1) Famotidine
复方法莫替丁
1.
Clinic Research of Compound Famotidine of Disorders Digestion;
复方法莫替丁治疗酸过多型消化不良的临床试验
2) compound famotidine chewable tablets
复方法莫替丁咀嚼片
1.
Treatment of symptoms in gastric acid-related diseases with compound famotidine chewable tablets:evaluation of clinical efficacy and safety
复方法莫替丁咀嚼片治疗胃酸相关性疾病症状的临床疗效及安全性评估
2.
OBJECTIVE To determine the calcium and magnesium concentrations in human serum by flame atomic absorption method after a single oral dose of compound famotidine chewable tablets and to investigate their physiological disposition and whether influence the pharmacokinetic properties of famotidine.
目的采用火焰原子吸收法测定复方法莫替丁咀嚼片口服后血清中钙镁浓度,考察其体内过程以及对法莫替丁体内药代动力学过程的影响。
3) compound famotidine dispersible tablets
复方法莫替丁分散片
1.
Determination of the dissolution for compound famotidine dispersible tablets;
复方法莫替丁分散片溶出度测定方法的研究
4) famotidine
法莫替丁
1.
Preparation of monolithic osmotic pump tablets of famotidine;
法莫替丁单室单层渗透泵片的制备
2.
Drug release mechanism of famotidine time-controlled release pellets;
法莫替丁定时释放小丸的释药机制
5) Famotiding Tablets
法莫替丁片
6) Famotidine Powder
法莫替丁散
补充资料：法莫替丁
【通用名称】
法莫替丁
【其他名称】
法莫替丁 法莫替丁 拼音名：Famotiding 英文名：Famotidine 书页号：2000年版二部－424 C8H15N7O2S3 337．45 本品为3－[[[2－[(二氨基亚甲基)氨基]-4－噻唑基]甲基]硫代]－N－氨磺酰基丙脒，按干 燥品计算，含C8H15N7O2S3不得少于98.0％。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末；味微苦；遇光色变深。 本品在甲醇中微溶，在丙酮中极微溶解，在水或氯仿中几乎不溶，在冰醋酸中易溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为160～165℃，熔融时同时分解。
【鉴别】
(1)取本品，加PH 4.5磷酸二氢钾冲液（取磷酸二氢钾13.6g，加水溶解并稀释至 1000ml，用适当的酸碱调节PH值至4.5），制成每1ml中含15μg的溶液，照分光光度法 (附录Ⅳ A)，测定，在265nm±2nm的波长处有最大吸收，其吸收度为0.45～0.48。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集781图)一致。
【检查】
有关物质 取本品0.2g，加二甲基甲酰胺0.5ml使溶解，用甲醇稀释成10ml，作为供试 品溶 液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml中含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法( 附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿－甲醇－ 浓氨溶液(50：25：3)为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质 斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深(2.0％)。 甲醇 精密量取甲醇适量，加水制成每100ml中含甲醇10μl(相当于7.9mg)的溶液，作为对照品 溶液；另取本品0.8g，精密称定，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，在约50℃水浴中保温30分钟，每 隔5分钟振摇一次，然后经滤膜(孔径约0.8μm)滤过，取滤液作为供试品溶液。取上述两种溶液，照气 相色谱法（附录Ⅴ E），用二烯苯－乙基乙烯苯高分子多孔小球（直径为0.18～0.25nm）作为色谱 柱， 在柱温100℃±10℃测定。含甲醇不得过0.1％。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H第二法)，含重金属不得过百万分之 十。
【含量测定】
取本品0.12g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酸5ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用 高氯 酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1 mol/L)相当于16.87mg的C8H15N7O2S3。
【类别】
组胺H受体阻滞药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1)法莫替丁片 (2)法莫替丁注射液 (3)法莫替丁胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条