1) (ρ|~)-mixing
(ρ|~)-混合
2) ρ-mixing
ρ-混合
1.
Complete Convergence for ρ-mixing Sequences of Non-identically Distribution;
不同分布(ρ|~)-混合序列的完全收敛性(英文)
2.
Some Properties of Kernel Estimation of Value at Risk for ρ-mixing Financial Time Series;
(ρ|~)-混合金融时序VaR核估计的一些性质
3.
+X_n of strictly stationaryρ-mixing sequences are investigated,and the limit properties and the convergence rate of series sum from n=1to ∞φ(n)P(|S_n|≤εH(n))asε↘0 are given,and hence the relations between functionsφ(n) and H(n) are revealed.
研究了强平稳(ρ|~)-混合序列部分和S_n=X_1+X_2+…+X_n的精确渐近性:即当ε↘0时,概率级数sum from n=1to ∞φ(n)P(|S_n|≥εH(n))的极限行为和收敛速度,并揭示了函数φ(n)与H(n)之间的关系。
3) ρ~-mixing
ρ~-混合
1.
Under some mixing conditions such as ψ-mixing, ρ-mixing and -mixing,the paper discusses the Kolmogorov stron g law of large number for the weighted sums ∑n k=1a nkXk.
本文在ψ-混合,(ρ|~)-混合,ρ(ρ|~)-混合条件下讨论了加权和∑kn=1ankXk的Kolmogorov强大数定律。
4) ρ*-mixing
ρ*-混合
5) mixing
[英]['miksiŋ] [美]['mɪksɪŋ]
ρ混合
1.
Strong Convergence and Complete Convergence for the Weighted Sums of ρ mixing and φ mixing Random Sequences;
ρ混合、ψ混合序列加权和的完全收敛性和强收敛性
2.
The sufficient and necessany condition of the complete convergence for ρ mixing sequence is discussed.
给出了关于 ρ混合序列完全收敛的等价条件 ,所得结论推广和改进了文献 [1,2 ,4,5 ]的部分结论 ,并达到了独立同分布完全一样的理想结
6) mixing
[英]['miksiŋ] [美]['mɪksɪŋ]
ρ-混合
1.
Bahadur Representation of the Sample Quantile Estimator under ρ-mixing Sample
(ρ|~)-混合样本下VaR样本分位数估计的Bahadur表示
2.
In this paper, the sufficient and necessary condition of the complete convergenc fornon-bound and non-stationary ρ-mixing sequences has been discussed.
本文进一步研究了ρ－混合序列的完全收敛性，讨论了无界非平稳情形完全收敛性成立的充分和必要条件，获得了理想的结果。
补充资料：Hammett ρ value
分子式：
CAS号：
性质：为哈米特方程中的常数，哈米特方程是表达反应速率与反应物结构定量关系的一个方程式。在芳香族化合物中，若不含取代基的反应物的反应速率常数为K0，当引入取代基后，其反应速率常数为K，则有：lgK=lgK0+σρ；σ为取代常数，其值决定于取代基的性质和位置(如邻位、间位、对位)，ρ决定于反应类型，ρ值可为<0，0，0<ρ<1，≥1等各种可能数值。近年来，人们认为p的数值与反应过渡态的荷电情况有关，当过渡态与反应物相比具有正电性时，则ρ<0；具有负电性时则ρ>0；电性无变化时，则ρ=0。如果与ρ=1的标准反应相比，则ρ<1表明该反应在过渡态时的电荷改变比标准反应具有更强的正电性，ρ值越小，则正电性越强；ρ>1时，则过渡态时的电荷改变比标准反应具有更强的负电性，ρ值越大，则负电性越强。根据ρ值可判断反应过渡态的可能情况。测定反应的ρ值，已成为研究有机反应机理的有效手段之一。
CAS号：
性质：为哈米特方程中的常数，哈米特方程是表达反应速率与反应物结构定量关系的一个方程式。在芳香族化合物中，若不含取代基的反应物的反应速率常数为K0，当引入取代基后，其反应速率常数为K，则有：lgK=lgK0+σρ；σ为取代常数，其值决定于取代基的性质和位置(如邻位、间位、对位)，ρ决定于反应类型，ρ值可为<0，0，0<ρ<1，≥1等各种可能数值。近年来，人们认为p的数值与反应过渡态的荷电情况有关，当过渡态与反应物相比具有正电性时，则ρ<0；具有负电性时则ρ>0；电性无变化时，则ρ=0。如果与ρ=1的标准反应相比，则ρ<1表明该反应在过渡态时的电荷改变比标准反应具有更强的正电性，ρ值越小，则正电性越强；ρ>1时，则过渡态时的电荷改变比标准反应具有更强的负电性，ρ值越大，则负电性越强。根据ρ值可判断反应过渡态的可能情况。测定反应的ρ值，已成为研究有机反应机理的有效手段之一。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条