1) Ceftriaxone sodium
注射用头孢曲松钠
1.
Determination of Ceftriaxone sodium for injection by HPCE;
高效毛细管电泳法测定注射用头孢曲松钠的含量
2) Ceftriaxone sodium/Sulbactam sodium for injection
注射用头孢曲松钠舒巴坦钠
1.
Determination of Ceftriaxone sodium/Sulbactam sodium for injection by HPLC;
HPLC测定注射用头孢曲松钠舒巴坦钠的含量
3) ceftriaxone sodium/tazobactam sodium for injection
注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠
1.
Determination of ceftriaxone sodium/tazobactam sodium for injection by HPLC;
高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠的含量
4) ceftriaxone sodium/sulbactam sodium for inujection
注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠
5) ceftriaxone sodium injection
头孢曲松钠注射液
1.
Study of tachypleus amebocyte lysate test for bacterial endotoxins in ceftriaxone sodium injection;
头孢曲松钠注射液细菌内毒素的鲎试验研究
6) ceftriaxone sodium and sulbactam for injection
注射用孢曲松钠-舒巴坦钠
补充资料：注射用头孢曲松钠
【通用名称】
注射用头孢曲松钠
【其他名称】
注射用头孢曲松钠 注射用头孢曲松钠 拼音名：Zhusheyong Toubaoqusongna 英文名：Ceftriaxone Sodium for Injection 书页号：2000年版二部－174 本品为头孢曲松钠的无菌粉末。按无水物计算，含头孢曲松(C18H18N8O7S3)不得少于 84.0％；按平均装量计算，含头孢曲松(C18H18N8O7S3)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。
【鉴别】
照头孢曲松钠项下鉴别(1)、(3)项试验，显相同的结果。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶，分别按标水量加水制成每1ml中含0.1g的溶液， 溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液(附录 Ⅸ B)比较，均不得更浓；如显色，与黄 色或橙黄色9号标准比色液(附录 Ⅸ A第一法)比较，均不得更深。 有关物质 取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照头孢曲松钠项下的方法测定，最大杂 质量不得过1.0％，杂质总量不得过4.0％。 头孢曲松聚合物 取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照头孢曲松钠项下的方法测定， 含头孢曲松聚合物以头孢曲松计不得过1.0％。 酸碱度、水分、异常毒性、细菌内毒素与无菌 照头孢曲松钠项下的方法检查，均应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录 Ⅰ B)。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照头孢曲松钠项下的方法测定。
【类别】
同头孢曲松钠。
【规格】
按 C18H18N8O7S3计算 (1)0.25g (2)0.5g (3)1.0g (4)2.0g
【贮藏】
遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条