1) piperacillin sodium and tazobactam sodium for injection
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
1.
Methods The stability of piperacillin sodium and tazobactam sodium for injection was studied by influencing factor test,accelerated test,long-term test and solution compatibility stability test.
目的考察注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)制剂的稳定性和配伍稳定性。
2) Tazobactam Sodium and Piperacillin Sodium for Injection
注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠
4) piperacillin-tazobactam injection
哌拉西林钠/他唑巴坦注射液
6) piperacillin sodium and sulbactum sodium(PIP/SBT) for injection
注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠
补充资料：注射用哌拉西林钠
【通用名称】
注射用哌拉西林钠
【其他名称】
注射用哌拉西林钠 注射用哌拉西林钠 拼音名：Zhusheyong Pailaxilinna 英文名：Piperacillin Sodium for Injection 书页号：2000年版二部－470 本品为哌拉西林钠的无菌粉末或无菌冻干品。按无水物计算，含哌拉西林(C23H27N 5O7S) 不得少于87.0％；按平均装量计算，含哌拉西林（C23H27N5O7S）应为标示量的 95.0％～105.0％。
【性状】
本品为白色或类白色粉末或疏松块状物；无臭；极易引湿。 本品在水或甲醇中极易溶解，在无水乙醇中溶解，在丙酮中不溶。 比旋度 取本品适量，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中含10mg的溶液， 依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋175°至＋190°。
【鉴别】
(1) 照哌拉西林项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的反应。 (2) 本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品，加水制成每1ml 中含100mg 的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.0 ～7.0 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5 瓶，分别按标示量加水制成每1ml 中含0.1g的溶液，溶液应 澄清无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与 黄绿色或黄色3 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。 水分、热原与无菌 取本品，照哌拉西林钠项下的方法检查，均应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照哌拉西林项下的方法 测定。
【类别】
同哌拉西林。
【规格】
按C23H27N5O7S 计算 (1) 0.5g (2) 1.0g (3)2.0g
【贮藏】
密闭，在凉暗干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条