1) levocetirizine dihydrochloride
左旋盐酸西替利嗪
1.
Improved synthesis of levocetirizine dihydrochloride;
左旋盐酸西替利嗪的合成工艺改进
2) Levocetirizine dihydrochloride
盐酸左旋西替利嗪
3) levocetirizine hydrochloride
盐酸左西替利嗪
1.
Bioequivalence of levocetirizine hydrochloride tablets;
单剂量盐酸左西替利嗪片人体生物等效性研究
5) levocetirizine
左旋西替利嗪
1.
Determination of levocetirizine in human serum by HPLC and study on its pharmacokinetics;
高效液相色谱法测定左旋西替利嗪血药浓度及其药动学
6) Cetirizine hydrochloride
盐酸西替利嗪
1.
Development of synthetic routes of cetirizine hydrochloride;
盐酸西替利嗪合成路线的发展
2.
Enantiomeric separation of cetirizine hydrochloride on CDMPC chiral column;
盐酸西替利嗪在CDMPC手性柱上的对映体分离
3.
Effect of cetirizine hydrochloride on the expression of substance P receptor and cytokines production in human epidermal keratinocytes and dermal fibroblasts;
盐酸西替利嗪对表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞P物质受体和细胞因子表达的影响
补充资料：盐酸西替利嗪
分子式：暂无
分子量：暂无
CAS号：暂无
性质：暂无
制备方法：氯苯和苯甲酰氯为起始原料可用于合成盐酸西替利嗪。
用途：盐酸西替利嗪为第二代H1受体拮抗剂，为长效的选择性口服强效抗变态反应药。该药在临床上广泛用于呼吸系统、皮肤和眼部过敏性疾病的治疗，并可以用于儿童。该品由比利时UCB公司研制，于1987年首次在比利时上市，1996年获FDA批准，现已在包括中国在内的几十个国家销售。湖南医药工业研究所于1995年开始研制该品，现已获得新药证书。
分子量：暂无
CAS号：暂无
性质：暂无
制备方法：氯苯和苯甲酰氯为起始原料可用于合成盐酸西替利嗪。
用途：盐酸西替利嗪为第二代H1受体拮抗剂，为长效的选择性口服强效抗变态反应药。该药在临床上广泛用于呼吸系统、皮肤和眼部过敏性疾病的治疗，并可以用于儿童。该品由比利时UCB公司研制，于1987年首次在比利时上市，1996年获FDA批准，现已在包括中国在内的几十个国家销售。湖南医药工业研究所于1995年开始研制该品，现已获得新药证书。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条