1) INNO-LiPA technique
线形探针反向杂交技术
3) INNO-LiPA HBV DR line probe assay
线性反向探针杂交
1.
Objective To compare hepatitis B viral P gene mutations detected by direct DNA sequencing and INNO-LiPA HBV DR line probe assay.
目的建立和优化扩增慢性乙型肝炎患者血清HBV P基因的PCR方法,比较DNA测序法与线性反向探针杂交法检测HBV基因突变情况,并对耐药相关基因突变及其意义进行分析。
4) reverse hybridization blot probe assay
反向点探针杂交
1.
METHODS A reverse hybridization blot probe assay was used.
目的 为探讨人乳头瘤病毒 (HPV)与外阴白斑发生的关系 ,应用通用引物聚合酶链式反应和反向点探针杂交方法对 5 8例外阴白斑进行 HPV6 ,1 1 ,1 6 ,1 8,3 1 ,3 3等型别进行快速检测及基因分型 。
5) Reverse line blot assay
反向线性杂交技术
补充资料：反向打点杂交技术
分子式：
CAS号：
性质：系指分子遗传学中一项具体操作技术。它由Conner等人于1983年首创的等位基因特异性寡核苷酸(ASO)探针杂交技术上发展起来，由聚合酶链式反应(PCR)技术创立者之一Saiki等人改进并建立了这一反向打点杂交技术。传统的ASO探针杂交技术是将靶DNA(基因组DNA或PCR扩增片段)点在膜上，使其与液相中的探针退火，经洗膜后检出信号。而改进后的技术是将ASO探针固定在尼龙膜上，用扩增的DNA样品与膜上探针杂交。由于ASO探针长度有限(一般为15～20个碱基)，为使探针序列不受固定过程的影响，当ASO合成后，用末端转移酶在其3′一端加一上段多聚核苷酸(dT)尾(一般为400个左右)，这种带尾的ASO点在膜上后，经紫外光照射，其多聚dT即可与尼龙膜表面的氨基发生作用而结合在膜条上。这一个“反向”体系的突出特点之一是能将多种不同序列的ASO均固定在同一条膜上。关键是ASO的设计需根据其碱基组成选择探针长度，以使各种固定的ASO在杂交时具有尽可能接近的解链温度(Tm)。这样一张膜经一次杂交即可鉴定出样品中多种不同的突变。其缺点是对于未知DNA序列及其突变类型的检测对象无能为力。本方法主要是作为基因诊断和遗传病、DNA多态性及癌基因分析等领域中。
CAS号：
性质：系指分子遗传学中一项具体操作技术。它由Conner等人于1983年首创的等位基因特异性寡核苷酸(ASO)探针杂交技术上发展起来，由聚合酶链式反应(PCR)技术创立者之一Saiki等人改进并建立了这一反向打点杂交技术。传统的ASO探针杂交技术是将靶DNA(基因组DNA或PCR扩增片段)点在膜上，使其与液相中的探针退火，经洗膜后检出信号。而改进后的技术是将ASO探针固定在尼龙膜上，用扩增的DNA样品与膜上探针杂交。由于ASO探针长度有限(一般为15～20个碱基)，为使探针序列不受固定过程的影响，当ASO合成后，用末端转移酶在其3′一端加一上段多聚核苷酸(dT)尾(一般为400个左右)，这种带尾的ASO点在膜上后，经紫外光照射，其多聚dT即可与尼龙膜表面的氨基发生作用而结合在膜条上。这一个“反向”体系的突出特点之一是能将多种不同序列的ASO均固定在同一条膜上。关键是ASO的设计需根据其碱基组成选择探针长度，以使各种固定的ASO在杂交时具有尽可能接近的解链温度(Tm)。这样一张膜经一次杂交即可鉴定出样品中多种不同的突变。其缺点是对于未知DNA序列及其突变类型的检测对象无能为力。本方法主要是作为基因诊断和遗传病、DNA多态性及癌基因分析等领域中。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条