1) Famotiding Tablets
法莫替丁片
2) Famotidine dispersion tablets
法莫替丁分散片
1.
OBJECTIVE: To study the prevention and cure of Famotidine dispersion tablets(FDT)on experimental gastric ul- cer and compare it with Famotidine tablets(FT) in the dose- response relationships.
目的：研究法莫替丁分散片对实验性胃溃疡的防治作用，并与法莫替丁片进行量效比较。
3) famotidine
法莫替丁
1.
Preparation of monolithic osmotic pump tablets of famotidine;
法莫替丁单室单层渗透泵片的制备
2.
Drug release mechanism of famotidine time-controlled release pellets;
法莫替丁定时释放小丸的释药机制
4) compound famotidine chewable tablets
复方法莫替丁咀嚼片
1.
Treatment of symptoms in gastric acid-related diseases with compound famotidine chewable tablets:evaluation of clinical efficacy and safety
复方法莫替丁咀嚼片治疗胃酸相关性疾病症状的临床疗效及安全性评估
2.
OBJECTIVE To determine the calcium and magnesium concentrations in human serum by flame atomic absorption method after a single oral dose of compound famotidine chewable tablets and to investigate their physiological disposition and whether influence the pharmacokinetic properties of famotidine.
目的采用火焰原子吸收法测定复方法莫替丁咀嚼片口服后血清中钙镁浓度,考察其体内过程以及对法莫替丁体内药代动力学过程的影响。
5) compound famotidine dispersible tablets
复方法莫替丁分散片
1.
Determination of the dissolution for compound famotidine dispersible tablets;
复方法莫替丁分散片溶出度测定方法的研究
6) Famotidine Powder
法莫替丁散
补充资料：法莫替丁片
【通用名称】
法莫替丁片
【其他名称】
法莫替丁片 法莫替丁片 拼音名：Famotiding Pian 英文名：Famotidine Tablets 书页号：2000年版二部－425 本品含法莫替丁(C8H15N7O2S3)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为白色片、糖衣片或薄膜衣片，除去糖衣或薄膜衣后，显白色或类白色。
【鉴别】
(1)取含量均匀度项下的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在265nm±2nm 波长处有最大吸收。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与法莫替丁对照品峰的保留 时间一致。
【检查】
含量均匀度 取本品1片（10mg规格），置100ml量瓶中，加PH4.5磷酸二氢钾缓 冲液（取磷酸二氢钾13.6g，加适量水溶解并稀释至1000ml，摇匀，调节PH4.5）40ml，振摇 使溶解，用PH4.5磷酸二氢钾缓冲液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液适量，加PH4.5 磷酸二氢钾缓冲液定量稀释制成每1ml中含法莫替丁10μg的溶液，作为供试品溶液；另精密称取 经五氧化二磷80℃减压干燥4小时的法莫替丁对照品适量，加PH4.5磷酸二氢钾缓冲液溶解，并定 量稀释制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A) 在265nm±2nm的波长处测定吸收度并计算含量，应符合规定(附录Ⅹ E)。 溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C第一法)，以PH4.5磷酸二氢钾缓冲液900ml 为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量， 用同种溶剂稀释制成每1ml中含10μg的溶液，作为供试品溶液。照含量均匀度项下的方法测定，计 算出每片的溶出量。限度为标示量的80％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷 磺酸钠2.0g，加水900ml溶解后，用冰醋酸调节pH值至3.9，加水至1000ml)－乙腈－甲醇(25:6:1)为 流动 相；检测波长为254nm。理论板数按法莫替丁峰计算应不低于140O。 测定法 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于法莫替丁50mg），置50ml量瓶 中， 加甲醇适量，振摇使法莫替丁溶解，并用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml 量瓶 中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；取经五氧化二磷80℃减压4小时的法莫替丁对照品 50ml， 精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇适量溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流 动相 稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取上述两种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱 图。 按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】
同法莫替丁。
【规格】
(1)10mg (2)20mg
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条