1) combined 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency
17α羟化酶/17,20裂链酶联合缺乏
2) 17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency
17α-羟化酶/17,20-裂解酶缺乏症
3) 17α-hydroxylase/17,20-lyase
17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶
1.
Background 17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency (17OHD) is a rare form of congenital adrenal hyperplasia leading to hypokalemic, hypertension and sexual abnormalities such as pseudohermaphroditism in males, and sexual infantilism in females.
17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺乏症是先天性肾上腺皮质增生症中少见的类型,主要表现为低血钾、高血压及性发育障碍,在男性表现为假两性畸形或外阴女性化,而在女性则表现为第二性征发育障碍。
4) 17α hydroxylase/17,20 lyase deficiency
17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症
1.
Objective To analyze the clinical and genetic characteristics of 10 Chinese patients with 17α hydroxylase/17,20 lyase deficiency (17OHD).
目的回顾10例17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17OHD)患者的资料,分析17OHD的临床特征和分子遗传学特点。
2.
17α hydroxylase/17,20 lyase deficiency (17OHD) is a rare autosomal recessive disorder, characterized by severe hypertension,hypokalemia,sexual infantilism in female, primary amenorrhea, and pseudo hermaphroditism in male.
17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17OHD)是先天性肾上腺增生的少见类型。
5) P450c17 enzyme
17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症
6) 17α-hydroxylase/17,20 Lyase deficiency
17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症
1.
Objective To analyze the clinical and molecular genetic characteristics of a patient with 17α-hydroxylase/17,20 Lyase deficiency(17OHD).
目的通过对1例17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17OHD)患者的临床特点和基因突变研究,初步探讨17OHD临床表现的基因分子机制。
补充资料：Yak-17
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yak-17
[[yak-17]]：
研制国家：俄罗斯（前苏联），名称：羽毛（feather）
一、概述：
yak-17是雅克福列夫设计局研制的亚音速单座战斗机，由yak-15改进而来，1947年首次试飞。该型机改进了发动机，将后三点式起落架改装成了前三点式起落架。yak-17uti是yak-17的双座教练型，保留了机炮。yak-17uti是前苏联第一种专门用于现役战机训练的喷气式教练机。yak-17系列总共生产了430架。
二、性能指标
尺寸数据：翼展 9.20米，机长 8.78米，机高 2.9米。
重量数据：正常起飞重量 2806千克。
性能数据：最大速度 725千米/时，升限 12500米，航程 740千米。
武器装备：两门23毫米机炮。
动力装置：一台рд-1оa型喷气式发动机，推力 9.8千牛。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。