1) Cefamandole Nafate for Injection
注射用头孢孟多酯钠
1.
Feasibility Study of Determination of Sodium Carbonate by Titration in Cefamandole Nafate for Injection;
注射用头孢孟多酯钠中碳酸钠用酸碱滴定法测定的可行性研究
2.
Establish on the Bacterial Endotoxin Test for Cefamandole Nafate for Injection;
注射用头孢孟多酯钠细菌内毒素检查法的建立
2) Cefamandole nafate
头孢孟多酯钠
1.
Investigation of testing method for bacterial endotoxins in cefamandole nafate
头孢孟多酯钠细菌内毒素检查法可行性研究
3) Cefamandole sodium
头孢孟多钠
1.
Cefamandole sodium of low purity is recrystallized ly dl-Ethye lactate,and product of higher purity is obtained.
低含量头孢孟多钠盐,用 dl-乳酸乙酯重结晶,生成高纯度头孢孟多钠盐。
5) Cefotaxime sodium for injection
注射用头孢噻肟钠
1.
METHODS:Cefotaxime sodium for injection prepared respectively with 0.
目的考察注射用头孢噻肟钠在聚氯乙烯(PVC)输液袋、聚丙烯(PP)塑料输液瓶、非聚氯乙烯(NPVC)多层共挤膜输液袋及玻璃瓶包装输液中的稳定性差异。
2.
AIM To establish an assay for the determination of bacterial endotoxins(BET) test of Cefotaxime sodium for injection to replace the test for pyrogens.
目的建立定量检测注射用头孢噻肟钠的细菌内毒素检查法,以替代热原检查法。
6) Ceftizoxime Sodium for Injection
注射用头孢唑肟钠
1.
Determination of Ceftizoxime Sodium for Injection and Its Related Substances by HPLC;
HPLC法测定注射用头孢唑肟钠的含量和有关物质
2.
Research on Sterile test of Ceftizoxime Sodium for Injection;
注射用头孢唑肟钠的无菌检查方法学研究
3.
OBJECTIVE To establish a method for the content determination of Ceftizoxime sodium for injection by HPLC.
目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠含量的方法。
补充资料：注射用头孢孟多酯钠
药物名称：注射用头孢孟多酯钠
英文名：Cefamandole Nafate for Injection
汉语拼音：
主要成分：头孢孟多酯钠
性状：白色或类白色结晶粉末；无臭，味微苦，有引湿性，易溶于水。
本品加所附的专用溶剂溶解后，放置室温（25℃）1天内稳定，放置冰箱4天内稳定。
药理作用：能抑制细菌细胞壁的合成，抗菌谱广，对溶液血性链球菌、肺炎球菌及金黄色葡萄球菌（包括产酶及不产酶者）等革兰氏阳性球菌有良好抗菌作用；对革兰氏阴性菌的抗菌作用明显优于第一代头孢菌素，对流感杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌、吲哚阴性和部分吲哚阳性变形杆菌、沙门氏菌属、痢疾杆菌等均有良好抗菌活性，对厌氧球菌和厌氧梭状芽孢杆菌等亦有一定作用。
对绿脓杆菌、阴沟杆菌、不动杆菌、肠球菌及脆弱类杆菌无作用。
