1) fenoxaprop
噁唑灵
2) Furore
噁唑灵
3) Pume Super (Hoechst)
噁唑灵
4) oxazoles
噁唑
1.
Synthesis of oxazoles containing trifluoroethoxy group;
含有三氟乙氧基噁唑化合物的合成
2.
Eight novel 2-substituted pyrimidines,oxazoles,1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles were designed and synthesized by three synthetic routes.
通过3条路线合成得到8个新的2-取代嘧啶,2-噁唑,1,3,4-噁(噻)二唑杂环化合物,其结构经1H NMR,EI-MS和元素分析表征。
5) oxazole
噁唑
1.
Removal of oxazole in recycle and purification process of highly pure acetonitrile;
高纯乙腈回收精制工艺中噁唑的脱除
2.
Design, Synthesis and in Vivo Evaluation of 4, 5-Diaryloxazole as Novel Nonstenridal Anti-inflammatory Drugs;
4，5-二芳基噁唑类非甾体抗炎药物的设计、合成及其生物活性的研究
3.
14 heterocylic sulfur ethers were designed and synthesized by the reaction of 2-thiol-oxazoles, 2-thiol-benzoxazoles and 2-thiol-l,3,4-oxadiazoles with alkyl halides, respectively, and those of 13 compounds have not been reported.
设计并以噁唑、苯并噁唑及1,3,4-噁二唑硫醇与卤代烃反应合成了14个硫醚类杂环化合物,其中13个化合物未见文献报道。
6) 4-Methyl-5-Ethoxyoxazole
噁唑
参考词条
补充资料：噁唑灵
分子式：C18H16CLNO5
分子量：361.5
CAS号：
熔点：84～85℃
蒸气压：19nPa(20℃)
毒性LD50(mg/kg)：雄、雌大白鼠急性经口毒性分别为2357、2500，雄、雌小白鼠急性经口分别为4670、5490。雄大白鼠急性经皮大于2000，兔急性经皮大于1000。对鼠、兔皮肤有轻微刺激作用。狗和大白鼠的90天饲喂试验的无作用剂量分别为16、80mg/kg饲料。鹌鹑急性经口大于2510。蓝腮太阳鱼的LC50（96h）为0.31mg/L。
性状：无色固体。
溶解情况：25℃溶解性：水0.9mg/L，丙酮大于500g/kg，环己烷、乙醇、正辛醇大于10g/kg，乙酸乙酯大于200g/kg，甲苯大于300g/kg。
用途：本品为2-（4-芳氧基苯氧基）丙酸类除草剂，是脂肪酸合成抑制剂，以100～200g（有效成分）/ha芽后施用，防除大豆、棉花、甜菜等双子叶作物田一年生、多年生单子叶杂草；本品与安全剂混用，可防除小麦田野燕麦、看麦娘、稗草、普通早熟禾、大狗尾草等单子叶杂草，用量120～150g（有效成分）/ha。施药适期为1叶期至分蘖初期，对土壤湿度的要求不严，对小麦安全，不影响后茬水稻生长。对大麦、元麦、玉米等作物有药害，可与禾草灵、异丙隆等混用，不能与灭草松（苯达松）、甲羧除草醚等混用。 6.9%浓乳剂防除春小麦田野燕麦等一年生禾本科杂草，以42～52.5g/ha喷雾。
