1) Ceftizoxime Sodium for Injection
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注射用头孢唑肟钠
1.
Determination of Ceftizoxime Sodium for Injection and Its Related Substances by HPLC;
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HPLC法测定注射用头孢唑肟钠的含量和有关物质
2.
Research on Sterile test of Ceftizoxime Sodium for Injection;
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注射用头孢唑肟钠的无菌检查方法学研究
3.
OBJECTIVE To establish a method for the content determination of Ceftizoxime sodium for injection by HPLC.
目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠含量的方法。
2) ceftizoxime sodium injection
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注射用头孢唑肟钠
1.
Objective To evaluate the efficacy and safety of ceftizoxime sodium injection in the treatment of acute bacterial infection.
目的评价国产注射用头孢唑肟钠(第3代头孢类抗生素)治疗急性细菌性感染的安全性和有效性。
3) Cefotaxime Sodium and Tazcbactam Sodium for Injection
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注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠
1.
Study on Bacterial Endotoxin Test in Cefotaxime Sodium and Tazcbactam Sodium for Injection;
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠细菌内毒素检查方法研究
4) Cefotaxime sodium for injection
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注射用头孢噻肟钠
1.
METHODS:Cefotaxime sodium for injection prepared respectively with 0.
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目的考察注射用头孢噻肟钠在聚氯乙烯(PVC)输液袋、聚丙烯(PP)塑料输液瓶、非聚氯乙烯(NPVC)多层共挤膜输液袋及玻璃瓶包装输液中的稳定性差异。
2.
AIM To establish an assay for the determination of bacterial endotoxins(BET) test of Cefotaxime sodium for injection to replace the test for pyrogens.
目的建立定量检测注射用头孢噻肟钠的细菌内毒素检查法,以替代热原检查法。
5) Cefuroxlme Sodium for Injection
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注射用头孢呋肟钠
6) Cefazolin Sodium for injection
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注射用头孢唑林钠
1.
Application of the Kinetic Turbidimetric Limulus test for Cefazolin Sodium for injection;
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动态浊度法检测注射用头孢唑林钠中细菌内毒素
2.
Determination of bacterial endotoxins in Cefazolin Sodium for Injection;
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注射用头孢唑林钠细菌内毒素的检测
补充资料:注射用头孢唑肟钠
药物名称:注射用头孢唑肟钠
英文名:Ceftizoxime Sodium for Injection
汉语拼音:
主要成分:头孢唑肟钠
性状:白色或淡黄色结晶性粉末;无味或仅有极轻微的异臭。
药理作用: 1.抗菌作用
