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1)  sterile ampicillin sodium and sulbatam sodium
注射用舒巴坦钠氨苄西林钠
2)  Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
1.
Studies on Sterility Test of Compound Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection;
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠无菌检查方法学研究
3)  sulbactam sodium/ampicillin sodium
舒巴坦钠/氨苄西林钠
4)  sulbaotam sodium-ampicillin sodium
舒巴克坦钠-氨苄西林钠
5)  Ampicillin Sodium and Sulbacam Sodium
氨苄西林钠舒巴坦钠
1.
Objective:To find a method to detect the residual solvents of Ampicillin Sodium and Sulbacam Sodium:ethanol and 2-Propanol.
目的:建立一种气相色谱法同时测定氨苄西林钠舒巴坦钠中有机溶剂乙醇、异丙醇残留量的方法。
6)  piperacillin sodium and sulbactum sodium(PIP/SBT) for injection
注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠
补充资料:注射用苯唑西林钠
【通用名称】
注射用苯唑西林钠
【其他名称】
注射用苯唑西林钠 注射用苯唑西林钠 拼音名:Zhusheyong Benzuoxilinna 英文名:Oxacillin Sodium for Injection 书页号:2000年版二部-375 本品为苯唑西林钠的无菌粉末。按无水物计算,含苯唑西林(C19H19N3O5S) 不得少 于90.0%;按平均装量计算,含苯唑西林(C19H19N3O5S) 应为标示量的95.0%~105.0%。
【性状】
本品为白色粉末或结晶性粉末。
【鉴别】
取本品,照苯唑西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品5 瓶,分别加水4ml (按标示量0.5g计算 )溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得 更浓。 水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定,含水分不得过5.5 %。 酸度、热原与无菌 照苯唑西林钠项下的方法检查,均应符合规定。 其他 除装量差异限度不得过±7.0 %外,均应符合注射剂项下有关的各项规定( 附录Ⅰ B)。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照苯唑西林钠项下的方 法测定。
【类别】
同苯唑西林钠。
【规格】
按C19H19N3O5S 计算 (1) 0.5g (2) 1g
【贮藏】
密闭,在干燥处保存。
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