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1)  Cefuroxime sodium for injection
注射用头孢呋辛钠
1.
Objective To study the bacterial endotoxins test in cefuroxime sodium for injection.
目的建立注射用头孢呋辛钠的细菌内毒素检查方法。
2)  Cefuroxlme Sodium for Injection
注射用头孢呋肟钠
3)  cefuroxime sodium
头孢呋辛钠
1.
Stability of Cefuroxime sodium with the common used liquid in the clinical;
头孢呋辛钠与临床常用输液的配伍稳定性
2.
Studies on Stabilities of Cefuroxime Sodium for Injection;
注射用头孢呋辛钠稳定性的研究
3.
Study on the stability of the compatibility of Cefuroxime Sodium with Tinidazale and Glucose injection;
头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察
4)  Cefuroxime
头孢呋辛钠
1.
Study on Pharmacoeconomics Analysis of Ceftriaxone Sedium and Cefuroxime Sodium for Curing Suber Rehpirapory Infection in Children;
头孢曲松钠与头孢呋辛钠治疗儿童下呼吸道感染的成本-效果分析
2.
Safety and efficacy re-evaluation of cefuroxime sodium;
头孢呋辛钠疗效和安全性再评价
3.
Conclusion Cefuroxime/sulbactam was safe and well tolerated after single dose and multiple doses administrated in Chinese subjects.
目的评价健康受试者单次及连续静滴注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠的安全性和耐受性。
5)  Cefuroxime
头孢呋辛
1.
Determination of Cefuroxime in Experimental Dogs by HPLC;
HPLC法测定实验犬血中头孢呋辛的浓度
2.
An Economic Evaluation of Sequential Therapy with Cefuroxime for Children with Lower Respiratory Infection;
头孢呋辛序贯治疗儿童下呼吸道感染的经济学评价
6)  Cefotaxime sodium for injection
注射用头孢噻肟钠
1.
METHODS:Cefotaxime sodium for injection prepared respectively with 0.
目的考察注射用头孢噻肟钠在聚氯乙烯(PVC)输液袋、聚丙烯(PP)塑料输液瓶、非聚氯乙烯(NPVC)多层共挤膜输液袋及玻璃瓶包装输液中的稳定性差异。
2.
AIM To establish an assay for the determination of bacterial endotoxins(BET) test of Cefotaxime sodium for injection to replace the test for pyrogens.
目的建立定量检测注射用头孢噻肟钠的细菌内毒素检查法,以替代热原检查法。
补充资料:注射用头孢呋辛钠
【通用名称】
注射用头孢呋辛钠
【其他名称】
注射用头孢呋辛钠 注射用头孢呋辛钠 拼音名:Zhusheyong Toubaofuxinna 英文名:Cefuroxime Sodium for Injection 书页号:2000年版二部-179 本品为头孢呋辛钠的无菌粉末。按无水物计算,含头孢呋辛(C16H16N4O8S)不得少于86.0%;按 平均装 量计算,含头孢呋辛(C16H16N4O8S)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为类白色或微黄色粉末或结晶性粉末;无臭,味苦。
【鉴别】
取本品,照头孢呋辛钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。
【检查】
酸碱度 取本品,加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(附录Ⅵ H), pH值应为 6.0~8.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶,分别加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊 度标 准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色8号标准比色液(附录Ⅸ A 第一法)比 较,均不 得更深。 水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定,含水分不得过3.5%。 细菌内毒素与无茵 照头孢呋辛钠项下的方法检查,均应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录 I B)。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物,混合均匀,照头孢呋辛钠项下的方法测定。
【类别】
同头孢呋辛钠。
【规格】
按C16H16N4O8S计算 (1)0.25g (2)0.75g
【贮藏】
遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
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参考词条