(1)抗菌谱广及革兰氏阳性和阴性细菌。除了特别对革兰氏阳性球菌中的肺炎球菌、链球菌属(肠球菌除外),革兰氏阴性杆菌中的大肠杆菌、克雷白氏杆菌属、奇异变型杆菌、吲哚阳性变形杆菌、流感嗜血杆菌等有很强的抗菌力外,对很多头孢菌素族抗生素有抗药性的柠檬酸细菌属、肠细菌属、沙雷氏菌属和包括类杆菌属在内的厌氧菌,也有明显的抗菌力,其作用性质是杀菌作用。
(2)对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定,因此它对各种能产生β-内酰胺酶的细菌也显示很强的抗菌力。
2.作用机制:本制剂对细菌的抗菌作用机制,在于阻止细菌细胞壁的合成。对青霉素结合蛋白(PBP)的1b具有极强的亲和性,其次是1a和3,另外,对革兰氏阴性菌外膜的通过性亦良好。
药代动力学: 1.血清中浓度:正常成人静注0.5g或1g,5分钟后其血中浓度分别为58.9μg/ml、114.8μg/ml,6小时后分别为1.0μg/ml、2.1μg/ml,血清中浓度半衰期为1.21小时(0.5g静注)及1.29小时(1g静注)。此外分别以1g、2g做静脉点滴,点滴时间为1小时和2小时,点滴完后立即测定血清药物浓度,其峰值分别为57.9μg/ml(1g、1小时),34.6μg/ml(1g、2小时)、123.7μg/ml(2g、1小时)和79.3μg/ml(2g、1小时)。
肾功能正常小儿静注20mg/kg体重、30mg/kg体重,15分钟后血清浓度分别为61.1μg/ml、95.9μg/ml,6小时后为3.3μg/ml、1.9μg/ml,半衰期分别为1.4小时(20mg/kg体重)、1.06小时(30mg/kg体重)。此外在肾功能损害时,依其肾功能衰减程度,血清中浓度之半衰期会延长,血清中药物可持续保持高浓度。(注)0.1小时为6分钟。
2.组织中渗透:患者痰液、胸水、胆汁、脊髓液及扁桃腺、胆囊、子宫、前列腺等组织内之渗透良好。
3.代谢:尿中没发现具抗菌性之中间代谢产物。
4.排泄:主要由肾排泄,正常成人静注后6小时内,尿中排泄率为80~90%,静脉注射1g后,尿中浓度分别为2.660μg/ml(0~2小时),此外,肾功能正常小儿,静注30mg/kg体重后,6小时内尿排泄率可达77.5%,尿中浓度分别为4.834μg/ml(0~2小时)。
适应症:对头孢唑肟钠敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷白氏杆菌属、变形杆菌属、沙雷氏菌属、肠细菌属、柠檬酸细菌属、消化球菌属、消化链球菌属和类杆菌属所引起的感染症。
败血症、感染性心内膜炎。
创伤、烧伤、烫伤的继发感染。
用法与用量:头孢唑肟钠通常成人日用量为0.5~2g(效价),小儿日用量40~80mg(效价)/kg体重,分2~4次注射。但是根据年龄症状可适量增减。对顽固性重症感染,成人日用量可增加到4g(效价),小儿日用量可达120mg(效价)/kg体重。静注时可用注射用水、生理盐水、5%葡萄糖等溶药,缓慢注射。亦可加在10%葡萄糖、电解质溶液或氨基酸溶液中静脉点滴(30分~2小时)。
不良反应: 1.休克:偶有休克发生,要进行严密观察。当有不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等症状时要立即停止用药。
2.过敏症:当有皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发烧、淋巴腺肿、麻木等症状时要停止用药,进行必要的处理。
3.血液:时有颗粒球减少、嗜酸性白
禁忌症:对本品有休克史者禁用;对青霉素及头孢菌素类有过敏史者慎用。
注意事项: 1.一般注意:为预测休克等过敏反应的发生,要进行详细的问诊。
2.下列患者禁用:即往史中有使用本制剂而发生休克的患者。
3.有下列情况的患者要慎重用药
(1)对青霉素族或头孢菌素族药物有过敏史者。
(2)本人或父母、兄弟中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等体质者。
(3)有高度肾损害的患者,因本制剂可持续在血中保持高的浓度,故应视肾功能损害的程度,对用药量做适当地减少,并将用药间隔延长。
(4)对不能很好进食,或非经口摄取营养者、高龄者、恶抑质等患者(因为有出现维生素K缺乏症的情况,要进行严密的临床观察)。
4.孕妇的用药
关于妊娠中用药的安全性,尚不清楚。所以在孕妇或有妊娠可能性的妇女用药时,要权衡利弊,只有在利大于弊的情况下才能用药。
5.新生儿、早产儿用药
对新生儿或早产儿用药的安全性尚不清楚。
6.对临床检验值的影响
(1)除外尿糖的试验检验法,在用Benedict试药、Fehling试药及Clinitest试药检查尿糖时,有呈现假阳性现象,要注意。
(2)可出现直接血清抗球蛋白试验阳性,要注意。
7.应用时注意事项
(1)一次大量静脉注射时,可引起血管痛、血栓性静脉炎,故要尽量减慢注射速度,以预防其发生。
(2)溶解后要迅速使用,为防止发生沉淀,室温下不宜超过7小时,冰箱中不宜超过48小时,沉淀物系本品游离酸。另外,药物溶后经过一定的时间可略微变黄,但不影响使用。
规格:(1)0.5g(50万单位)(2)1g(100万单位)
贮藏:密封,在凉暗干燥处保存。
有效期:二年。
处方药:是
英文名:Ceftizoxime Sodium for Injection
汉语拼音:
主要成分:头孢唑肟钠
性状:白色或淡黄色结晶性粉末;无味或仅有极轻微的异臭。
药理作用: 1.抗菌作用