制备或来源：以邻氨基苯酚为起始原料，经闭环、氯化、醚化、缩合等反应制得。在反应瓶中先加一定量的邻氨基苯酚，在搅拌下加入硫酸和适量的冰、尿素，加热至100℃左右，再滴加一部分硫酸，保持反应1小时，生成物加水、冷却、过滤、水洗、干燥，得苯并噁唑-2-酮（Ⅰ），纯度90%以上，收率90%。在四口反应瓶中加入一定量的Ⅰ和溶剂，搅拌下加热至一定温度时通入干燥的氯气，通氯量为理论量的110%～130%，氯化完成后冷却、过滤、干燥，得6-氯苯并噁唑-2-酮（Ⅱ），收率80%～90%。将一定量的Ⅱ和过量的五氯化磷加入反应瓶中，即得2，6-二氯苯并噁唑（Ⅲ），收率50%～70%。将α-氯丙酸与乙醇及酸加入反应瓶中，加热到回流温度并保持一定时间后，冷却，蒸馏，得α-丙酸乙酯（Ⅳ）。Ⅳ和对苯二酚（过量）在搅拌下加热至一定温度，并保持一定时间，真空蒸馏，得α-（4-羟基苯氧基）丙酸乙酯（Ⅴ）。Ⅲ和Ⅴ在溶剂中加热反应，蒸馏除去溶剂，即得噁唑灵，收率80%以上。
备注：50℃下稳定6个月，对光不敏感，因碱、酸而分解，土壤中DT50为1～10天。
类别：除草剂
分子量：361.5
CAS号：
熔点：84～85℃
蒸气压：19nPa(20℃)
毒性LD50(mg/kg)：雄、雌大白鼠急性经口毒性分别为2357、2500，雄、雌小白鼠急性经口分别为4670、5490。雄大白鼠急性经皮大于2000，兔急性经皮大于1000。对鼠、兔皮肤有轻微刺激作用。狗和大白鼠的90天饲喂试验的无作用剂量分别为16、80mg/kg饲料。鹌鹑急性经口大于2510。蓝腮太阳鱼的LC50（96h）为0.31mg/L。
性状：无色固体。
溶解情况：25℃溶解性：水0.9mg/L，丙酮大于500g/kg，环己烷、乙醇、正辛醇大于10g/kg，乙酸乙酯大于200g/kg，甲苯大于300g/kg。
用途：本品为2-（4-芳氧基苯氧基）丙酸类除草剂，是脂肪酸合成抑制剂，以100～200g（有效成分）/ha芽后施用，防除大豆、棉花、甜菜等双子叶作物田一年生、多年生单子叶杂草；本品与安全剂混用，可防除小麦田野燕麦、看麦娘、稗草、普通早熟禾、大狗尾草等单子叶杂草，用量120～150g（有效成分）/ha。施药适期为1叶期至分蘖初期，对土壤湿度的要求不严，对小麦安全，不影响后茬水稻生长。对大麦、元麦、玉米等作物有药害，可与禾草灵、异丙隆等混用，不能与灭草松（苯达松）、甲羧除草醚等混用。 6.9%浓乳剂防除春小麦田野燕麦等一年生禾本科杂草，以42～52.5g/ha喷雾。
制备或来源：以邻氨基苯酚为起始原料，经闭环、氯化、醚化、缩合等反应制得。在反应瓶中先加一定量的邻氨基苯酚，在搅拌下加入硫酸和适量的冰、尿素，加热至100℃左右，再滴加一部分硫酸，保持反应1小时，生成物加水、冷却、过滤、水洗、干燥，得苯并噁唑-2-酮（Ⅰ），纯度90%以上，收率90%。在四口反应瓶中加入一定量的Ⅰ和溶剂，搅拌下加热至一定温度时通入干燥的氯气，通氯量为理论量的110%～130%，氯化完成后冷却、过滤、干燥，得6-氯苯并噁唑-2-酮（Ⅱ），收率80%～90%。将一定量的Ⅱ和过量的五氯化磷加入反应瓶中，即得2，6-二氯苯并噁唑（Ⅲ），收率50%～70%。将α-氯丙酸与乙醇及酸加入反应瓶中，加热到回流温度并保持一定时间后，冷却，蒸馏，得α-丙酸乙酯（Ⅳ）。Ⅳ和对苯二酚（过量）在搅拌下加热至一定温度，并保持一定时间，真空蒸馏，得α-（4-羟基苯氧基）丙酸乙酯（Ⅴ）。Ⅲ和Ⅴ在溶剂中加热反应，蒸馏除去溶剂，即得噁唑灵，收率80%以上。
备注：50℃下稳定6个月，对光不敏感，因碱、酸而分解，土壤中DT50为1～10天。
类别：除草剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。