补充资料：注射用美洛西林钠

药物名称：注射用美洛西林钠

英文名：Mezlocillin Sodium for Injection

汉语拼音：

主要成分：美洛西林钠

性状：白色或类白色的粉末或结晶性疏松块状物。

药理作用：半合成青霉素类药物。对革兰氏阴性、阳性菌具有广谱抗菌作用。本品对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属以及对青霉素敏感的革兰氏阳性球菌均有抑菌作用，大剂量有杀菌作用。对大肠杆菌、肠杆菌属、肺炎杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌属以及不动杆菌属等的抗菌活动性强于羟苄青霉素、氨苄青霉素；对吲哚阳性变形杆菌、绿脓杆菌的抗菌活性强于羟苄青霉素和磺苄青霉素；对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌抗菌活性与羟苄青霉素相似，而对粪链球菌的抗菌活性比羟苄青霉素、磺苄青霉素优越。本品对脆弱类杆菌等大多数厌氧菌具有较好抗菌作用。
本品体外试验表明其对细菌所产生的β-内酞胺酶不稳定。
本品与庆大霉素、卡那霉素等氨基糖甙类抗生素联合应用有显著协同作用。

药代动力学：口服吸收不良，一般静脉或肌肉注射给药。
成人用药1g、2g静脉推注15分钟后平均血浓度为53.4、152μg/ml1小时后各为12.8、47.8μg/ml，6小时后消失，半衰期各为39、45分钟，6小时后给药量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小时内静滴2g，滴注结束时血浓度为86.5μg/ml，1小时后为28.3μg/ml，半衰期为40分钟。
成人每天给药3次，连续服药6～15天，无一例发生蓄积作用。本品在胆汁中浓度极高，1小时内静滴2g，最高可达248～1070μg/ml，6小时后仍保持63.5～300μg/ml，胆汁排泄率为l.65～7.0%。
在新生儿静滴0.1g/kg后，血浓度的降低稍微缓慢，5小时后血中尚可检出。在小儿脑膜炎病例中，脑脊液内药物浓度最高可达23μg/ml，而且持续时间很长。
妊娠妇女静注l～2g，1～2小时后27～34%转移至脐带血中，在羊水中药物浓度约为10μg/ml。
本品到达脑脊液的渗透率为17～25%，蛋白结合率为42%，尿排泄率为50～55%，胆汁消除率变化较大，从0.05到25%[与病例肝功能有关]。其生物半衰期大约为1小时，肌注大约为1.5小时，小于7天的新生儿为4.3小时。

适应症：用于大肠杆菌、肠杆菌属、变形杆菌等革兰氏阴性杆菌中敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、妇科和生殖器官等感染。对于败血症、化脓性脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎、皮肤及软组织感染，眼科及耳、鼻、喉科感染症均有较好疗效。

用法与用量：可供肌肉注射、静脉推注和静脉滴注之用。肌肉注射临用前加灭菌注射用水溶解。静脉注射通常加入5%葡萄糖盐水或5～10%葡萄糖溶液解后使用。
成人常用量2～6g/天，严重感染者可增至8～12g/天，最大可增至15g/天，儿童常用量0.1～0.2 g/kg/天，严重感染可增至 0.3g/kg/天，肌肉注射每天2～4次。静脉滴注按需要每6～8小时一次，其剂量根据病情而定，严重病例可每4～6小时静脉推注一次。

不良反应：毒副作用较轻微。
不良反应主要有：皮疹、腹泻、恶心、呕吐、肌注局部疼痛。这些症状多在给药过程中发生，大多程度较轻，不影响继续用药，重者停药后上述症状迅速减轻或消失。少数病例可出现血清转氨酶、碱性磷酸酶升高及嗜伊红细胞一过性增多；中性粒细胞减少，低血钾

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。