2) Cefradine for injection
注射用头孢拉定
1.
Objective:Determination of cefradine,arginine and cefalexin in cefradine for injection by RP-HPLC with precolumn derivatization.
目的 :采用柱前衍生反相高效液相色谱法同时定量测定注射用头孢拉定精氨酸原料中的头孢拉定、精氨酸和头孢氨苄。
2.
Objective To study major factors of the adverse drug reaction(ADR)on hematuria induced by cefradine for injection.
目的探寻注射用头孢拉定引发血尿不良反应的原因。
3) Latamoxef sodium
拉氧头孢钠
1.
Objective:To set up the bacterial endotoxins determination method for Latamoxef Sodium and Latamoxef Sodium for Injection.
目的:建立拉氧头孢及注射用拉氧头孢钠细菌内毒素的检查法。
4) Cefotaxime sodium for injection
注射用头孢噻肟钠
1.
METHODS:Cefotaxime sodium for injection prepared respectively with 0.
目的考察注射用头孢噻肟钠在聚氯乙烯(PVC)输液袋、聚丙烯(PP)塑料输液瓶、非聚氯乙烯(NPVC)多层共挤膜输液袋及玻璃瓶包装输液中的稳定性差异。
2.
AIM To establish an assay for the determination of bacterial endotoxins(BET) test of Cefotaxime sodium for injection to replace the test for pyrogens.
目的建立定量检测注射用头孢噻肟钠的细菌内毒素检查法,以替代热原检查法。
5) Ceftizoxime Sodium for Injection
注射用头孢唑肟钠
1.
Determination of Ceftizoxime Sodium for Injection and Its Related Substances by HPLC;
HPLC法测定注射用头孢唑肟钠的含量和有关物质
2.
Research on Sterile test of Ceftizoxime Sodium for Injection;
注射用头孢唑肟钠的无菌检查方法学研究
3.
OBJECTIVE To establish a method for the content determination of Ceftizoxime sodium for injection by HPLC.
目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠含量的方法。
6) cefoxitin injection
注射用头孢西丁钠
1.
Objective To study the hemolysis,irritability and stimulation of cefoxitin injection on animal vein blood vessel.
结论注射用头孢西丁钠无血管刺激性、过敏性及溶血性。
补充资料：注射用拉氧头孢钠
药物名称：注射用拉氧头孢钠
英文名：Latamoxef sodium for injection
汉语拼音：
主要成分：
性状：白色或类白色的粉块或粉末，无臭。极易溶于水及甲醇，难溶于乙醇，几乎不溶于丙酮、乙醚、氯仿等。在常规使用的注射溶媒如注射用水、生理盐水、葡萄糖液及利多卡因液中易溶。
药理作用：新型半合成β-内酰胺类的广谱抗生素。作用机制仍是与细胞内膜上的靶位蛋白结合，使细菌不能维持正常形态和正常分裂繁殖，最后溶菌死亡。
由于对β-内酰胺酶极为稳定，对革兰氏阴性菌和厌氧菌具有强大的抗菌力，对革兰氏阳性菌作用略弱，对绿脓杆菌亦有一定的抗菌作用。
药代动力学：国外文献报道，肾功能正常成人肌注0.5g的半衰期为167分钟，1g为138分钟；静注0.5g半衰期为95分钟，1g为87分钟；静滴0.5g/2小时为154分钟，1g/小时为111分钟，1g/2小时为119分钟。成人血浓度：250、500mg肌注1小时后分别为13.3、21.0μg/ml，0.5、1g静注后15分钟分别为44.3和105.2μg/ml。给药后主要经肾排泄，尿排泄率2小时平均为30～40%，8小时为90%；静注及静滴后2小时尿排泄率平均为40～60%，12小时平均为93～99%，给药后药物可分布到胆汁、腹水、脑脊液、痰、脐带血、羊水、子宫及附件等各种体液及各脏器组织中。乳汁中几不出现。在体内不被代谢。
适应症：用于敏感菌引起的各种感染症，如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症（肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等），消化系统感染症（胆道炎、胆囊炎等），腹腔内感染症（肝脓疡、腹膜炎等），泌尿系统及生殖系统感染症（肾孟肾炎、膀肌炎、尿道炎、淋病、副睾炎、子宫内
英文名：Latamoxef sodium for injection
汉语拼音：
主要成分：
性状：白色或类白色的粉块或粉末，无臭。极易溶于水及甲醇，难溶于乙醇，几乎不溶于丙酮、乙醚、氯仿等。在常规使用的注射溶媒如注射用水、生理盐水、葡萄糖液及利多卡因液中易溶。
药理作用：新型半合成β-内酰胺类的广谱抗生素。作用机制仍是与细胞内膜上的靶位蛋白结合，使细菌不能维持正常形态和正常分裂繁殖，最后溶菌死亡。
由于对β-内酰胺酶极为稳定，对革兰氏阴性菌和厌氧菌具有强大的抗菌力，对革兰氏阳性菌作用略弱，对绿脓杆菌亦有一定的抗菌作用。
药代动力学：国外文献报道，肾功能正常成人肌注0.5g的半衰期为167分钟，1g为138分钟；静注0.5g半衰期为95分钟，1g为87分钟；静滴0.5g/2小时为154分钟，1g/小时为111分钟，1g/2小时为119分钟。成人血浓度：250、500mg肌注1小时后分别为13.3、21.0μg/ml，0.5、1g静注后15分钟分别为44.3和105.2μg/ml。给药后主要经肾排泄，尿排泄率2小时平均为30～40%，8小时为90%；静注及静滴后2小时尿排泄率平均为40～60%，12小时平均为93～99%，给药后药物可分布到胆汁、腹水、脑脊液、痰、脐带血、羊水、子宫及附件等各种体液及各脏器组织中。乳汁中几不出现。在体内不被代谢。
适应症：用于敏感菌引起的各种感染症，如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症（肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等），消化系统感染症（胆道炎、胆囊炎等），腹腔内感染症（肝脓疡、腹膜炎等），泌尿系统及生殖系统感染症（肾孟肾炎、膀肌炎、尿道炎、淋病、副睾炎、子宫内
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条