(1)抗菌谱广及革兰氏阳性和阴性细菌。除了特别对革兰氏阳性球菌中的肺炎球菌、链球菌属(肠球菌除外),革兰氏阴性杆菌中的大肠杆菌、克雷白氏杆菌属、奇异变型杆菌、吲哚阳性变形杆菌、流感嗜血杆菌等有很强的抗菌力外,对很多头孢菌素族抗生素有抗药性的柠檬酸细菌属、肠细菌属、沙雷氏菌属和包括类杆菌属在内的厌氧菌,也有明显的抗菌力,其作用性质是杀菌作用。
(2)对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定,因此它对各种能产生β-内酰胺酶的细菌也显示很强的抗菌力。
2.作用机制:本制剂对细菌的抗菌作用机制,在于阻止细菌细胞壁的合成。对青霉素结合蛋白(PBP)的1b具有极强的亲和性,其次是1a和3,另外,对革兰氏阴性菌外膜的通过性亦良好。
药代动力学: 1.血清中浓度:正常成人静注0.5g或1g,5分钟后其血中浓度分别为58.9μg/ml、114.8μg/ml,6小时后分别为1.0μg/ml、2.1μg/ml,血清中浓度半衰期为1.21小时(0.5g静注)及1.29小时(1g静注)。此外分别以1g、2g做静脉点滴,点滴时间为1小时和2小时,点滴完后立即测定血清药物浓度,其峰值分别为57.9μg/ml(1g、1小时),34.6μg/ml(1g、2小时)、123.7μg/ml(2g、1小时)和79.3μg/ml(2g、1小时)。
肾功能正常小儿静注20mg/kg体重、30mg/kg体重,15分钟后血清浓度分别为61.1μg/ml、95.9μg/ml,6小时后为3.3μg/ml、1.9μg/ml,半衰期分别为1.4小时(20mg/kg体重)、1.06小时(30mg/kg体重)。此外在肾功能损害时,依其肾功能衰减程度,血清中浓度之半衰期会延长,血清中药物可持续保持高浓度。(注)0.1小时为6分钟。
2.组织中渗透:患者痰液、胸水、胆汁、脊髓液及扁桃腺、胆囊、子宫、前列腺等组织内之渗透良好。
3.代谢:尿中没发现具抗菌性之中间代谢产物。
4.排泄:主要由肾排泄,正常成人静注后6小时内,尿中排泄率为80~90%,静脉注射1g后,尿中浓度分别为2.660μg/ml(0~2小时),此外,肾功能正常小儿,静注30mg/kg体重后,6小时内尿排泄率可达77.5%,尿中浓度分别为4.834μg/ml(0~2小时)。
适应症:对头孢唑肟钠敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷白氏杆菌属、变形杆菌属、沙雷氏菌属、肠细菌属、柠檬酸细菌属、消化球菌属、消化链球菌属和类杆菌属所引起的感染症。
败血症、感染性心内膜炎。
创伤、烧伤、烫伤的继发感染。
用法与用量:头孢唑肟钠通常成人日用量为0.5~2g(效价),小儿日用量40~80mg(效价)/kg体重,分2~4次注射。但是根据年龄症状可适量增减。对顽固性重症感染,成人日用量可增加到4g(效价),小儿日用量可达120mg(效价)/kg体重。静注时可用注射用水、生理盐水、5%葡萄糖等溶药,缓慢注射。亦可加在10%葡萄糖、电解质溶液或氨基酸溶液中静脉点滴(30分~2小时)。
不良反应: 1.休克:偶有休克发生,要进行严密观察。当有不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等症状时要立即停止用药。
2.过敏症:当有皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发烧、淋巴腺肿、麻木等症状时要停止用药,进行必要的处理。
3.血液:时有颗粒球减少、嗜酸性白
禁忌症:对本品有休克史者禁用;对青霉素及头孢菌素类有过敏史者慎用。
注意事项: 1.一般注意:为预测休克等过敏反应的发生,要进行详细的问诊。
2.下列患者禁用:即往史中有使用本制剂而发生休克的患者。
3.有下列情况的患者要慎重用药
(1)对青霉素族或头孢菌素族药物有过敏史者。
(2)本人或父母、兄弟中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等体质者。
(3)有高度肾损害的患者,因本制剂可持续在血中保持高的浓度,故应视肾功能损害的程度,对用药量做适当地减少,并将用药间隔延长。
(4)对不能很好进食,或非经口摄取营养者、高龄者、恶抑质等患者(因为有出现维生素K缺乏症的情况,要进行严密的临床观察)。
4.孕妇的用药
关于妊娠中用药的安全性,尚不清楚。所以在孕妇或有妊娠可能性的妇女用药时,要权衡利弊,只有在利大于弊的情况下才能用药。
5.新生儿、早产儿用药
对新生儿或早产儿用药的安全性尚不清楚。
6.对临床检验值的影响
(1)除外尿糖的试验检验法,在用Benedict试药、Fehling试药及Clinitest试药检查尿糖时,有呈现假阳性现象,要注意。
(2)可出现直接血清抗球蛋白试验阳性,要注意。
7.应用时注意事项
(1)一次大量静脉注射时,可引起血管痛、血栓性静脉炎,故要尽量减慢注射速度,以预防其发生。
(2)溶解后要迅速使用,为防止发生沉淀,室温下不宜超过7小时,冰箱中不宜超过48小时,沉淀物系本品游离酸。另外,药物溶后经过一定的时间可略微变黄,但不影响使用。
规格:(1)0.5g(50万单位)(2)1g(100万单位)
贮藏:密封,在凉暗干燥处保存。
有效期:二年。
处方药:是
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条