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1)  Cetirizine hydrochloride chewable tablet
盐酸西替利嗪咀嚼片
2)  Cetirizine Hydrochloride Tablets
盐酸西替利嗪片
3)  Cimetidine Masticate Tablets
西咪替丁咀嚼片
4)  levo-cetirizine hydrochloride tablets
盐酸左西替利嗪片
5)  Cetirizine hydrochloride
盐酸西替利嗪
1.
Development of synthetic routes of cetirizine hydrochloride;
盐酸西替利嗪合成路线的发展
2.
Enantiomeric separation of cetirizine hydrochloride on CDMPC chiral column;
盐酸西替利嗪在CDMPC手性柱上的对映体分离
3.
Effect of cetirizine hydrochloride on the expression of substance P receptor and cytokines production in human epidermal keratinocytes and dermal fibroblasts;
盐酸西替利嗪对表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞P物质受体和细胞因子表达的影响
6)  cetirizine dihydrochloride
盐酸西替利嗪
1.
Comparision of bioavailability of two preparations of cetirizine dihydrochloride;
盐酸西替利嗪两种制剂在人体内生物利用度比较的研究
2.
Study on the enantiomer separation of cetirizine dihydrochloride using proteinate-and amylose-based chiral stationary phase;
蛋白质及纤维素衍生物手性固定相分离盐酸西替利嗪对映体
3.
METHODS An enantioselective and sensitive achiral-chiral chromatographic assay employing Hypersil BDS-C18 column for preseparation and chiral-AGP column for enantioselective analysis was developed for the determination of the enantiomers of cetirizine in human plasma following an oral administration of capsules (20 mg cetirizine dihydrochloride) to 12 healthy male subjects.
目的研究盐酸西替利嗪在人体内的立体选择性。
补充资料:盐酸硫利达嗪
【通用名称】
盐酸硫利达嗪
【其他名称】
盐酸硫利达嗪 盐酸硫利达嗪 拼音名:Yansuan Liulidaqin 英文名:Thioridazine Hydrochloride 书页号:2000年版二部-672 C21H26N2S2·HCl 407.04 本品为10-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]-2-甲基硫代吩噻嗪盐酸盐。按干燥品计算, 含C21H26N2S2·HCl不得少于99.0%。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末;微臭。 本品在氯仿中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为159~165℃。熔距不得超过2℃。
【鉴别】
(1)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液显蓝色。 (2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含8μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定, 在264nm与315nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 (4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为 4.2~5.2。 有关物质 避光操作。取本品,加氯仿制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液; 精密量取适量,加氯仿稀释成每1ml中约含50μg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法( 附录V B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-异 丙醇-浓氨溶液(74:25:1)为展开剂,展开后,晾干,先用碘化铋钾试液-冰醋酸-水(10:20 :70)的混合液喷雾,然后喷以过氧化氢试液,立即覆盖同样大小的洁净玻璃板,检视,供试 品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液所显的主斑点比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万 分之十。
【含量测定】
取本品约0.3g,精密称定,加丙酮100ml使溶解,加醋酸汞试液5ml, 照电位滴定法(附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。 每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于40.70mg的C21H26N2S2·HCl。
【类别】
抗精神病药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
盐酸硫利达嗪片
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参考词条