2) Cefotaxime sodium for injection
注射用头孢噻肟钠
1.
METHODS:Cefotaxime sodium for injection prepared respectively with 0.
目的考察注射用头孢噻肟钠在聚氯乙烯(PVC)输液袋、聚丙烯(PP)塑料输液瓶、非聚氯乙烯(NPVC)多层共挤膜输液袋及玻璃瓶包装输液中的稳定性差异。
2.
AIM To establish an assay for the determination of bacterial endotoxins(BET) test of Cefotaxime sodium for injection to replace the test for pyrogens.
目的建立定量检测注射用头孢噻肟钠的细菌内毒素检查法,以替代热原检查法。
3) Cefalotin Sodium
头孢噻吩钠
1.
Determination of Acetone and Ethyl Acetate as Residual Solvents in Cefalotin Sodium;
头孢噻吩钠中残留溶媒乙酸乙酯、丙酮的测定
5) Cefoselis for injection
注射用头孢噻利
6) Cefotaxime Sodium and Tazcbactam Sodium for Injection
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠
1.
Study on Bacterial Endotoxin Test in Cefotaxime Sodium and Tazcbactam Sodium for Injection;
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠细菌内毒素检查方法研究
补充资料：注射用头孢噻吩钠
【通用名称】
注射用头孢噻吩钠
【其他名称】
注射用头孢噻吩钠 注射用头孢噻吩钠 拼音名：Zhusheyong Toubaosaifenna 英文名：Cefalotin Sodium For Injection 书页号：2000年版二部－196 本品为头孢噻吩钠的无菌粉末。按无水物计算，含头孢噻吩(C16H16N2O6S2)不得少 于90.0％；按平均装量计算，含头孢噻吩(C16H16N2O6S2) 应为标示量的95.0％～105.0％。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末。
【鉴别】
取本品，照头孢噻吩钠项下的鉴别(1)、(3)项试验，显相同的结果。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品5 瓶，分别按标示量加水制成每1ml中含0.1 的溶液，溶液就澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得 更浓；如显色，与黄色或黄绿色8号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。 水分 取本品，照水分测定法（ 附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过1.5％。 酸度、热原与无菌 照头孢噻吩钠项下的方法检查，均应符合规定。 其他 除装量差异不得超过±7.0％外，应符合注射剂项下有关的各项规定（附录 Ⅰ B）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照头孢噻吩钠项下的方 法测定。
【类别】
同头孢噻吩钠。
【规格】
按C16H16N2O6S2计算 (1) 0.5g (2) 1g
【贮藏】
密闭，在凉暗干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条