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1)  Cyclopalladation
环钯化反应
1.
Regioselective Cyclopalladation of 1'-benzoyl-1-[(arylimino)phenylmethyl]ferrocene;
1’-苯甲酰基-1-[(芳亚胺基)苯甲基]二茂铁区域选择性的环钯化反应
2.
Synthesis, Characterization of Two Chiral Tertiary Ferrocenylamines and Their Cyclopalladations;
两种手性叔胺的合成及其环钯化反应
2)  palladation reaction
钯化反应
3)  heteropalladation
杂钯化反应
1.
The heteropalladation reactions of unsaturated hydrocarbons are some of the most important routes to generate highly active alkylpalladium(II) and vinylpalladium(II) species.
不饱和烃杂钯化反应是合成高活性反应中间体烷基钯(II)和烯丙基钯(II)重要的途径。
4)  oxypalladation
氧钯化反应
5)  aminopalladation
胺钯化反应
6)  halopalladation reaction
卤钯化反应
1.
This thesis is concerned with studying the halopalladation reactionand coupling reaction of alkynes as well as some palladium-catalyzedcoupling reactions.
本论文主要研究了钯催化炔烃的卤钯化反应和偶联反应及钯催化的其它偶联反应。
补充资料:电环化反应
      链型共轭体系的两个尾端碳原子之间π 电子环化形成σ单键的单分子反应或其逆反应,如下所示:
  反应的结果是减少了一个π键,形成了一个σ键。电环化反应在加热或光照条件下进行,分别得到具有不同构型的产品。例如,1,1,4,4-四取代丁二烯电环化后形成3,3,4,4-四取代环丁烯,如下所示:
  
  
  式中π 键在纸平面上,A、B、C、D是四个不同的基团。电环化后它们不再在同一平面上。在形成的取代环丁烯中取代基的空间排布有一定的规律:加热形成的产物中,A和C在环平面的同一侧,而B和D在平面的另一侧。这是由于两尾端原子旋转有两种方式:①两尾端原子都按顺时针方向或都按逆时针方向旋转,即所谓顺旋方式,如下所示:
  ②一个尾端原子按顺时针方向,另一个按逆时针方向旋转,即所谓对旋方式,如下所示:
  在链型共轭体系的电环化反应中,尾端原子的旋转方向取决于共轭碳原子的数目和热或光的作用。分子轨道对称守恒原理概括此反应的选择规则为:在包含4n(n为任意整数)个共轭碳原子的电环化反应中,其热反应按顺旋方式进行,光反应按对旋方式进行;而在包含4n+2个共轭碳原子的电环化反应中,其热反应按对旋方式进行,光反应按顺旋方式进行。
  
  

参考书目
   R.B.伍德沃德、R.霍夫曼著,王志中译:《轨道对称守恒》,科学出版社,北京,1978。(R.B.Woodward and . Hoffmann,The Conservation of Orbital Symmetry,Academic Press,New York, 1970.)
  

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