1) hybridizationtechnique
杂交-技术
2) hybridization
[英][,haibridai'zeiʃən] [美][,haɪbrɪdə'zeʃən]
杂交技术
1.
Through the hybridization of wild species and cultivated varieties of flax,the hybrid was successfully developed with the methods of cross,reciprocal cross,repeated pollination,molar pollen repeated pollination and pollinated ovary treatments of GA3,NAA,2,4-D.
通过对亚麻野生种和栽培种的正交、反交试验,采取重复授粉、研磨花粉重复授粉,滴注植物生长调节剂GA3、NAA、2,4-D等与授粉后子房等方法获得种间杂交种,然后把杂交种的幼苗进行组织培养、温室培育获得F1植株,在F1植株花蕾期细胞减数分裂期进行观察,并对亲本及F1代的花粉粒观察鉴定,认为所获得的杂交种属于种间杂交种,从而证明亚麻种间杂交技术取得成功。
3) Hybridoma technique
杂交瘤技术
1.
Hybridoma technique was used to prepare monoclonal antibody.
方法:用表位预测软件选定TM-TNF-α特异的20个氨基酸多肽,偶联载体蛋白,免疫BALB/c小鼠;用杂交瘤技术制备单克隆抗体。
2.
Methods BALB/C mice were immunized with purified BDNF protein in conjunction with acid-treated Salmonella (antigen:thallus=1:5), and mAbs were subsequently derived by hybridoma technique.
方法利用BDNF纯品与酸处理后的沙门氏菌菌体(抗原∶菌体为1∶5)混合免疫BALB/C小鼠,采用杂交瘤技术制备mAb。
3.
The principles of hybridoma technique are involved in some advantages, high specificity, sensitivity, convenience and quickness.
杂交瘤技术原理和操作过程包含了其许多优点 ,特异性强、方便、敏感和快速。
4) hybridoma
[英][,haibri'dəumə] [美][,haɪbrɪ'domə]
杂交瘤技术
1.
Objective To acquire monoclonal antibodies against hMAM by hybridoma technique,as a basis for breast cancer early diagnosis kit.
目的通过杂交瘤技术获得特异性抗hMAM单克隆抗体,为进一步研制基于hMAM的乳腺癌早期诊断试剂盒奠定基础。
2.
McAbs against YTMLC-90 cells was prepared by hybridoma technique---- conventionally fusion mouse myeloma cell SP2/0 cells.
方法：以YTMLC-90株细胞为免疫原，经Balb／c小鼠体内常规免疫，通过B细胞杂交瘤技术制备抗YTMLC-90细胞的McAb。
3.
Objective: To construct a prokaryotic expression vector of hMAM, establish its protein purification scheme, and prepare monoclonal antibodies by hybridoma method, so as to found a b.
通过杂交瘤技术获得特异性抗hMAM单克隆抗体,为进一步研制基于hMAM的乳腺癌早期诊断试剂盒奠定基础,以期为医护人员早期发现乳腺癌提供科学的监测方法。
6) DNA hybridization technique
DNA杂交技术
1.
Methods:Five hundred and eighteen samples were detected for HPV genotyping by using DNA hybridization technique.
方法应用DNA杂交技术对518例妇科门诊就诊者基因分型检测。
补充资料：反向打点杂交技术
分子式：
CAS号：
性质：系指分子遗传学中一项具体操作技术。它由Conner等人于1983年首创的等位基因特异性寡核苷酸(ASO)探针杂交技术上发展起来，由聚合酶链式反应(PCR)技术创立者之一Saiki等人改进并建立了这一反向打点杂交技术。传统的ASO探针杂交技术是将靶DNA(基因组DNA或PCR扩增片段)点在膜上，使其与液相中的探针退火，经洗膜后检出信号。而改进后的技术是将ASO探针固定在尼龙膜上，用扩增的DNA样品与膜上探针杂交。由于ASO探针长度有限(一般为15～20个碱基)，为使探针序列不受固定过程的影响，当ASO合成后，用末端转移酶在其3′一端加一上段多聚核苷酸(dT)尾(一般为400个左右)，这种带尾的ASO点在膜上后，经紫外光照射，其多聚dT即可与尼龙膜表面的氨基发生作用而结合在膜条上。这一个“反向”体系的突出特点之一是能将多种不同序列的ASO均固定在同一条膜上。关键是ASO的设计需根据其碱基组成选择探针长度，以使各种固定的ASO在杂交时具有尽可能接近的解链温度(Tm)。这样一张膜经一次杂交即可鉴定出样品中多种不同的突变。其缺点是对于未知DNA序列及其突变类型的检测对象无能为力。本方法主要是作为基因诊断和遗传病、DNA多态性及癌基因分析等领域中。
CAS号：
性质：系指分子遗传学中一项具体操作技术。它由Conner等人于1983年首创的等位基因特异性寡核苷酸(ASO)探针杂交技术上发展起来，由聚合酶链式反应(PCR)技术创立者之一Saiki等人改进并建立了这一反向打点杂交技术。传统的ASO探针杂交技术是将靶DNA(基因组DNA或PCR扩增片段)点在膜上，使其与液相中的探针退火，经洗膜后检出信号。而改进后的技术是将ASO探针固定在尼龙膜上，用扩增的DNA样品与膜上探针杂交。由于ASO探针长度有限(一般为15～20个碱基)，为使探针序列不受固定过程的影响，当ASO合成后，用末端转移酶在其3′一端加一上段多聚核苷酸(dT)尾(一般为400个左右)，这种带尾的ASO点在膜上后，经紫外光照射，其多聚dT即可与尼龙膜表面的氨基发生作用而结合在膜条上。这一个“反向”体系的突出特点之一是能将多种不同序列的ASO均固定在同一条膜上。关键是ASO的设计需根据其碱基组成选择探针长度，以使各种固定的ASO在杂交时具有尽可能接近的解链温度(Tm)。这样一张膜经一次杂交即可鉴定出样品中多种不同的突变。其缺点是对于未知DNA序列及其突变类型的检测对象无能为力。本方法主要是作为基因诊断和遗传病、DNA多态性及癌基因分析等领域中。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条