药代动力学：肌肉注射本品1g，血药浓度于1小时达到21μg/ml，2小时后血药浓度约下降一半；静脉注射及静脉滴注本品1g的峰浓度分别为104.7和54μg/ml。静脉滴注本品3支的峰浓度为113.3μg/ml。肌肉注射和静脉注射后的半衰期分别约为60及40分钟。
主要由肾排出，肌肉注射或静脉注射后的尿药高峰浓度可达2～4mg/ml，给药后12小时内排出给药量的60～88%。
给药后体内组织分布广泛，胆汁、肺、肾、胸腹腔及关节腔均可达到有效浓度。本品不易透过血脑屏障，血清蛋白结合率78%。
适应症：适用于由敏感菌所致的各种感染，如败血症、下呼吸道感染、肝胆系统感染、腹膜炎、尿路感染、骨关节感染及皮肤软组织感染。
用法与用量：供肌肉注射、静脉滴注或静脉注射。成人剂量，一般感染一日2～6g，严重感染一日8～12g，分2～4次注射；儿童剂量，根据感染程度，一日50～150mg/kg体重，分2～4次注射。
有肾功能损害者，根据损害程度酌减剂量。
肌肉注射：以5%碳酸氢钠2ml溶解本品1g，或2.5%碳酸氢钠2ml溶解本品0.5g后做深部肌肉注射。
静脉注射：以上法溶解本品后，置葡萄糖注射液或葡萄糖盐水250ml中，或溶解于上述液体50ml中，于5～10分钟内静脉注射完毕。
不良反应：少数病例可出现皮疹、嗜酸性细胞增多等过敏反应，或可见血小板减少及凝血酶原时间延长，血清谷丙转氨酶一过性增高。
禁忌症：对β-内酰胺类抗生素过敏者慎用。
注意事项：对青霉素高度过敏者应用本品需严密观察。
治疗期间应随访检查血小板及凝血酶原时间。
规格：（1）0.5g（2）1g
贮藏：密封，在凉暗干燥处保存。
有效期：二年。
处方药：是
英文名：Cefamandole Nafate for Injection
汉语拼音：
主要成分：头孢孟多酯钠
性状：白色或类白色结晶粉末；无臭，味微苦，有引湿性，易溶于水。
本品加所附的专用溶剂溶解后，放置室温（25℃）1天内稳定，放置冰箱4天内稳定。
药理作用：能抑制细菌细胞壁的合成，抗菌谱广，对溶液血性链球菌、肺炎球菌及金黄色葡萄球菌（包括产酶及不产酶者）等革兰氏阳性球菌有良好抗菌作用；对革兰氏阴性菌的抗菌作用明显优于第一代头孢菌素，对流感杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌、吲哚阴性和部分吲哚阳性变形杆菌、沙门氏菌属、痢疾杆菌等均有良好抗菌活性，对厌氧球菌和厌氧梭状芽孢杆菌等亦有一定作用。
对绿脓杆菌、阴沟杆菌、不动杆菌、肠球菌及脆弱类杆菌无作用。
药代动力学：肌肉注射本品1g，血药浓度于1小时达到21μg/ml，2小时后血药浓度约下降一半；静脉注射及静脉滴注本品1g的峰浓度分别为104.7和54μg/ml。静脉滴注本品3支的峰浓度为113.3μg/ml。肌肉注射和静脉注射后的半衰期分别约为60及40分钟。
主要由肾排出，肌肉注射或静脉注射后的尿药高峰浓度可达2～4mg/ml，给药后12小时内排出给药量的60～88%。
给药后体内组织分布广泛，胆汁、肺、肾、胸腹腔及关节腔均可达到有效浓度。本品不易透过血脑屏障，血清蛋白结合率78%。
适应症：适用于由敏感菌所致的各种感染，如败血症、下呼吸道感染、肝胆系统感染、腹膜炎、尿路感染、骨关节感染及皮肤软组织感染。
用法与用量：供肌肉注射、静脉滴注或静脉注射。成人剂量，一般感染一日2～6g，严重感染一日8～12g，分2～4次注射；儿童剂量，根据感染程度，一日50～150mg/kg体重，分2～4次注射。
有肾功能损害者，根据损害程度酌减剂量。
肌肉注射：以5%碳酸氢钠2ml溶解本品1g，或2.5%碳酸氢钠2ml溶解本品0.5g后做深部肌肉注射。
静脉注射：以上法溶解本品后，置葡萄糖注射液或葡萄糖盐水250ml中，或溶解于上述液体50ml中，于5～10分钟内静脉注射完毕。
不良反应：少数病例可出现皮疹、嗜酸性细胞增多等过敏反应，或可见血小板减少及凝血酶原时间延长，血清谷丙转氨酶一过性增高。
禁忌症：对β-内酰胺类抗生素过敏者慎用。
注意事项：对青霉素高度过敏者应用本品需严密观察。
治疗期间应随访检查血小板及凝血酶原时间。
规格：（1）0.5g（2）1g
贮藏：密封，在凉暗干燥处保存。
有效期：二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条