1) Wieland-Mieschert ketone
Robinson环化反应
1.
Wieland-Mieschert ketone with moderate chemical and optical yield was synthesized using L-Prolinamide as a catalyst by Robinson-Annulation reaction.
首次以L-脯氨酰胺为催化剂,通过不对称Robinson环化反应合成了Wieland-Mieschert酮,化学产率和对映选择性中等。
2) cyclization
[英][,saikli'zeiʃən] [美][,saɪklɪ'zeʃən, ,sɪklɪ-]
环化反应
1.
Theoretical Studies on the Intramolecular Cyclization of (Z)-8-(Trimethylstannyl)oct-6-enal;
顺-8-三甲基锡烷基-6-辛烯醛分子内环化反应立体选择性的理论研究
2.
Cyclization in situ of Isoprene Polymerization Catalyzed by Nd-Al Bimetallic Complex;
钕-铝双金属配合物催化异戊二烯聚合的原位环化反应
3.
Synthesis of 3 Acylhydrazino 5 (2,4 dichlorophenyl) 1,3,4 oxadiazole and Studies on Their Cyclization;
2-酰肼基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噁二唑的合成及环化反应研究
3) cyclization reaction
环化反应
1.
Optimum control of cyclization reaction of epoxy chloropropane production facility;
环氧氯丙烷装置环化反应的优化控制
2.
DSC study on cyclization reaction kinetics of polyacrylonitrile fiber;
DSC法研究聚丙烯腈纤维的环化反应动力学
3.
The optimum conditions of the cyclization reaction were: n(aldimine):n (concentrated sulfuric acid):n (chloroform)=1∶2.
探索以浓硫酸为催化剂的环化反应,避免了原文献低温的反应条件,优化的环化条件:投料比n(醛亚胺)∶n(浓硫酸)∶n(氯仿)=1∶2。
4) epoxidation
[e,pɔksi'deiʃən]
环氧化反应
1.
Effect of solvents on propylene epoxidation with the TS-1 catalyst;
溶剂对TS-1催化丙烯环氧化反应的影响
2.
Preparation of Mn(Salen)/NaY catalyst under microwave irradiation and its catalytic behaviors in epoxidation of β-pinene;
Mn(Salen)/NaY的制备及其在β-蒎烯环氧化反应中的应用
3.
Effect of Reaction Condition on Propylene Epoxidation Catalyzed by Titanium Silicalite;
钛硅分子筛催化丙烯环氧化反应条件的研究
6) epoxidation reaction
环氧化反应
1.
A series of liquid epoxidized polybutadiene(LEPB)with various epoxy values have been synthesized with the help of epoxidation by peroxyformic acid in situ to find out the regularities of epoxidation reactions in such aspects as reaction temperature,reaction time,solvent,and ratios of materials used.
采用过氧甲酸现场法 ,合成了一系列具有不同环氧值的液体环氧化聚丁二烯(L EPB) ,研究了温度、溶剂、反应时间和原料配比对环氧化反应的影响规律 ,并通过开环几率和双键反应程度对环氧化反应进行了详细的讨论 。
2.
The epoxidation reaction of maleic acid by heteropolyacid catalyst is studied.
本文以杂多酸为催化剂对顺丁烯二酸的环氧化反应进行了研究，讨论了各因素对反应的影响，并确定了最佳反应条件。
补充资料：电环化反应
链型共轭体系的两个尾端碳原子之间π 电子环化形成σ单键的单分子反应或其逆反应，如下所示：
反应的结果是减少了一个π键，形成了一个σ键。电环化反应在加热或光照条件下进行，分别得到具有不同构型的产品。例如,1,1,4,4－四取代丁二烯电环化后形成3,3,4,4－四取代环丁烯，如下所示：
式中π 键在纸平面上，A、B、C、D是四个不同的基团。电环化后它们不再在同一平面上。在形成的取代环丁烯中取代基的空间排布有一定的规律：加热形成的产物中，A和C在环平面的同一侧，而B和D在平面的另一侧。这是由于两尾端原子旋转有两种方式：①两尾端原子都按顺时针方向或都按逆时针方向旋转，即所谓顺旋方式，如下所示：
②一个尾端原子按顺时针方向，另一个按逆时针方向旋转，即所谓对旋方式，如下所示：
在链型共轭体系的电环化反应中，尾端原子的旋转方向取决于共轭碳原子的数目和热或光的作用。分子轨道对称守恒原理概括此反应的选择规则为:在包含4n（n为任意整数）个共轭碳原子的电环化反应中，其热反应按顺旋方式进行，光反应按对旋方式进行；而在包含4n+2个共轭碳原子的电环化反应中，其热反应按对旋方式进行，光反应按顺旋方式进行。
参考书目
R.B.伍德沃德、R.霍夫曼著，王志中译：《轨道对称守恒》，科学出版社，北京,1978。(R.B.Woodward and . Hoffmann,The Conservation of Orbital Symmetry,Academic Press,New York, 1970.)
反应的结果是减少了一个π键，形成了一个σ键。电环化反应在加热或光照条件下进行，分别得到具有不同构型的产品。例如,1,1,4,4－四取代丁二烯电环化后形成3,3,4,4－四取代环丁烯，如下所示：
式中π 键在纸平面上，A、B、C、D是四个不同的基团。电环化后它们不再在同一平面上。在形成的取代环丁烯中取代基的空间排布有一定的规律：加热形成的产物中，A和C在环平面的同一侧，而B和D在平面的另一侧。这是由于两尾端原子旋转有两种方式：①两尾端原子都按顺时针方向或都按逆时针方向旋转，即所谓顺旋方式，如下所示：
②一个尾端原子按顺时针方向，另一个按逆时针方向旋转，即所谓对旋方式，如下所示：
在链型共轭体系的电环化反应中，尾端原子的旋转方向取决于共轭碳原子的数目和热或光的作用。分子轨道对称守恒原理概括此反应的选择规则为:在包含4n（n为任意整数）个共轭碳原子的电环化反应中，其热反应按顺旋方式进行，光反应按对旋方式进行；而在包含4n+2个共轭碳原子的电环化反应中，其热反应按对旋方式进行，光反应按顺旋方式进行。
参考书目
R.B.伍德沃德、R.霍夫曼著，王志中译：《轨道对称守恒》，科学出版社，北京,1978。(R.B.Woodward and . Hoffmann,The Conservation of Orbital Symmetry,Academic Press,New York, 1970.)
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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