2) piperacillin sodium and tazobactam sodium for injection
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
1.
Methods The stability of piperacillin sodium and tazobactam sodium for injection was studied by influencing factor test,accelerated test,long-term test and solution compatibility stability test.
目的考察注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)制剂的稳定性和配伍稳定性。
3) Tazobactam Sodium and Piperacillin Sodium for Injection
注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠
6) oxacillin sodium
苯唑西林钠
1.
Determination of Related Substances of Oxacillin Sodium Capsules by HPLC;
HPLC法测定苯唑西林钠胶囊有关物质
2.
A chemiluminescence method was established for determination of oxacillin sodium for injection.
建立了流动注射化学发光法测定注射用苯唑西林钠的含量。
补充资料：注射用苯唑西林钠
【通用名称】
注射用苯唑西林钠
【其他名称】
注射用苯唑西林钠 注射用苯唑西林钠 拼音名：Zhusheyong Benzuoxilinna 英文名：Oxacillin Sodium for Injection 书页号：2000年版二部－375 本品为苯唑西林钠的无菌粉末。按无水物计算，含苯唑西林(C19H19N3O5S) 不得少 于90.0％；按平均装量计算，含苯唑西林(C19H19N3O5S) 应为标示量的95.0％～105.0％。
【性状】
本品为白色粉末或结晶性粉末。
【鉴别】
取本品，照苯唑西林钠项下的鉴别试验，显相同的结果。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品5 瓶，分别加水4ml （按标示量0.5g计算 ）溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得 更浓。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M 第一法 A）测定，含水分不得过5.5 ％。 酸度、热原与无菌 照苯唑西林钠项下的方法检查，均应符合规定。 其他 除装量差异限度不得过±7.0 ％外，均应符合注射剂项下有关的各项规定（ 附录Ⅰ B）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照苯唑西林钠项下的方 法测定。
【类别】
同苯唑西林钠。
【规格】
按C19H19N3O5S 计算 (1) 0.5g (2) 1g
【贮藏】
密闭，在干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条