵发性室上速，短阵室速等。
用法与用量：口服。一次0. 15～0. 2g，一日0. 45～0. 8g或遵医嘱。
不良反应：不良反应较轻，可见神经系统及消化系统反应，如头晕、口干，胃肠不适等，严重时应减量或停药。
禁忌症：
注意事项：房室传导阻滞、窦房阻滞、肝、肾功能异常者慎用。不得与单胺氧化酶抑制剂合用或接续使用。由于本品生物利用度个体差异较大，临床应用时应根据用药后的疗效及不良反应随时调正用药剂量，可能时应在做血药浓度检测条件下使用。
规格： 50mg
贮藏：遮光，密封，干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条