1) Mucopolysaccharidosis Ⅱ
黏多糖累积病Ⅱ型
2) mucopolysaccharidosis Ⅳ
黏多糖累积病Ⅳ型
4) glycogen storage disease type Ⅱ
Ⅱ型糖原累积病
5) mucopolysaccharidosisⅡ
黏多糖贮积症Ⅱ型
1.
Idursulfase is the first enzyme replacement treatment for patients suffering from hunter syndrome (mucopolysaccharidosisⅡ).
艾度硫酸酯酶为采用重组DNA技术生产的人艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶,能加速分解蓄积在体内的糖胺聚糖,改善患者的症状,是首个用于酶替代疗法治疗亨特综合征(黏多糖贮积症Ⅱ型)患者的药物。
6) Mucopolysaccharidosis I
粘多糖累积病Ⅰ型
补充资料：黏多糖病Ⅳ型
黏多糖病Ⅳ型
〗黏多糖病Ⅳ型】〖HT〗〖STBZ〗〓(mucopolysaccharidosis type－Ⅳ,Morquio syndrome
1929年Morquio首先描述此病。属常染色体隐性遗传。患者父母有同宗亲属关系。4岁后出现胸腰椎后凸畸形，颈短，躯干短，身材矮小，膝外翻，足外翻，站立时髋和膝均屈曲，头向前冲，智力正常。X线摄片可见胸腰椎体扁平、上下关节面不规则；髋内翻，骨盆变窄如酒瓶；掌骨和跖骨短粗而指骨远端变尖。无有效治疗方法。畸形严重可作手术矫形。
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