1) Yeast Two-Hybrid
酵母双杂交技术
1.
Factors effecting on Yeast Two-Hybrid experiments and their responding Strategies;
酵母双杂交技术的影响因素及其实验策略
2) Yeast two-hybrid
酵母双杂交
1.
Screening of phenolic endocrine disrupting compounds with yeast two-hybrid system.;
酵母双杂交法筛检酚类物质的内分泌干扰作用
2.
Screening and identification of the interaction of STCH and RanBP9 by yeast two-hybrid system;
利用酵母双杂交技术筛选鉴定STCH与RanBP9的相互作用
3.
Screening the interaction proteins of MRP2 by yeast two-hybrid system;
应用酵母双杂交系统筛选MRP2胞内区相互作用蛋白
3) yeast two hybrid
酵母双杂交
1.
Screening of the protein interacting with inhibitor of differentiation 1′ using yeast two hybrid method;
酵母双杂交筛选与分化抑制因子Id1′相互作用的蛋白
2.
The identification of protein interaction after yeast two hybrid of RIG-G gene;
RIG-G基因在酵母双杂交后的蛋白互作验证
3.
Objective To construct yeast two hybrid cDNA library of human brain in yeast cell Y187.
应用营养缺陷的方法在SD/-Leu平板上筛选并收集所有克隆从而获得酵母双杂交的人脑cDNA文库。
4) yeast two-hybrid system
酵母双杂交
1.
Construction of the bait vector of HCV core in yeast two-hybrid system and amplification,purification,evaluation of the cDNA gene bank from human fetal liver;
丙型肝炎病毒核心蛋白酵母双杂交诱饵载体的构建及人胎肝cDNA文库的扩增、纯化和鉴定
2.
Role of HCV core protein in yeast two-hybrid system in reporter gene expression and activation;
HCV核心蛋白在酵母双杂交系统中的表达及自激活作用检测
3.
Construction and expression of bait vector for NDRG family members and detection of their self-activation in yeast two-hybrid system;
NDRG家族成员酵母双杂交诱饵载体的构建,表达及自激活检测
5) yeast two hybrid system
酵母双杂交
1.
Design and construction of a random peptide library with yeast two hybrid system;
酵母双杂交随机肽库的设计及构建
2.
AIM: To construct a cycle peptide library composed of 16 random amino acids with yeast two hybrid system.
目的 :构建含 16个氨基酸的酵母双杂交随机环肽库。
3.
Objective To obtain NF κB p65 subunit DNA binding domain cDNA, and measure its autonomous activation in yeast two hybrid system.
目的 获得NF κBp65亚基DNA结合域cDNA及构建酵母双杂交系统中的靶基因 ,并检测靶基因的表达和自身激活活性。
6) yeast two hybridization
酵母双杂交
1.
Studies on self-activation and self-interaction of circadian clock protein KaiC of Microcystis aeruginosa in yeast two hybridization;
通过PCR扩增了铜绿微囊藻的生物钟主控基因KaiC,并将其分别克隆到酵母双杂交系统的诱饵质粒pGBKT7和猎物质粒pGADT7中,然后将重组质粒pGBKT7-kaiC/pGADT7-kaiC和pGBKT7-kaiC/pGADT7分别共转化酵母菌AH109,经营养缺陷生长和β-半乳糖苷酶印迹检测表明,KaiC蛋白不具有毒性不会影响酵母细胞的生长,也不具有自激活活性,不会激活报告基因的表达,并且KaiC蛋白自身存在较强的相互作用。
补充资料：反向酵母双杂交系统
确定了蛋白之间的相互作用后， 更重要的工作是研究其功能、结构及其作用的条件调节。鉴定在相互作用的一对蛋白中的任一蛋白突变对其相互作用的抑制作用， 不仅有助于探索相互作用的结构单位， 而且可作为研究体内功能的遗传学方法。这对于多个作用分子的蛋白就更为重要。 1996年vidalix x等建立了反向酵母双杂交系统(reverse two-hybrid system)， 提供了简便的鉴定阻断蛋白间相互作用的方法。反向酵母双杂交系统的关键是掺入一种表达产物对细胞生长有毒的报导基因， 用于监测蛋白间的相互作用。例如酵母ura3基因表达产物是尿嘧啶合成所必需的， 同时它又可催化5-氟乳清酸(5-foa)转化为有毒物质。vidal等构建了一酵母细胞株， 其ura3的表达由含gal4结合位点的启动子严密控制。此细胞株在缺乏尿嘧啶的培养基中培育需要gal4激活结构域(gad)和gal4 dna结合结构域(gbd)的融合蛋白的相互作用的表达。而在含5-foa的完全培养基中则受gad和gbd融合蛋白相互作用的抑制。因丝赏ü秆?-foa抗性克隆从随机突变库中鉴定阻断蛋白相互作用的突变体。
反向双杂交系统可更有效地蛋白间作用的关键位点或起决定作用的个别氨基酸， 进而分析蛋白结构和功能的关系。此外此系统还可筛选能阻止某些蛋白间相互作用的肽或小分子物质用作临床治疗制剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条