2) Reformatsky reaction
Reformatsky反应
1.
Progress in the asymmetric Reformatsky reaction;
不对称Reformatsky反应研究进展
2.
25 g tartaric acid neutralize with NaOH,the obtained 4 hydroxy 2 butanone reacts with active zinc and ethyl bromoacetate via Reformatsky reaction followed by hydrolysis,cyclic esterification,the mevalonic lactone was obtained with a total yield of 68.
2 5 g酒石酸中和NaOH ,得 4 羟基 2 丁酮 ,后者与活性锌粉和溴乙酸乙酯在常温下经Reformatsky反应 ,所得产物在 60～ 70℃经CH3 OH/KOH水解反应和环酯化反应 ,生成甲瓦龙酸内酯 ,三步反应的总产率为 68。
3.
The Reformatsky reactioncould run smoothly α-bromoacetone and aromatic aldehyde mediated by the zinc dustwithout any organic co-solvent and phase-transfer catalyst in this system and the yieldis good.
本实验中首次设计了Reformatsky反应的纯水相反应体系,不加任何有机助剂及相转移催化剂,在锌粉的诱导下,实现溴代酮与醛在饱和氯化铵溶液中的反应,并得到了很高的产率。
3) Reformatsky reaction
Reformatsky 反应
1.
Asymmetric Reformatsky reactions catalyzed by chiral aminoalcohols Four novel chiral aminoalcohols(1a~1d) were prepared from (L)-proline and applied to the Asymmetric Refomatsky reactions.
一、手性氨基醇在不对称Reformatsky 反应中的应用从易得的天然(L)-脯氨酸出发,设计并合成了两类四种手性氨基醇催化剂(1a~1d), 用于催化不对称Reformatsky 反应,产率48%-73%,e。
4) Reformatsky-type reaction
Reformatsky型反应
1.
Reformatsky-Type reaction of imines is an important reaction in the preparation ofβ-amino carbonyl compounds.
亚胺的Reformatsky型反应为合成β–氨基羰基化合物提供了一种简便的方法,它在有机合成中占有十分重要的地位。
5) Asymmetric Reformatsky Reaction
不对称Reformatsky反应
1.
Asymmetric Reformatsky Reaction Catalyzed by C-[L-Ser-L-Ser];
C-[L-Ser-L-Ser]催化的不对称Reformatsky反应
6) cyclization
[英][,saikli'zeiʃən] [美][,saɪklɪ'zeʃən, ,sɪklɪ-]
环化反应
1.
Theoretical Studies on the Intramolecular Cyclization of (Z)-8-(Trimethylstannyl)oct-6-enal;
顺-8-三甲基锡烷基-6-辛烯醛分子内环化反应立体选择性的理论研究
2.
Cyclization in situ of Isoprene Polymerization Catalyzed by Nd-Al Bimetallic Complex;
钕-铝双金属配合物催化异戊二烯聚合的原位环化反应
3.
Synthesis of 3 Acylhydrazino 5 (2,4 dichlorophenyl) 1,3,4 oxadiazole and Studies on Their Cyclization;
2-酰肼基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噁二唑的合成及环化反应研究
补充资料：Reformatsky reaction
分子式：
CAS号：
性质：醛或酮在金属锌存在下与α-卤代酸酯作用生成β-羟基酸酯的反应。1887年首先由俄国化学家CH·列福尔马茨基(CH·PeфoMaTckйй,1860～1934年)发现，故得名。其反应过程是α-卤代酸酯先与锌作用，形成有机锌化合物，后者与醛或酮的羰基发生加成反应，加成物经稀酸(如盐酸或硫酸)水解便得到β-羟基酸酯：β-羟基酸酯可水解成酸，或失水成α-，β-不饱和酯。后者可氢化或水解。因此，列福尔马茨基反应可制备β-羟基酸及其酯，以及与他们相应的饱和或不饱和的酯和酸。
CAS号：
性质：醛或酮在金属锌存在下与α-卤代酸酯作用生成β-羟基酸酯的反应。1887年首先由俄国化学家CH·列福尔马茨基(CH·PeфoMaTckйй,1860～1934年)发现，故得名。其反应过程是α-卤代酸酯先与锌作用，形成有机锌化合物，后者与醛或酮的羰基发生加成反应，加成物经稀酸(如盐酸或硫酸)水解便得到β-羟基酸酯：β-羟基酸酯可水解成酸，或失水成α-，β-不饱和酯。后者可氢化或水解。因此，列福尔马茨基反应可制备β-羟基酸及其酯，以及与他们相应的饱和或不饱和的酯和酸。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条