1) two-hybrid system
酵母两性杂交
2) yeast
酵母
1.
Research the process of autolysis-alkaline process extracting beer yeast β-(1,3)-D dextran;
自溶-碱法提取啤酒酵母β-(1,3)-D葡聚糖工艺研究
2.
Screening of yeasts for single-cell-protein production by soybean whey fermentation;
利用大豆乳清废水生产单细胞蛋白的酵母筛选
3) yeasts
酵母
1.
Recent progress of ethanol production from lignocellulose by yeasts;
利用酵母生物转化植物纤维为乙醇的研究进展
2.
Studies on catalytic hydrogenation of benzaldehyde with immobilized yeasts in organic solvents;
有机介质中固定化酵母催化苯甲醛加氢反应
3.
Bioconversion of L-phenylalanine to 2-phenylethylalcohol with yeasts was performed in an aqueous/organic solvent biphasic system.
研究了水/有机溶剂两相体系中,酵母细胞转化L-苯丙氨酸(L-phe)生成2-苯乙醇(PEA)的过程。
4) Saccharomyces cerevisiae
酵母
1.
Study on the enzymatic-hydrolysis technology of extracting the β -1,3-D-glucan from saccharomyces cerevisiae;
酵母β-1,3-D-葡聚糖提取酶解工艺的研究
2.
Application of Modern Biotech in the Study of the Properties of Saccharomyces cerevisiae;
现代生物技术在酵母菌种特性研究中的应用
3.
Glucose Signal Transduction in Saccharomyces cerevisiae;
酿酒酵母菌葡萄糖信号传导途径研究进展
5) S.cerevisiae
酵母
1.
Fermentation tests showed that Saccharomyces cerevisiae(S.
甘蔗汁的发酵试验表明:采用酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae(S。
2.
This thesis has studied that different concentration of two heavy metal irons have some effects on the S.
本文探讨了培养基中不同浓度的重金属离子（Ｃｒ~(＋２)、Ｐｂ~(＋２)）对酵母的影响。
6) Pichia pastoris
酵母
1.
Secretion expression of protective fragment of botulinum toxin A in Pichia pastoris;
A型肉毒毒素保护性抗原在酵母细胞中的表达与抗原性分析
2.
Expression of Recombinant Human Interleukin-13 in Pichia Pastoris and Its Bioactivity in Vitro;
rhIL-13在毕氏酵母中的表达及生物学活性研究
3.
Expression of a Novel Chitinase Gene from Brassicajuncea by Pichia pastoris;
芥菜新型几丁质酶基因在酵母(Pichia pastoris)中的分泌表达
参考词条
补充资料：反向酵母双杂交系统
确定了蛋白之间的相互作用后， 更重要的工作是研究其功能、结构及其作用的条件调节。鉴定在相互作用的一对蛋白中的任一蛋白突变对其相互作用的抑制作用， 不仅有助于探索相互作用的结构单位， 而且可作为研究体内功能的遗传学方法。这对于多个作用分子的蛋白就更为重要。 1996年vidalix x等建立了反向酵母双杂交系统(reverse two-hybrid system)， 提供了简便的鉴定阻断蛋白间相互作用的方法。反向酵母双杂交系统的关键是掺入一种表达产物对细胞生长有毒的报导基因， 用于监测蛋白间的相互作用。例如酵母ura3基因表达产物是尿嘧啶合成所必需的， 同时它又可催化5-氟乳清酸(5-foa)转化为有毒物质。vidal等构建了一酵母细胞株， 其ura3的表达由含gal4结合位点的启动子严密控制。此细胞株在缺乏尿嘧啶的培养基中培育需要gal4激活结构域(gad)和gal4 dna结合结构域(gbd)的融合蛋白的相互作用的表达。而在含5-foa的完全培养基中则受gad和gbd融合蛋白相互作用的抑制。因丝赏ü秆?-foa抗性克隆从随机突变库中鉴定阻断蛋白相互作用的突变体。
反向双杂交系统可更有效地蛋白间作用的关键位点或起决定作用的个别氨基酸， 进而分析蛋白结构和功能的关系。此外此系统还可筛选能阻止某些蛋白间相互作用的肽或小分子物质用作临床治疗制剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。