1) Acipimox Capsules
阿昔莫司胶囊
1.
Comparison of dissolution rate assay methods on Acipimox Capsules;
阿昔莫司胶囊溶出度测定方法的比较
2) Acipimox
阿昔莫司
1.
Determination of Acipimox in materials by HPLC;
HPLC法测定阿昔莫司原料的含量
2.
Studies on efficacy and safety of simvastatin plus acipimox for treating combined hyperlipidemia;
辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效与安全性研究
3.
The efficacy and safety comparison of acipimox,lovastatin in treatment on aged people with combined hyperlipidemia;
阿昔莫司、洛伐他汀治疗老年混合型高脂血症随机对照研究
3) acipimox capsule
阿西莫司胶囊
4) Synthesis of Acipimox
阿昔莫司的合成
5) dipyridamole compound sustained release capsule
阿司达莫缓释胶囊
1.
Pharmacokinetics and bioequivalence of dipyridamole compound sustained release capsules in health volunteers;
阿司达莫缓释胶囊在健康志愿者的生物等效性研究
6) tamaxin capsule
他莫昔芬胶囊
补充资料：阿莫西林胶囊
【通用名称】
阿莫西林胶囊
【其他名称】
阿莫西林胶囊 阿莫西林胶囊 拼音名：Amoxilin Jiaonang 英文名：Amoxicillin Capsules 书页号：2000年版二部－339 本品含阿莫西林(C16H19N3O5S) 应为标示量的90.0％～110.0 ％。
【鉴别】
取本品的内容物，照阿莫西林项下的鉴别(1)项试验，显相同的结果。
【检查】
水分 取本品的内容物，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水 分不得过16.0％。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以水为溶剂，转速为每分 钟100 转，依法操作，45分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用水稀释 成每1ml 中约含130μg的溶液；另取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量 （约相当于1粒的平均装量）按标示量加水溶解并稀释成每1ml 中约含130μg的溶液。取 上述两种溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在272nm 的波长处分别测定吸收度，按二者 吸收度的比值计算每粒的溶出量。限度为80％，应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量，加磷酸盐缓冲液 （PH5.0）溶解并稀释成每1ml中约含0.6mg的溶液，滤过，取续滤液，照阿莫西林项下的方法 测定。
【类别】
同阿莫西林。
【规格】
按C16H19N3O5S 计算 (1) 0.125g (2) 0.25g
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条