1) Famotidine Injection
法莫替丁注射液
1.
Study on Determination of Related Substances in Famotidine Injection;
法莫替丁注射液有关物质检查的探讨
2.
Objective:A HPLC method was developed to determine the related substances of Famotidine Injection.
目的:检查法莫替丁注射液中的有关物质。
3.
Objective To investigate the compatibility stability of Kudiezi Injection with commonly used injections(Xingnaojing Injection,Danhong Injection,Xueshuantong Injection,Famotidine Injection And Betahistine Injection).
目的研究苦碟子注射液与常同用的5种注射液(醒脑静注射液、丹红注射液、血栓通注射液、法莫替丁注射液、培他啶注射液)配伍后的稳定性。
2) Famotidine and Glucose Injection
法莫替丁葡萄糖注射液
1.
Study on Production Process of the Famotidine and Glucose Injection;
法莫替丁葡萄糖注射液的制备工艺研究
3) Famotidine sodium chloride injection
法莫替丁氯化钠注射液
1.
Discussion on Determination of Related Substances in Famotidine Sodium Chloride Injection by HPLC;
用HPLC法检查法莫替丁氯化钠注射液有关物质时的问题和讨论
2.
Objective To establish a method of sterility test for famotidine sodium chloride injection.
目的建立法莫替丁氯化钠注射液的无菌检查方法。
4) famotidine for injection
注射用法莫替丁
1.
An extinction coefficient UV method for determination of content uniformity of famotidine for injection was established.
建立了吸收系数法用于测定注射用法莫替丁的含量均匀度。
2.
Conclusion It is feasible for bacterial endotoxin test of Famotidine for injection in a limit value of 0.
目的对注射用法莫替丁进行细菌内毒素检查法研究,建立其细菌内毒素检查方法,并且提高药品检验标准。
5) Pidotimod Injection
匹多替莫注射液
1.
Determination of Pidotimod Injection by High Performance Liquid Chromatography;
高效液相色谱法测定匹多替莫注射液的含量
6) nizatidine injection
尼扎替丁注射液
1.
Objective To investigate the pharmacokinetics of nizatidine injection after a single dose administration in Chinese healthy volunteers.
方法按照平行设计方法,将健康志愿者36名随机分为3组,分别单次静脉滴注尼扎替丁注射液100、200和300mg后,用高效液相色谱法测定血浆尼扎替丁浓度,用DAS软件计算其药代动力学参数。
2.
Objective:To establish a method of bacterial test to Nizatidine injection and substitute for the pyrogen test.
目的:建立尼扎替丁注射液中细菌内毒素的检查方法。
补充资料：法莫替丁注射液
【通用名称】
法莫替丁注射液
【其他名称】
法莫替丁注射液 法莫替丁注射液 拼音名：Famotiding Zhusheye 英文名：Famotidine Injection 书页号：2000年版二部-426 本品为法莫替丁的灭菌水溶液，含法莫替丁(C8H15N7O2S3)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为无色或微黄色的澄明液体。
【鉴别】
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与法莫替丁对照品峰的保留时 间 一致。
【检查】
颜色 取本品，依法检查(附录Ⅸ A 第一法)，与黄色3号标准比色液比较，不得更深。 pH值 应为4.5～6.0(附录Ⅵ H)。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】
精密量取本品1ml，置100ml量瓶中，加甲醇10ml，并用流动相稀释至刻度，摇匀， 作为供 试品溶液。照法莫替丁片含量测定项下的方法测定，即得。
【类别】
同法莫替丁。
【规格】
2ml:20mg
【贮藏】
遮光，密闭保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条