1) oxazolidinone
噁唑烷酮
1.
Analysis of (4S)-4-benzyl-3-(2′(E)-butenyl)-2-oxazolidinone by nuclear magnetic resonance;
(4S)-4-苄基-3-(2’(E)-丁烯酰基)-2-噁唑烷酮的核磁分析
2.
Studies on synthesis of NCPS supported oxazolidinone chiral auxiliary;
线型聚苯乙烯支载噁唑烷酮手性助剂的合成研究
3.
Preparation of (S)-(+)-4-Phenyl-2-oxazolidinone;
手性4-苯基-2-噁唑烷酮的合成研究
2) oxazolidinones
噁唑烷酮
1.
Synthesis and Antibacterial Activity of(S)-5-Acetamidomethyl-3-[(3-chloro-4-substituted aminomethyl)phenyl]-2-oxazolidinones;
(S)-5-乙酰胺甲基-3-[(3-氯-4-取代胺甲基)苯基]-2-噁唑烷酮的合成及抗菌活性
2.
Linezolid is a new class of oxazolidinones antibacterial agents that has been first used in clinical,it inhibits bacterial protein synthesis by blocking the formation of initiation complex.
利奈唑胺(linezolid)是第一个应用于临床的新型噁唑烷酮类抗生素,通过抑制蛋白起始复合物的形成抑制细菌蛋白质合成,在体内、外对葡萄球菌、链球菌、肠球菌等耐药G+菌有广谱的抗菌作用,其临床疗效已经得到一系列Ⅲ期临床研究证明。
3.
The oxazolidinones are a new class of totally synthetic antibacterials that inhibit protein synthesis via binding to a distinct region of 23S RNA of the 50S ribosomal subunit in prokaryotes.
噁唑烷酮类抗菌剂是一类新型的全合成抗菌药物，作用于细菌蛋白质合成的早期阶段(主要作用靶点是核糖体50S亚基的23S rRNA)，表现出高度的抗耐药性革兰氏阳性菌活性，其代表药物吗啉噁酮(linezolid)已上市。
3) polyoxazolidone
聚噁唑烷酮
1.
Synthesis and characterization of polyoxazolidone;
新型聚噁唑烷酮的合成与表征
5) 2-Oxazolidone
2-噁唑烷酮
6) oxazolidinedione
噁唑烷二酮
1.
Synthesis of (S)-(-)-5-(p-benzyloxybenzyl)-2,4-oxazolidinedione
(S)-(-)-5-对苄氧基苄基-2,4-噁唑烷二酮的合成
补充资料：2-噁唑烷酮
分子式：C3H5NO2
分子量：87.08
CAS号：497-25-6
性质：熔点86-89℃，沸点220℃（6.38kPa）。
制备方法：由乙醇胺与尿素环合而得。将尿素、乙醇胺及二甲基甲酰胺加入反应锅内，搅拌加热至120℃，保温2h，再升温至150-160℃回流6h，冷却减压蒸出二甲基甲酰胺后，加无水乙醇析出结晶。过滤，醇洗，干燥，得2-噁唑烷酮，收率70%左右。
用途：药物卡氮芥和环己亚硝脲的中间体。
分子量：87.08
CAS号：497-25-6
性质：熔点86-89℃，沸点220℃（6.38kPa）。
制备方法：由乙醇胺与尿素环合而得。将尿素、乙醇胺及二甲基甲酰胺加入反应锅内，搅拌加热至120℃，保温2h，再升温至150-160℃回流6h，冷却减压蒸出二甲基甲酰胺后，加无水乙醇析出结晶。过滤，醇洗，干燥，得2-噁唑烷酮，收率70%左右。
用途：药物卡氮芥和环己亚硝脲的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条