1) Aciclovir for injection
注射用阿昔洛韦
1.
Study on the stability and compatibility of aciclovir for injection with three drugs;
注射用阿昔洛韦与3种药物的配伍稳定性考查
2) ganciclovir for injection
注射用更昔洛韦
1.
Research of Bacterial Endotoxin Test in Ganciclovir for Injection;
注射用更昔洛韦细菌内毒素检查法的实验研究
2.
A HPLC method for the determination of ganciclovir for injection was established.
采用 HPL C法测定注射用更昔洛韦含量。
3.
Objective To investigate bacterial endotoxin test of Ganciclovir for injection.
目的:建立快速的注射用更昔洛韦细菌内毒素检测法,替代热原检查法。
3) injective penciclovir
注射用喷昔洛韦
4) acyclovir glucose injection
阿昔洛韦葡萄糖注射液
1.
Toxicity of acyclovir glucose injection;
阿昔洛韦葡萄糖注射液的毒性研究
5) Acyclovir
[英][eɪ'saɪkləvaɪə(r)] [美][e'saɪklə'vɪr]
阿昔洛韦
1.
Acyclovir-loaded chitosan nanoparticles preparation and ocular drug bioavailability investigation;
阿昔洛韦眼用壳聚糖纳米粒的制备及家兔生物利用度研究
2.
Electrochemical behaviors of acyclovir at a multi-wall carbon nanotube-Nafion film modified electrode and its application;
阿昔洛韦在多壁碳纳米管-Nafion修饰玻碳电极上的电化学行为
3.
Preparation of acyclovir resins;
阿昔洛韦药物树脂的制备
6) aciclovir
阿昔洛韦
1.
Compatible stabilities of glucose and sodium chloride potassium chloride injection mixing with aciclovir and ganciclovir for injection;
葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍的稳定性
2.
Preparation and Quality Control of Compound Aciclovir Gel;
复方阿昔洛韦凝胶的制备及质量控制
3.
UV-Vis Spectral Study of the Coordination between Aciclovir and Cu(Ⅱ);
阿昔洛韦与铜(Ⅱ)配合物的紫外可见光谱研究
补充资料：注射用阿昔洛韦
药物名称：注射用阿昔洛韦
英文名：Aciclovir for Injection
汉语拼音：
主要成分：阿昔洛韦
性状：白色疏松块状物或粉末。
药理作用：抗病毒药。对单纯疱疹病毒Ⅰ型、Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒有抑制作用，对哺乳动物宿主细胞毒性低。
进入疱疹病毒感染细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成为活化型阿昔洛韦三磷酸酯，作为病毒DNA复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA聚合酶，从而抑制病毒DNA合成。
药代动力学：健康成人以5mg/kg或10mg/kg剂量静脉滴注1小时，平均血浆半衰期为2.5小时，总体清除率为336.6±26.9ml/min/1.73m2，稳态分布容积47.0±371/1.73m2，一日3次，同上剂量隔八小时静脉滴注1小时后，血浆药物浓度分别为5.6～9.2μg/ml及8.3～13.9μg/ml，在此用量时48小时尿中原型药物回收率分别为68.6%及76.0%，尿中主要代谢物是9-羧甲氧甲基鸟嘌呤（约占给药量的7%）。
适应症：由单纯疱疹病毒及水痘带状疱疹病毒引起的感染症，以及免疫机能低下患者并发的单纯疱疹、水痘、带状疱疹。
用法与用量：一般情况，一次剂量5mg/kg静脉滴注，一日3次，隔八小时滴注1次，每次滴注时间在1小时以上，连续给药7天。
注射液的配制法
每瓶（含阿昔洛韦0.259）用10ml注射用水或生理盐水溶解，然后每瓶加100ml平衡液稀释，用前临时配制。
不良反应： 1.过敏反应：有时出现皮疹、荨麻疹、发烧等过敏表现，停药后即消失。
2.神经系统：罕见下肢抽搐、舌及手足麻木感、震颤、全身倦怠感，在此情况下，可减量或中止给药，给以适当处理。
3.肾脏：有时出现血液尿素氮、血清肌酐值升高及蛋白尿、尿沉渣中有红血球及粘液
禁忌症：对本品有过敏反应既往史患者禁用。肾功能异常者、儿童及孕妇慎用。
注意事项： 1.属处方药物，须按医嘱使用。
2.只限静脉滴注给药。
3.为保证疗效，本品宜在发病早期及时使用。
4.静脉滴注时药液切忌外溢，否则引起局部疼痛及炎症。
5.溶液配制后应立即使用，用剩的溶液必须废弃。稀释药液时，若出现白色混浊或结晶则不能使用。配制好的药液不能冷藏，因在冷藏时易析出结晶。
6.本剂呈碱性，与其它药物混合容易引起PH值改变，应尽量避免配伍使用。
规格： 0.25g
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Aciclovir for Injection
汉语拼音：
主要成分：阿昔洛韦
性状：白色疏松块状物或粉末。
药理作用：抗病毒药。对单纯疱疹病毒Ⅰ型、Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒有抑制作用，对哺乳动物宿主细胞毒性低。
进入疱疹病毒感染细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成为活化型阿昔洛韦三磷酸酯，作为病毒DNA复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA聚合酶，从而抑制病毒DNA合成。
药代动力学：健康成人以5mg/kg或10mg/kg剂量静脉滴注1小时，平均血浆半衰期为2.5小时，总体清除率为336.6±26.9ml/min/1.73m2，稳态分布容积47.0±371/1.73m2，一日3次，同上剂量隔八小时静脉滴注1小时后，血浆药物浓度分别为5.6～9.2μg/ml及8.3～13.9μg/ml，在此用量时48小时尿中原型药物回收率分别为68.6%及76.0%，尿中主要代谢物是9-羧甲氧甲基鸟嘌呤（约占给药量的7%）。
适应症：由单纯疱疹病毒及水痘带状疱疹病毒引起的感染症，以及免疫机能低下患者并发的单纯疱疹、水痘、带状疱疹。
用法与用量：一般情况，一次剂量5mg/kg静脉滴注，一日3次，隔八小时滴注1次，每次滴注时间在1小时以上，连续给药7天。
注射液的配制法
每瓶（含阿昔洛韦0.259）用10ml注射用水或生理盐水溶解，然后每瓶加100ml平衡液稀释，用前临时配制。
不良反应： 1.过敏反应：有时出现皮疹、荨麻疹、发烧等过敏表现，停药后即消失。
2.神经系统：罕见下肢抽搐、舌及手足麻木感、震颤、全身倦怠感，在此情况下，可减量或中止给药，给以适当处理。
3.肾脏：有时出现血液尿素氮、血清肌酐值升高及蛋白尿、尿沉渣中有红血球及粘液
禁忌症：对本品有过敏反应既往史患者禁用。肾功能异常者、儿童及孕妇慎用。
注意事项： 1.属处方药物，须按医嘱使用。
2.只限静脉滴注给药。
3.为保证疗效，本品宜在发病早期及时使用。
4.静脉滴注时药液切忌外溢，否则引起局部疼痛及炎症。
5.溶液配制后应立即使用，用剩的溶液必须废弃。稀释药液时，若出现白色混浊或结晶则不能使用。配制好的药液不能冷藏，因在冷藏时易析出结晶。
6.本剂呈碱性，与其它药物混合容易引起PH值改变，应尽量避免配伍使用。
规格： 0.25g
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条