1) tandem cyclolization
tandem环化反应
2) cyclization
[英][,saikli'zeiʃən] [美][,saɪklɪ'zeʃən, ,sɪklɪ-]
环化反应
1.
Theoretical Studies on the Intramolecular Cyclization of (Z)-8-(Trimethylstannyl)oct-6-enal;
顺-8-三甲基锡烷基-6-辛烯醛分子内环化反应立体选择性的理论研究
2.
Cyclization in situ of Isoprene Polymerization Catalyzed by Nd-Al Bimetallic Complex;
钕-铝双金属配合物催化异戊二烯聚合的原位环化反应
3.
Synthesis of 3 Acylhydrazino 5 (2,4 dichlorophenyl) 1,3,4 oxadiazole and Studies on Their Cyclization;
2-酰肼基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噁二唑的合成及环化反应研究
3) cyclization reaction
环化反应
1.
Optimum control of cyclization reaction of epoxy chloropropane production facility;
环氧氯丙烷装置环化反应的优化控制
2.
DSC study on cyclization reaction kinetics of polyacrylonitrile fiber;
DSC法研究聚丙烯腈纤维的环化反应动力学
3.
The optimum conditions of the cyclization reaction were: n(aldimine):n (concentrated sulfuric acid):n (chloroform)=1∶2.
探索以浓硫酸为催化剂的环化反应,避免了原文献低温的反应条件,优化的环化条件:投料比n(醛亚胺)∶n(浓硫酸)∶n(氯仿)=1∶2。
4) Tandem reforming process
Tandem转化工艺
5) epoxidation
[e,pɔksi'deiʃən]
环氧化反应
1.
Effect of solvents on propylene epoxidation with the TS-1 catalyst;
溶剂对TS-1催化丙烯环氧化反应的影响
2.
Preparation of Mn(Salen)/NaY catalyst under microwave irradiation and its catalytic behaviors in epoxidation of β-pinene;
Mn(Salen)/NaY的制备及其在β-蒎烯环氧化反应中的应用
3.
Effect of Reaction Condition on Propylene Epoxidation Catalyzed by Titanium Silicalite;
钛硅分子筛催化丙烯环氧化反应条件的研究
补充资料：电环化反应
链型共轭体系的两个尾端碳原子之间π 电子环化形成σ单键的单分子反应或其逆反应，如下所示：
反应的结果是减少了一个π键，形成了一个σ键。电环化反应在加热或光照条件下进行，分别得到具有不同构型的产品。例如,1,1,4,4－四取代丁二烯电环化后形成3,3,4,4－四取代环丁烯，如下所示：
式中π 键在纸平面上，A、B、C、D是四个不同的基团。电环化后它们不再在同一平面上。在形成的取代环丁烯中取代基的空间排布有一定的规律：加热形成的产物中，A和C在环平面的同一侧，而B和D在平面的另一侧。这是由于两尾端原子旋转有两种方式：①两尾端原子都按顺时针方向或都按逆时针方向旋转，即所谓顺旋方式，如下所示：
②一个尾端原子按顺时针方向，另一个按逆时针方向旋转，即所谓对旋方式，如下所示：
在链型共轭体系的电环化反应中，尾端原子的旋转方向取决于共轭碳原子的数目和热或光的作用。分子轨道对称守恒原理概括此反应的选择规则为:在包含4n（n为任意整数）个共轭碳原子的电环化反应中，其热反应按顺旋方式进行，光反应按对旋方式进行；而在包含4n+2个共轭碳原子的电环化反应中，其热反应按对旋方式进行，光反应按顺旋方式进行。
参考书目
R.B.伍德沃德、R.霍夫曼著，王志中译：《轨道对称守恒》，科学出版社，北京,1978。(R.B.Woodward and . Hoffmann,The Conservation of Orbital Symmetry,Academic Press,New York, 1970.)
反应的结果是减少了一个π键，形成了一个σ键。电环化反应在加热或光照条件下进行，分别得到具有不同构型的产品。例如,1,1,4,4－四取代丁二烯电环化后形成3,3,4,4－四取代环丁烯，如下所示：
式中π 键在纸平面上，A、B、C、D是四个不同的基团。电环化后它们不再在同一平面上。在形成的取代环丁烯中取代基的空间排布有一定的规律：加热形成的产物中，A和C在环平面的同一侧，而B和D在平面的另一侧。这是由于两尾端原子旋转有两种方式：①两尾端原子都按顺时针方向或都按逆时针方向旋转，即所谓顺旋方式，如下所示：
②一个尾端原子按顺时针方向，另一个按逆时针方向旋转，即所谓对旋方式，如下所示：
在链型共轭体系的电环化反应中，尾端原子的旋转方向取决于共轭碳原子的数目和热或光的作用。分子轨道对称守恒原理概括此反应的选择规则为:在包含4n（n为任意整数）个共轭碳原子的电环化反应中，其热反应按顺旋方式进行，光反应按对旋方式进行；而在包含4n+2个共轭碳原子的电环化反应中，其热反应按对旋方式进行，光反应按顺旋方式进行。
参考书目
R.B.伍德沃德、R.霍夫曼著，王志中译：《轨道对称守恒》，科学出版社，北京,1978。(R.B.Woodward and . Hoffmann,The Conservation of Orbital Symmetry,Academic Press,New York, 1970.)
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条