1) Aciclovir Dispesible Tablets
阿昔洛韦分散片
2) Aciclovir Dispersion Tablets
阿昔洛韦分散片
1.
Preparation and stability evaluation of Aciclovir Dispersion Tablets;
阿昔洛韦分散片的制备及稳定性评价
3) Acyclovir
阿昔洛韦
1.
Acyclovir-loaded chitosan nanoparticles preparation and ocular drug bioavailability investigation;
阿昔洛韦眼用壳聚糖纳米粒的制备及家兔生物利用度研究
2.
Electrochemical behaviors of acyclovir at a multi-wall carbon nanotube-Nafion film modified electrode and its application;
阿昔洛韦在多壁碳纳米管-Nafion修饰玻碳电极上的电化学行为
3.
Preparation of acyclovir resins;
阿昔洛韦药物树脂的制备
4) aciclovir
阿昔洛韦
1.
Compatible stabilities of glucose and sodium chloride potassium chloride injection mixing with aciclovir and ganciclovir for injection;
葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍的稳定性
2.
Preparation and Quality Control of Compound Aciclovir Gel;
复方阿昔洛韦凝胶的制备及质量控制
3.
UV-Vis Spectral Study of the Coordination between Aciclovir and Cu(Ⅱ);
阿昔洛韦与铜(Ⅱ)配合物的紫外可见光谱研究
5) Acipimox
阿昔莫司
1.
Determination of Acipimox in materials by HPLC;
HPLC法测定阿昔莫司原料的含量
2.
Studies on efficacy and safety of simvastatin plus acipimox for treating combined hyperlipidemia;
辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效与安全性研究
3.
The efficacy and safety comparison of acipimox,lovastatin in treatment on aged people with combined hyperlipidemia;
阿昔莫司、洛伐他汀治疗老年混合型高脂血症随机对照研究
6) ACV
阿昔洛韦
1.
Research on ACV Inhibiting KBV200 Cell and Its Clinical Significance.;
阿昔洛韦对KBV200细胞增殖抑制作用的研究及其意义
2.
Investigation on ACV Combined with Photon Oxygen Transmitted Liquid in Treatment of Herpes Zoster in Old Man;
阿昔洛韦联合光子氧透射液体疗法治疗老年带状疱疹疗效观察
3.
Methods:We take ACV as positive control,apply plaque reduction test,and make analysis on the pharmacodynamics in resisting HSV-2 333 strain by combining resveratrol of Rhizoma polygoni and total astragalin under TCM functional mechnism.
方法以阿昔洛韦(ACV)为阳性对照,采用空斑减数实验,用中和作用原理对虎杖白藜芦醇与黄芪总皂甙合用抗HSV-2333株的药效进行了分析。
参考词条
阿昔洛韦（ACV）
注射用阿昔洛韦
阿昔莫司胶囊
阿昔洛韦滴眼液
阿昔洛韦凝胶
阿昔洛韦缓释片
阿昔洛韦普通片
阿昔洛韦软膏
阿昔洛韦脂质体
阿昔洛韦眼膏
阿昔洛韦乳膏
阿昔洛韦眼药水
阿昔洛韦侧链
输沙能力
有效齿高
补充资料：阿昔洛韦分散片
药物名称：阿昔洛韦分散片
英文名：Aciclovir Dispesible Tablets
汉语拼音：
主要成分：阿昔洛韦
性状：白色片。
药理作用：核苷类抗病毒药，本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化，从而转化为单磷酸酯，后者受细胞酶的作用，再转化为二磷酸酯和三磷酸酯，阿昔洛韦三磷酸酯可干扰DNA的聚合酶，特别是能干扰疱疹病毒DNA酶，从而抑制病毒DNA复制。
药代动力学：本品0.4g口服后从胃肠道吸收迅速，约1.4小时左右血药浓度可达峰值，其值为（0.947±0.076）μg/ml，本品广泛分布于各种组织和体液中，以肾、肺等组织的浓度为最高，脑脊液中的浓度为血浆浓度的50%。本品能通过胎盘屏障，蛋白结合率低，在肝脏中代谢为9-羟甲氧基甲基鸟嘌呤或以原形经肾小球滤过和肾小管分泌而随尿排出。
适应症：用于带状疱疹病毒，单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。
用法与用量：口服一次0.2g，一日5次（白天每4小时1次，一疗程5～10天。
不良反应：偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲不振、口渴、白细胞下降，蛋白尿及尿素氮轻度升高等。
禁忌症：对本品过敏者和孕妇禁用。
注意事项：肾功能不全者、脱水患者、小儿及哺乳期妇女遵医嘱慎用，服药期宜多饮水。
规格： 0.1g
贮藏：密闭，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年
处方药：是
英文名：Aciclovir Dispesible Tablets
汉语拼音：
主要成分：阿昔洛韦
性状：白色片。
药理作用：核苷类抗病毒药，本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化，从而转化为单磷酸酯，后者受细胞酶的作用，再转化为二磷酸酯和三磷酸酯，阿昔洛韦三磷酸酯可干扰DNA的聚合酶，特别是能干扰疱疹病毒DNA酶，从而抑制病毒DNA复制。
药代动力学：本品0.4g口服后从胃肠道吸收迅速，约1.4小时左右血药浓度可达峰值，其值为（0.947±0.076）μg/ml，本品广泛分布于各种组织和体液中，以肾、肺等组织的浓度为最高，脑脊液中的浓度为血浆浓度的50%。本品能通过胎盘屏障，蛋白结合率低，在肝脏中代谢为9-羟甲氧基甲基鸟嘌呤或以原形经肾小球滤过和肾小管分泌而随尿排出。
适应症：用于带状疱疹病毒，单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。
用法与用量：口服一次0.2g，一日5次（白天每4小时1次，一疗程5～10天。
不良反应：偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲不振、口渴、白细胞下降，蛋白尿及尿素氮轻度升高等。
禁忌症：对本品过敏者和孕妇禁用。
注意事项：肾功能不全者、脱水患者、小儿及哺乳期妇女遵医嘱慎用，服药期宜多饮水。
规格： 0.1g
贮藏：密闭，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。