1) compound famotidine chewable tablets
复方法莫替丁咀嚼片
1.
Treatment of symptoms in gastric acid-related diseases with compound famotidine chewable tablets:evaluation of clinical efficacy and safety
复方法莫替丁咀嚼片治疗胃酸相关性疾病症状的临床疗效及安全性评估
2.
OBJECTIVE To determine the calcium and magnesium concentrations in human serum by flame atomic absorption method after a single oral dose of compound famotidine chewable tablets and to investigate their physiological disposition and whether influence the pharmacokinetic properties of famotidine.
目的采用火焰原子吸收法测定复方法莫替丁咀嚼片口服后血清中钙镁浓度,考察其体内过程以及对法莫替丁体内药代动力学过程的影响。
2) Cimetidine Masticate Tablets
西咪替丁咀嚼片
3) compound famotidine dispersible tablets
复方法莫替丁分散片
1.
Determination of the dissolution for compound famotidine dispersible tablets;
复方法莫替丁分散片溶出度测定方法的研究
4) Famotidine
复方法莫替丁
1.
Clinic Research of Compound Famotidine of Disorders Digestion;
复方法莫替丁治疗酸过多型消化不良的临床试验
5) Famotiding Tablets
法莫替丁片
6) Amoxicillin Chewable Tablets
阿莫西林咀嚼片
补充资料：法莫替丁胶囊
【通用名称】
法莫替丁胶囊
【其他名称】
法莫替丁胶囊 法莫替丁胶囊 拼音名：Famotiding Jiaonang 英文名：Famotidine Capsules 书页号：2000年版二部-426 本品含法莫替丁(C8H15N7O2S3)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色结晶性粉末。
【鉴别】
(1)取溶出度项下的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在266nm±2nm波长处有最大 吸收。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与法莫替丁对照品峰的保留时间一 致。
【检查】
溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第一法)，以pH4.5磷酸二氢钾缓冲液(取 磷酸二 氢钾13.6g，加适量水溶解并稀释至1000ml，摇匀，调节pH值至4.5，即得)900ml为溶剂，转速为每分 钟50 转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用同种溶剂定量稀释制成每 1ml中含 10μg的溶液，作为供试品溶液；另精密称取经五氧化二磷80℃减压干燥4小时的法莫替丁对照品适量， 加 pH4.5磷酸二氢钾缓冲液溶解，并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照品溶液。照分光光度 法 (附录Ⅳ A)，在266nm±2nm的波长处分别测定吸收度并计算出每粒的溶出量。限度为标示量的80％， 应符 合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ E)。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量(约相当于法莫替丁50mg)，置 50ml 量瓶中，加甲醇适量，振摇使法莫替丁溶解，并用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液 5ml，置50ml 量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照法莫替丁片含量测定项下的方法测定，即 得。
【类别】
同法莫替丁。
【规格】
20mg
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条