1) ordinary acyclorvir tablet
阿昔洛韦普通片
2) aciclovir
阿昔洛韦片
1.
Objective To measure the pharmacokinetic parameter and bioavailability of aciclovir in healthy human body.
目的测定阿昔洛韦片在健康人体内的药代动力学参数及相对生物利用度。
2.
OBJECTIVE To establish a method to determine the dissolution of Aciclovir tablet.
目的 建立阿昔洛韦片的溶出度检查方法。
3) Aciclovir Dispesible Tablets
阿昔洛韦分散片
4) Common Gancilovir
普通更昔洛韦
5) Acyclovir
[英][eɪ'saɪkləvaɪə(r)] [美][e'saɪklə'vɪr]
阿昔洛韦
1.
Acyclovir-loaded chitosan nanoparticles preparation and ocular drug bioavailability investigation;
阿昔洛韦眼用壳聚糖纳米粒的制备及家兔生物利用度研究
2.
Electrochemical behaviors of acyclovir at a multi-wall carbon nanotube-Nafion film modified electrode and its application;
阿昔洛韦在多壁碳纳米管-Nafion修饰玻碳电极上的电化学行为
3.
Preparation of acyclovir resins;
阿昔洛韦药物树脂的制备
6) aciclovir
阿昔洛韦
1.
Compatible stabilities of glucose and sodium chloride potassium chloride injection mixing with aciclovir and ganciclovir for injection;
葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍的稳定性
2.
Preparation and Quality Control of Compound Aciclovir Gel;
复方阿昔洛韦凝胶的制备及质量控制
3.
UV-Vis Spectral Study of the Coordination between Aciclovir and Cu(Ⅱ);
阿昔洛韦与铜(Ⅱ)配合物的紫外可见光谱研究
补充资料：阿昔洛韦颗粒剂
药物名称：阿昔洛韦颗粒剂
英文名：Acyclovir Granules
汉语拼音：
主要成分：阿昔洛韦
性状：白色或类白色可溶颗粒，无臭，味微甜。
药理作用：核苷类抗病毒药，本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化，从而转化为单磷酸酯，后者受细胞酶的作用，再转化为二磷酸酯和三磷酸酯。阿昔洛韦三磷酸酯可干扰DNA的聚合酶，特别是能干扰疱疹病毒DNA酶，从而抑制病毒DNA的复制。
药代动力学：据文献报道，口服阿昔洛韦后约15～30%从胃肠道吸收，但血药浓度仍可达到治疗水平，健康人一次口服0.4g阿昔洛韦颗粒后，平均1.16小时（0.99～1.44小时）血药浓度可达高峰0.989μg/ml（0.934～1.069μg/ml）。
本品广泛分布于各种组织和体液中，以肾、肺等组织的浓度为最高，脑脊液中的浓度为血浆浓度的50%。本品能通过胎盘屏障。蛋白结合率低。在肝脏中代谢为9-羟甲氧基甲基鸟嘌呤或以原形经肾小球滤过和肾小管分泌而随尿排出。
适应症：同阿昔洛韦胶囊。
用法与用量：口服。成人一次1袋（0.2g），一日5次（白天每4小时1次）。一疗程5～10日。或遵医嘱。
不良反应：偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲不振、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高等。
禁忌症：对本品过敏者和孕妇禁用。
注意事项：肾功能不全者、小儿及哺乳期妇女遵医嘱慎用。服药期间宜多饮水。
规格： 0.2g
贮藏：密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Acyclovir Granules
汉语拼音：
主要成分：阿昔洛韦
性状：白色或类白色可溶颗粒，无臭，味微甜。
药理作用：核苷类抗病毒药，本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化，从而转化为单磷酸酯，后者受细胞酶的作用，再转化为二磷酸酯和三磷酸酯。阿昔洛韦三磷酸酯可干扰DNA的聚合酶，特别是能干扰疱疹病毒DNA酶，从而抑制病毒DNA的复制。
药代动力学：据文献报道，口服阿昔洛韦后约15～30%从胃肠道吸收，但血药浓度仍可达到治疗水平，健康人一次口服0.4g阿昔洛韦颗粒后，平均1.16小时（0.99～1.44小时）血药浓度可达高峰0.989μg/ml（0.934～1.069μg/ml）。
本品广泛分布于各种组织和体液中，以肾、肺等组织的浓度为最高，脑脊液中的浓度为血浆浓度的50%。本品能通过胎盘屏障。蛋白结合率低。在肝脏中代谢为9-羟甲氧基甲基鸟嘌呤或以原形经肾小球滤过和肾小管分泌而随尿排出。
适应症：同阿昔洛韦胶囊。
用法与用量：口服。成人一次1袋（0.2g），一日5次（白天每4小时1次）。一疗程5～10日。或遵医嘱。
不良反应：偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲不振、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高等。
禁忌症：对本品过敏者和孕妇禁用。
注意事项：肾功能不全者、小儿及哺乳期妇女遵医嘱慎用。服药期间宜多饮水。
规格： 0.2g
贮藏：密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条