1) ρ-ω mixing
ρ-ω混合
2) ρ-mixing
ρ-混合
1.
Complete Convergence for ρ-mixing Sequences of Non-identically Distribution;
不同分布ρ-混合序列的完全收敛性(英文)
2.
Some Properties of Kernel Estimation of Value at Risk for ρ-mixing Financial Time Series;
ρ-混合金融时序VaR核估计的一些性质
3.
+X_n of strictly stationaryρ-mixing sequences are investigated,and the limit properties and the convergence rate of series sum from n=1to ∞φ(n)P(|S_n|≤εH(n))asε↘0 are given,and hence the relations between functionsφ(n) and H(n) are revealed.
研究了强平稳ρ-混合序列部分和S_n=X_1+X_2+…+X_n的精确渐近性:即当ε↘0时,概率级数sum from n=1to ∞φ(n)P(|S_n|≥εH(n))的极限行为和收敛速度,并揭示了函数φ(n)与H(n)之间的关系。
3) ρ~-mixing
ρ~-混合
1.
Under some mixing conditions such as ψ-mixing, ρ-mixing and -mixing,the paper discusses the Kolmogorov stron g law of large number for the weighted sums ∑n k=1a nkXk.
本文在ψ-混合,ρ-混合,ρ~-混合条件下讨论了加权和∑kn=1ankXk的Kolmogorov强大数定律。
4) ρ*-mixing
ρ*-混合
5) mixing
[英]['miksiŋ] [美]['mɪksɪŋ]
ρ混合
1.
Strong Convergence and Complete Convergence for the Weighted Sums of ρ mixing and φ mixing Random Sequences;
ρ混合、ψ混合序列加权和的完全收敛性和强收敛性
2.
The sufficient and necessany condition of the complete convergence for ρ mixing sequence is discussed.
给出了关于 ρ混合序列完全收敛的等价条件 ,所得结论推广和改进了文献 [1,2 ,4,5 ]的部分结论 ,并达到了独立同分布完全一样的理想结
6) mixing
[英]['miksiŋ] [美]['mɪksɪŋ]
ρ-混合
1.
Bahadur Representation of the Sample Quantile Estimator under ρ-mixing Sample
ρ-混合样本下VaR样本分位数估计的Bahadur表示
2.
In this paper, the sufficient and necessary condition of the complete convergenc fornon-bound and non-stationary ρ-mixing sequences has been discussed.
本文进一步研究了ρ－混合序列的完全收敛性，讨论了无界非平稳情形完全收敛性成立的充分和必要条件，获得了理想的结果。
补充资料：o-Chloro-ω,ω,ω-trichlorotoluene
分子式：C7H4Cl4
分子量：229.92
CAS号：2136-89-2
性质：深褐色油状物。熔点30℃（29.4℃），沸点264.3℃，129.5℃（1.73kPa），115-118℃（0.67kPa），相对密度1.5187（20/4℃），折射率1.5836，闪点98℃。在空气中不稳定，吸潮易生成邻氯苯甲酸，三个氯活性强。能与其他基团缩合。不溶于水，溶于醇、苯、醚和其他有机溶剂。有刺激性气味。
制备方法：1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料，在三氯化磷存在下，通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中，再加3%的三氯化磷，于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气，并用光照，通氯反应16h，吸氯增重为85-90%，反应升温达210-220℃，反应液相对密度达1.53（20℃）时为反应终点。经排氯、排盐酸气后，减压蒸馏，收集135-137℃（2kPa）馏分，得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯，反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止，将反应液用水洗至pH为6-7，用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分，得含量约为77%的邻氯甲苯（含对氯甲苯）。再按上述方法，加五氯化磷通氯气氯化，也可制取该品。
用途：有机合成原料。用作染料中间体。医药工业用于制造克霉唑等。
分子量：229.92
CAS号：2136-89-2
性质：深褐色油状物。熔点30℃（29.4℃），沸点264.3℃，129.5℃（1.73kPa），115-118℃（0.67kPa），相对密度1.5187（20/4℃），折射率1.5836，闪点98℃。在空气中不稳定，吸潮易生成邻氯苯甲酸，三个氯活性强。能与其他基团缩合。不溶于水，溶于醇、苯、醚和其他有机溶剂。有刺激性气味。
制备方法：1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料，在三氯化磷存在下，通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中，再加3%的三氯化磷，于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气，并用光照，通氯反应16h，吸氯增重为85-90%，反应升温达210-220℃，反应液相对密度达1.53（20℃）时为反应终点。经排氯、排盐酸气后，减压蒸馏，收集135-137℃（2kPa）馏分，得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯，反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止，将反应液用水洗至pH为6-7，用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分，得含量约为77%的邻氯甲苯（含对氯甲苯）。再按上述方法，加五氯化磷通氯气氯化，也可制取该品。
用途：有机合成原料。用作染料中间体。医药工业用于制造克霉唑等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条