1) muscular dystrophy
肌营养不良症
1.
Value of immunofluorescent technique for clinical diagnosing muscular dystrophy;
免疫荧光检测对肌营养不良症临床诊断的价值
2.
The experimental study on distribution of bone marrow cells in vivo in the early stage after bone marrow transplantation to treat Duchenne Muscular Dystrophy;
骨髓移植治疗Duchenne型肌营养不良症中骨髓细胞体内分布的实验研究
3.
Gene diagnosis of facioscapulohumeral muscular dystrophy;
面肩肱型肌营养不良症基因诊断
2) Duchenne muscular dystrophy
肌营养不良症
1.
Methods A Duchenne muscular dystrophy (DMD) patient with exons 45-54 deletion has been substantiated by PCR amplification of the exons.
方法先以外显子PCR反应检测证实1例杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy, DMD)患者第45 ~54外显子缺失,然后在第44和第54内含子上用PCR步移方法寻找断裂位点,最后用靠近断裂位点处设计的引物,以PCR法直接扩增dystrophin基因的缺失连接片段并测序,测序结果和正常内含子序列作对比分析。
3) Duchenne muscular dystrophy
Duchenne肌营养不良症
1.
Objective To detect the disease-causing point mutations in the dystrophin gene of Duchenne muscular dystrophy (DMD) patients.
目的检测非缺失/重复突变型Duchenne肌营养不良症(Duchennemusculardystrophy,DMD)的致病点突变。
2.
Objective To observe dystrophin and utrophin expression in muscle tissues of Duchenne muscular dystrophy(DMD)mouse model(dko mouse)after having been treated with bone marrow mesenchymal stem cells(MSC)transplantation.
目的观察骨髓间质干细胞(MSC)移植治疗Duchenne肌营养不良症(DMD)动物模型dko小鼠后肌组织dystrophin/utrophin的表达情况。
4) muscular dystrophy
肌肉营养不良症
5) dystrophia myotonica
肌营养不良性肌强直症
6) Duchenne muscular dystrophy
Duchenne型肌营养不良症
1.
Cell therapy for Duchenne muscular dystrophy;
Duchenne型肌营养不良症的细胞治疗
2.
Research advance of stem cell transplantation in curing Duchenne muscular dystrophy;
干细胞移植治疗Duchenne型肌营养不良症的研究进展
3.
Diagnosis of Duchenne muscular dystrophy by CT;
Duchenne型肌营养不良症的CT诊断研究
补充资料：进行性肌营养不良症
进行性肌营养不良症
一种原发于肌肉的遗传性变性疾病。病因尚不完全明确。临床上主要表现为受累肌群无力、萎缩或假性肥大，无其它神经元性运动、感觉障碍。肌电图检查在主动收缩时为干扰型。尿肌酸排出增加，肌酐排出减少。血清某些酶增高。根据受累肌群分布、遗传型式、起病年龄、病程与预后，分成下列类型：假胞大型、面-肩-肱型、肢带型、肩腓型、远端型、眼型、眼-咽型与先天型。本病迄今尚无特殊治疗，曾试用肌醇，同化激素等，但均未证实能阻止疾病的发展。
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参考词条