1) Gaster
法莫替丁,保维坚
2) famotidine
法莫替丁
1.
Preparation of monolithic osmotic pump tablets of famotidine;
法莫替丁单室单层渗透泵片的制备
2.
Drug release mechanism of famotidine time-controlled release pellets;
法莫替丁定时释放小丸的释药机制
3) Famotiding Tablets
法莫替丁片
4) Famotidine Powder
法莫替丁散
5) famotidine for injection
注射用法莫替丁
1.
An extinction coefficient UV method for determination of content uniformity of famotidine for injection was established.
建立了吸收系数法用于测定注射用法莫替丁的含量均匀度。
2.
Conclusion It is feasible for bacterial endotoxin test of Famotidine for injection in a limit value of 0.
目的对注射用法莫替丁进行细菌内毒素检查法研究,建立其细菌内毒素检查方法,并且提高药品检验标准。
6) Famotidine Injection
法莫替丁注射液
1.
Study on Determination of Related Substances in Famotidine Injection;
法莫替丁注射液有关物质检查的探讨
2.
Objective:A HPLC method was developed to determine the related substances of Famotidine Injection.
目的:检查法莫替丁注射液中的有关物质。
3.
Objective To investigate the compatibility stability of Kudiezi Injection with commonly used injections(Xingnaojing Injection,Danhong Injection,Xueshuantong Injection,Famotidine Injection And Betahistine Injection).
目的研究苦碟子注射液与常同用的5种注射液(醒脑静注射液、丹红注射液、血栓通注射液、法莫替丁注射液、培他啶注射液)配伍后的稳定性。
补充资料：法莫替丁,保维坚
药物名称：高舒达
英文名：Gaster
别名： 法莫替丁,保维坚;保胃健;高舒达;噻唑咪胺;胃舒达；信法丁
外文名：Famotidine
性状：
本品为白色或略呈黄白色结晶，无臭、味略苦。易溶于二甲基甲酰胺或冰醋酸，难溶于甲醇，极难溶于水、乙腈、无水乙醇或丙酮，在氯仿或乙醚中几乎不溶。熔点163-164℃。
药理作用：
是继西咪替丁和雷尼替丁后出现的又一种H2受体拮抗剂，其作用强度比西咪替丁大30-100倍，比雷尼替丁大6-10倍。健康人及消化性溃疡患者口服本品20mg对基础分泌及因给予各种刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶分泌增加有抑制作用。
适应症：
用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、上消化道出血（消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎所致）、卓－艾综合征。
用量用法：
[口服]每次２０ｍｇ，一日２次（早餐后，晚餐后或临睡前服）。上消化道缓慢静注或静滴２０ｍｇ（溶于等渗盐水或葡萄糖注射液２０ｍｌ中），１日２次。病人能口服时，静注应改口服。维持治疗量为每日２０ｍｇ，睡前服。
注意事项：
1.不良反应较少，最常见的有头痛、头晕、便秘和腹泻，发生率分别为４．７％、１．３％、１．２％和１．７％。偶有皮疹、荨麻疹（应停药）、白细胞减少、转氨酶升高等；罕见有腹部胀满感、食欲不振及心率增加、血压上升、颜面潮红、月经不调等症。 2.肾功能衰竭或肝病者、有药物过敏史病人慎用；孕妇慎用，哺乳妇女使用时应停止哺乳；对小儿的安全性尚未确立。 3.应排除肿瘤后再给药。
规格： 片剂：每片20mg。 散剂：１０％（１００ｍｇ／ｇ）。 注射液：每支２０ｍｇ（２ｍｌ）。
类别：抗酸及抗溃疡药
英文名：Gaster
别名： 法莫替丁,保维坚;保胃健;高舒达;噻唑咪胺;胃舒达；信法丁
外文名：Famotidine
性状：
本品为白色或略呈黄白色结晶，无臭、味略苦。易溶于二甲基甲酰胺或冰醋酸，难溶于甲醇，极难溶于水、乙腈、无水乙醇或丙酮，在氯仿或乙醚中几乎不溶。熔点163-164℃。
药理作用：
是继西咪替丁和雷尼替丁后出现的又一种H2受体拮抗剂，其作用强度比西咪替丁大30-100倍，比雷尼替丁大6-10倍。健康人及消化性溃疡患者口服本品20mg对基础分泌及因给予各种刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶分泌增加有抑制作用。
适应症：
用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、上消化道出血（消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎所致）、卓－艾综合征。
用量用法：
[口服]每次２０ｍｇ，一日２次（早餐后，晚餐后或临睡前服）。上消化道缓慢静注或静滴２０ｍｇ（溶于等渗盐水或葡萄糖注射液２０ｍｌ中），１日２次。病人能口服时，静注应改口服。维持治疗量为每日２０ｍｇ，睡前服。
注意事项：
1.不良反应较少，最常见的有头痛、头晕、便秘和腹泻，发生率分别为４．７％、１．３％、１．２％和１．７％。偶有皮疹、荨麻疹（应停药）、白细胞减少、转氨酶升高等；罕见有腹部胀满感、食欲不振及心率增加、血压上升、颜面潮红、月经不调等症。 2.肾功能衰竭或肝病者、有药物过敏史病人慎用；孕妇慎用，哺乳妇女使用时应停止哺乳；对小儿的安全性尚未确立。 3.应排除肿瘤后再给药。
规格： 片剂：每片20mg。 散剂：１０％（１００ｍｇ／ｇ）。 注射液：每支２０ｍｇ（２ｍｌ）。
类别：抗酸及抗溃疡药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条