1) Famotiding capsules
法莫替丁胶囊
2) famotidine
法莫替丁
1.
Preparation of monolithic osmotic pump tablets of famotidine;
法莫替丁单室单层渗透泵片的制备
2.
Drug release mechanism of famotidine time-controlled release pellets;
法莫替丁定时释放小丸的释药机制
3) Famotiding Tablets
法莫替丁片
4) Famotidine Powder
法莫替丁散
5) famotidine for injection
注射用法莫替丁
1.
An extinction coefficient UV method for determination of content uniformity of famotidine for injection was established.
建立了吸收系数法用于测定注射用法莫替丁的含量均匀度。
2.
Conclusion It is feasible for bacterial endotoxin test of Famotidine for injection in a limit value of 0.
目的对注射用法莫替丁进行细菌内毒素检查法研究,建立其细菌内毒素检查方法,并且提高药品检验标准。
6) Famotidine Injection
法莫替丁注射液
1.
Study on Determination of Related Substances in Famotidine Injection;
法莫替丁注射液有关物质检查的探讨
2.
Objective:A HPLC method was developed to determine the related substances of Famotidine Injection.
目的:检查法莫替丁注射液中的有关物质。
3.
Objective To investigate the compatibility stability of Kudiezi Injection with commonly used injections(Xingnaojing Injection,Danhong Injection,Xueshuantong Injection,Famotidine Injection And Betahistine Injection).
目的研究苦碟子注射液与常同用的5种注射液(醒脑静注射液、丹红注射液、血栓通注射液、法莫替丁注射液、培他啶注射液)配伍后的稳定性。
补充资料：法莫替丁胶囊
【通用名称】
法莫替丁胶囊
【其他名称】
法莫替丁胶囊 法莫替丁胶囊 拼音名：Famotiding Jiaonang 英文名：Famotidine Capsules 书页号：2000年版二部-426 本品含法莫替丁(C8H15N7O2S3)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色结晶性粉末。
【鉴别】
(1)取溶出度项下的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在266nm±2nm波长处有最大 吸收。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与法莫替丁对照品峰的保留时间一 致。
【检查】
溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第一法)，以pH4.5磷酸二氢钾缓冲液(取 磷酸二 氢钾13.6g，加适量水溶解并稀释至1000ml，摇匀，调节pH值至4.5，即得)900ml为溶剂，转速为每分 钟50 转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用同种溶剂定量稀释制成每 1ml中含 10μg的溶液，作为供试品溶液；另精密称取经五氧化二磷80℃减压干燥4小时的法莫替丁对照品适量， 加 pH4.5磷酸二氢钾缓冲液溶解，并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照品溶液。照分光光度 法 (附录Ⅳ A)，在266nm±2nm的波长处分别测定吸收度并计算出每粒的溶出量。限度为标示量的80％， 应符 合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ E)。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量(约相当于法莫替丁50mg)，置 50ml 量瓶中，加甲醇适量，振摇使法莫替丁溶解，并用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液 5ml，置50ml 量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照法莫替丁片含量测定项下的方法测定，即 得。
【类别】
同法莫替丁。
【规格】
20mg
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条