1) non-deletion Duchenne muscular dystrophy
非缺失型Duchenne型肌营养不良症
1.
Prenatal diagnosis in sixteen families with non-deletion Duchenne muscular dystrophy;
非缺失型Duchenne型肌营养不良症家系16例产前诊断
2) Duchenne muscular dystrophy
Duchenne型肌营养不良症
1.
Cell therapy for Duchenne muscular dystrophy;
Duchenne型肌营养不良症的细胞治疗
2.
Research advance of stem cell transplantation in curing Duchenne muscular dystrophy;
干细胞移植治疗Duchenne型肌营养不良症的研究进展
3.
Diagnosis of Duchenne muscular dystrophy by CT;
Duchenne型肌营养不良症的CT诊断研究
3) Duchenne muscular dystrophy
Duchenne型肌营养不良
1.
In this article,the procedures and techniques of PGD for Duchenne muscular dystrophy are summarized,and a discussion will be developed on the existing problems,solutions and its application prospects.
总结Duchenne型肌营养不良症植入前遗传学诊断的步骤和各项技术,并对其目前存在的问题和解决方法以及其应用前景进行讨论。
4) Duchenne muscular dystrophy
Duchenne肌营养不良症
1.
Objective To detect the disease-causing point mutations in the dystrophin gene of Duchenne muscular dystrophy (DMD) patients.
目的检测非缺失/重复突变型Duchenne肌营养不良症(Duchennemusculardystrophy,DMD)的致病点突变。
2.
Objective To observe dystrophin and utrophin expression in muscle tissues of Duchenne muscular dystrophy(DMD)mouse model(dko mouse)after having been treated with bone marrow mesenchymal stem cells(MSC)transplantation.
目的观察骨髓间质干细胞(MSC)移植治疗Duchenne肌营养不良症(DMD)动物模型dko小鼠后肌组织dystrophin/utrophin的表达情况。
5) Duchenne and Becker muscular dystrophy(DMD/BMD)
Duchenne型/Becker型肌营养不良
6) Carriers of Duchenne muscular dystrophy
Duchenne型肌营养不良症基因携带者
补充资料：强直性肌营养不良症
强直性肌营养不良症
病名。亦称Steiner 病。系原发性睾丸功能低下症的一种类型。属常染色体显性遗传。1902年由Rossolino命名 。男性患者以睾丸萎缩、性功能减退、肌无力、萎缩和强直为主的多系统病变。一般在青春 期后发病，主要临床症状为四肢无力，全身从远端开始向心性发生肌萎缩。肌强直多限于舌 、手和前臂。大多数患者并发有白内障和原发性睾丸功能低下症状，或有智力低下。针对肌 组织病症的治疗，主要应用稳定膜系统的药物；针对睾丸功能低下的治疗，可给予雄激素。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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