1) Cefuroxlme Sodium for Injection
注射用头孢呋肟钠
2) Cefotaxime sodium for injection
注射用头孢噻肟钠
1.
METHODS:Cefotaxime sodium for injection prepared respectively with 0.
目的考察注射用头孢噻肟钠在聚氯乙烯(PVC)输液袋、聚丙烯(PP)塑料输液瓶、非聚氯乙烯(NPVC)多层共挤膜输液袋及玻璃瓶包装输液中的稳定性差异。
2.
AIM To establish an assay for the determination of bacterial endotoxins(BET) test of Cefotaxime sodium for injection to replace the test for pyrogens.
目的建立定量检测注射用头孢噻肟钠的细菌内毒素检查法,以替代热原检查法。
3) Ceftizoxime Sodium for Injection
注射用头孢唑肟钠
1.
Determination of Ceftizoxime Sodium for Injection and Its Related Substances by HPLC;
HPLC法测定注射用头孢唑肟钠的含量和有关物质
2.
Research on Sterile test of Ceftizoxime Sodium for Injection;
注射用头孢唑肟钠的无菌检查方法学研究
3.
OBJECTIVE To establish a method for the content determination of Ceftizoxime sodium for injection by HPLC.
目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠含量的方法。
4) ceftizoxime sodium injection
注射用头孢唑肟钠
1.
Objective To evaluate the efficacy and safety of ceftizoxime sodium injection in the treatment of acute bacterial infection.
目的评价国产注射用头孢唑肟钠(第3代头孢类抗生素)治疗急性细菌性感染的安全性和有效性。
5) Cefuroxime sodium for injection
注射用头孢呋辛钠
1.
Objective To study the bacterial endotoxins test in cefuroxime sodium for injection.
目的建立注射用头孢呋辛钠的细菌内毒素检查方法。
6) Sodium Zinessafate
头孢呋肟钠
1.
Stability Inspect of Sodium Zinessafate Compatibility with common Infusion;
头孢呋肟钠与常用输液配伍的稳定性
补充资料：注射用头孢呋肟钠
药物名称：注射用头孢呋肟钠
英文名：Cefuroxlme Sodium for Injection
汉语拼音：
主要成分：头孢呋肟钠
性状：白色或淡黄色的结晶性粉末。
药理作用：头孢呋肟的抗菌作用机制是通过阻止细菌细胞壁的合成。其对革兰氏阳性球菌中的肺炎球菌、溶血性链球菌具有很强的抗菌作用。又其对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定，因此对能产生该酶的细菌亦显示强的抗菌力。
药代动力学：肌注本品0.75g后，血药浓度达峰时间0.40±0.10小时，平均血药峰浓度为25.0±2.97μg/ml，消除半衰期为1.03±0.45小时。据文献报道本品在肌注8小时内的血药平均浓度1.3mg/ml，静注0.75g和1.5g后15分钟血药浓度分别为50和100μg/ml，消除半衰期约80分钟。用药后8小时，89%的原药由肾脏排出。本品的血清蛋白结合率约30%。
适应症：用于敏感细菌所致的以下病症：
1.呼吸道感染症：急、慢性支气管炎，感染性支气管扩张症，细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染。
2.耳、鼻、喉感染症：鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎。
3.泌尿道感染症：急、慢性肾盂肾炎、膀胱及无症状的菌尿症。
4.皮肤、软组织
英文名：Cefuroxlme Sodium for Injection
汉语拼音：
主要成分：头孢呋肟钠
性状：白色或淡黄色的结晶性粉末。
药理作用：头孢呋肟的抗菌作用机制是通过阻止细菌细胞壁的合成。其对革兰氏阳性球菌中的肺炎球菌、溶血性链球菌具有很强的抗菌作用。又其对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定，因此对能产生该酶的细菌亦显示强的抗菌力。
药代动力学：肌注本品0.75g后，血药浓度达峰时间0.40±0.10小时，平均血药峰浓度为25.0±2.97μg/ml，消除半衰期为1.03±0.45小时。据文献报道本品在肌注8小时内的血药平均浓度1.3mg/ml，静注0.75g和1.5g后15分钟血药浓度分别为50和100μg/ml，消除半衰期约80分钟。用药后8小时，89%的原药由肾脏排出。本品的血清蛋白结合率约30%。
适应症：用于敏感细菌所致的以下病症：
1.呼吸道感染症：急、慢性支气管炎，感染性支气管扩张症，细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染。
2.耳、鼻、喉感染症：鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎。
3.泌尿道感染症：急、慢性肾盂肾炎、膀胱及无症状的菌尿症。
4.皮肤、软组织
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条