1) Duchenne/Becker muscular dystrophy
Duchenne/Becker肌营养不良症
1.
Carrier detection of Duchenne/Becker muscular dystrophy in Chinese families by microsatellite analysis;
应用多个微卫星DNA位点进行Duchenne/Becker肌营养不良症携带者的检测
2) D/B MD
Duchenne/Becker肌营养不良
1.
Objective The muscular injuries in patients with Duchenne/Becker muscular dystrophy(D/B MD) may be shown by electron microscopy.
目的探讨Duchenne/Becker肌营养不良(D/BMD)患儿肌细胞损伤的特征性超微结构改变。
3) Duchenne and Becker muscular dystrophy(DMD/BMD)
Duchenne型/Becker型肌营养不良
4) Duchenne muscular dystrophy
Duchenne肌营养不良症
1.
Objective To detect the disease-causing point mutations in the dystrophin gene of Duchenne muscular dystrophy (DMD) patients.
目的检测非缺失/重复突变型Duchenne肌营养不良症(Duchennemusculardystrophy,DMD)的致病点突变。
2.
Objective To observe dystrophin and utrophin expression in muscle tissues of Duchenne muscular dystrophy(DMD)mouse model(dko mouse)after having been treated with bone marrow mesenchymal stem cells(MSC)transplantation.
目的观察骨髓间质干细胞(MSC)移植治疗Duchenne肌营养不良症(DMD)动物模型dko小鼠后肌组织dystrophin/utrophin的表达情况。
5) Duchenne muscular dystrophy
Duchenne型肌营养不良症
1.
Cell therapy for Duchenne muscular dystrophy;
Duchenne型肌营养不良症的细胞治疗
2.
Research advance of stem cell transplantation in curing Duchenne muscular dystrophy;
干细胞移植治疗Duchenne型肌营养不良症的研究进展
3.
Diagnosis of Duchenne muscular dystrophy by CT;
Duchenne型肌营养不良症的CT诊断研究
6) Duchenne muscular dystrophy
Duchenne型肌营养不良
1.
In this article,the procedures and techniques of PGD for Duchenne muscular dystrophy are summarized,and a discussion will be developed on the existing problems,solutions and its application prospects.
总结Duchenne型肌营养不良症植入前遗传学诊断的步骤和各项技术,并对其目前存在的问题和解决方法以及其应用前景进行讨论。
补充资料：进行性肌营养不良症
进行性肌营养不良症
一种原发于肌肉的遗传性变性疾病。病因尚不完全明确。临床上主要表现为受累肌群无力、萎缩或假性肥大，无其它神经元性运动、感觉障碍。肌电图检查在主动收缩时为干扰型。尿肌酸排出增加，肌酐排出减少。血清某些酶增高。根据受累肌群分布、遗传型式、起病年龄、病程与预后，分成下列类型：假胞大型、面-肩-肱型、肢带型、肩腓型、远端型、眼型、眼-咽型与先天型。本病迄今尚无特殊治疗，曾试用肌醇，同化激素等，但均未证实能阻止疾病的发展。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条